新疆维吾尔自治区喀什地区英吉沙县2022-2023学年高二上学期11月期中化学试题
试卷更新日期:2022-11-22 类型:期中考试
一、单选题
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1. , 101k Pa时,强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时所放出的热量约为;辛烷的燃烧热为下列热化学方程式书写正确的是( )A、 B、 C、 D、2. 在含Fe3+ 的 和I-的混合溶液中,反应 的催化机理和反应进程中的能量变化如下:
步骤①: 2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+ (aq)
步骤②:
下列有关该反应说法错误的是( )
A、步骤①的反应速率小于步骤② B、Fe3+ 是该反应的催化剂 C、若不加Fe3+ 则该反应的ΔH减小 D、步骤②中 2molFe2+ 和1 mol 的总能量高于2mol Fe3+和 2mol 的总能量3. 某温度时,水的离子积为1.0×10-14 , 由此可知在该温度时水的电离度为( )A、1.8×10-7% B、1.0×10-2% C、1.8×10-9% D、1.8×10-14%4. 下列电离子方程式错误的是( )A、 B、 C、 D、5. 已知3X(g)+Y(g) W(g)+2M(g) ΔH=-akJ/mol(a﹥0)。一定温度下,在体积恒定的密闭容器中,加入3mol X(g)与1mol Y(g),下列说法正确的是( )A、充分反应后,放出热量为akJ B、当反应达到平衡状态时,X与W的物质的量浓度之比一定为3∶1 C、当X的物质的量分数不再改变,表明该反应已达平衡 D、若增大Y的浓度,正反应速率增大,逆反应速率减小6. 一定温度下,在固定体积的密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(g),0~15s内c(HI)由0.1mol/L降到0.07mol/L,则下列说法正确的是( )A、容器中,反应平衡时的压强大于起始时的压强 B、c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L所需的反应时间大于10s C、升高温度正反应速率加快,逆反应速率减慢 D、0~15s内用I2表示的平均反应速率为:v(I2)=0.002mol/(L·s)7. 下列叙述正确的有几项( )①NH3溶于水能导电,所以NH3是电解质
②BaSO4投入水中,导电性较弱,故它是弱电解质
③氯化氢水溶液能导电,所以氯化氢是电解质
④氯化钠溶液能导电,所以氯化钠溶液是电解质
⑤硫磺(S)不能导电,所以硫磺是非电解质
⑥CaCO3投入水中几乎不能导电,但CaCO3是强电解质.
A、1项 B、2项 C、3项 D、4项8. 已知呈蓝色,呈黄色。在溶液中存在如下平衡 , 下列叙述正确的是( )A、将溶液置于冰水中,溶液黄色加深 B、增大浓度,可提高的平衡转化率 C、平衡体系中加入盐酸,活化分子百分数增加,有效碰撞次数增加 D、加水稀释,正反应速率减小的倍数大于逆反应速率减小的倍数,平衡逆向移动9. 对于化学反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),A的百分含量与温度(T)的变化情况,如图所示下列说法错误的是( )
A、M点前速率v正>v逆 B、该反应为吸热反应 C、M点速率v正=v逆 D、M点以后均为平衡状态10. 下列电离方程式错误的是( )A、CH3COOHCH3COO-+H+ B、NH4ClNH+Cl- C、NaOH=Na++OH- D、K2SO4=2K++SO11. 少量铁粉与的稀盐酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变的产量,可以使用如下方法中的( )①加水 ②加固体 ③滴入几滴浓盐酸 ④加固体 ⑤加溶液 ⑥滴入几滴硫酸铜溶液 ⑦适当升高温度(不考虑盐酸挥发)
A、①⑥⑦ B、③⑦ C、③⑤ D、⑤⑦12. 将CO2在一定条件下与H2反应转化为甲醇(CH3OH)是变废为宝的好方法,一定条件下,每转化44g CO2放出的热量为49 kJ,CO2转化为甲醇过程中浓度随时间的变化曲线如图所示(已知反应物和生成物在此条件下均为气体),下列叙述中正确的是( )A、0~3 min内,CO2和H2所表达的平均反应速率相等,均为0.5 mol·L-1·min-1 B、此反应的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1 C、此条件下反应的平衡常数K= D、降低温度,此反应的平衡常数可能为0.813. 某温度下为了研究合成氨的反应,研究小组向恒容密闭容器中加入和 , 在时测得容器内 , , , 恒温下测得容器内压强变化如图所示,下列说法正确的是( )A、改变条件,可使 B、M点: C、氢气的平衡转化率为75% D、自起始至达到平衡状态时,氮气的平均速率为14. 下列实验事实不能用勒夏特列原理解释的是( )A、唾液可以使淀粉水解速率加快 B、红棕色的NO2气体加压后颜色先变深后变浅 C、向Fe(SCN)3溶液中加入铁粉,溶液颜色变浅或褪色 D、在AgCl的悬浊液中加Na2S溶液,生成黑色Ag2S沉淀15. 对利用甲烷消除NO2污染进行研究,CH4+2NO2 N2+CO2+2H2O。在1 L密闭容器中,控制不同温度,分别加入0.50 mol CH4和1.2 mol NO2 , 测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据见下表。组别
温度
时间/min
0
10
20
40
50
n/mol
①
T1
n(CH4)
0.50
0.35
0.25
0.10
0.10
②
T2
n(CH4)
0.50
0.30
0.18
0.15
下列说法正确的是( )
A、由实验数据可知实验控制的温度T2>T1 B、组别①中0~20 min内,NO2的降解速率为0.0125 mol/(L·min) C、40 min时,表格中T2对应的数据为0.18 D、0~10 min内,CH4的降解速率①>②二、综合题
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16. 现有下列10种物质:①钠,②纯醋酸,③CO2 , ④H2SO4 , ⑤Ba(OH)2 , ⑥氨水,⑦稀盐酸,⑧NaHSO4 , ⑨碳酸氢钠,⑩乙醇(1)、上述物质中能导电的是 , 属于电解质的有 , 属于非电解质的有(填序号)。(2)、上述物质中有两种物质在水溶液中发生反应,其离子方程式为:H++OH-=H2O,则该反应的化学方程式为。(3)、⑧在水中的电离方程式为:。(4)、⑨和⑦混合,反应的离子方程式为。17. 含氰根(CN−)的废水必须经处理后排放。某电镀废水pH≈12,氰化物以CN−、等形式存在(均以CN−计),处理流程如下:(1)、HCN是一元弱酸,用离子方程式表示NaCN水溶液显碱性的原因:。(2)、二次处理阶段,使用不同方法氧化。
①过硫酸钾(K2S2O8)氧化法:K2S2O8溶液将CN−(N为-3价)氧化成毒性弱的CNO−(N为-3价)。
Ⅰ.碱性溶液中在一定条件下氧化CN−生成CNO−和的离子方程式是。
Ⅱ.不同浓度的K2S2O8溶液对CN−的去除率如图1。工业上选用浓度为1 mmol·L−1
K2S2O8溶液,不用0.75 mmol·L−1和2 mmol·L−1的原因是。
Ⅲ.研究CN−的氧化去除机理。(文献中为碱性条件下的结论)
文献:a.没有Cu+ , 对CN−没有去除效果。
b.和Cu+反应生成硫酸根自由基( )和CuO。
c.可能转变为羟基自由基(·OH)。
d.、·OH均可将CN−氧化为CNO−。叔丁醇只可以使·OH失
去活性,乙醇可以使、·OH均失去活性。
实验:相同条件下,向含的碱性废水中加入叔丁醇,CN−的去除率没有影响;加入乙醇,CN−的去除率降低50%。两种不同的CN−的氧化去除机理如图2,结合文献和实验回答下列问题:
ⅰ.补全“机理一”。
ⅱ.从“机理二”可看出CuO参与了去除CN− , 列举其证据:。
②电解法:碱性环境中,在阳极发生两步反应,CN−放电生成CNO− , CNO−再放电生成CO2和N2 , 第二步的阳极反应式是。
18. 我国力争在2030年前实现碳达峰,降低碳排放的一个重要措施是的综合利用,如工业利用合成 , 再合成。I.(主反应)
II.(副反应)
请回答:
(1)、工业原料气配比中需加入一定量的CO,原因是。(2)、在温度为T,恒压P的条件下,充入的和此时体积为2升,发生I、Ⅱ反应达平衡时的物质的量为 , 的物质的量分数为 , 求:(保留2位小数)①的转化率。
②反应I的平衡常数K为。
(3)、二甲醚在有机化工中有重要的应用,可以利用上述合成的甲醇制备二甲醚III.(主反应)
IV.(副反应)
在一定条件下发生反应的能量关系如图所示
①当反应一定时间,测得副产品的含量特别高,分析原因。
②为提高反应Ⅲ生成的选择性(转化的中生成二甲醚的百分比),下列措施中合适的是。
A.适当增大压强 B.升高温度
C.使用合适催化剂 D.未达平衡时及时分离产品
(4)、研究表明,在催化剂的催化下,与合成 , 主要催化过程如下(H*表示活性氢原子)则A、B结构是、。
三、计算题
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19.(1)、Ⅰ.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),在光照和点燃条件下的ΔH(化学计量数相同)分别为ΔH1、ΔH2 , 则ΔH1ΔH2。(2)、Ⅱ.肼(N2H4)可作为火箭发动机的燃料。
肼(N2H4)与氧化剂N2O4(l)反应生成N2和水蒸气。已知:
①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l) ΔH1=-195 kJ·mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1
试计算1 mol肼(l)与N2O4(l)完全反应生成N2和水蒸气时放出的热量为 , 写出肼(l)和N2O4(l)反应的热化学方程式:。
(3)、有关肼化学反应的能量变化如图所示,已知断裂1 mol化学键所需的能量(kJ):N≡N为942、O=O为500、N—N为154,则断裂1 mol N—H键所需的能量是 kJ。