江苏省南京市六校2022-2023学年高二上学期期初联合调研考试化学试题
试卷更新日期:2022-09-26 类型:开学考试
一、单选题
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1. 生活中处处有化学,下列叙述正确的是( )A、铅笔芯的成分为二氧化铅 B、碳酸氢钠可做食品膨松剂 C、青铜和黄铜是不同结构的单质铜 D、焰火中红色来源于钠盐灼烧2. 少量Na2O2与H2O反应生成H2O2和NaOH。下列说法正确的是( )A、Na2O2的电子式为 B、H2O分子中含非极性共价键 C、NaOH中只含离子键 D、H2O2的结构式 H-O-O-H3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )A、NH4Cl溶液呈酸性,可用于除铁锈剂 B、SO2具有氧化性,可用作葡萄酒抗氧化剂 C、小苏打可以和碱反应,可用作抗酸药 D、FeCl3具有氧化性,可用作净水剂4. 四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W元素的最外层电子数是其电子层数的二倍;X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的;Y是地壳中含量最多的金属元素;X与Z形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列叙述中,错误的是( )A、W的非金属性小于Z的非金属性 B、将X单质投入到CuSO4溶液中,生成紫红色固体 C、工业上用电解熔融Y的氧化物的方法冶炼金属Y D、Z的最高价氧化物对应水化物为强酸5. KMnO4溶液、NaClO溶液分别与浓盐酸混合反应都能生成Cl2。下列制取、净化Cl2、验证其氧化性并进行尾气吸收的装置和原理能达到实验目的的是( )
A.制取Cl2
B.除去HCl
C.验证Cl2氧化性
D.吸收尾气
A、A B、B C、C D、D6. 下列有关含硫物质的说法的说法正确的是( )A、接触法制硫酸时,煅烧黄铁矿以得到三氧化硫 B、浓硫酸与铁在常温下不能反应,所以可用铁质容器贮运浓硫酸 C、芒硝、重晶石、黄铜矿都是硫酸盐 D、用石灰右-石膏法对燃煤烟气进行脱硫,同时可得到石膏7. 在指定条件下,下列选项所示的物质间转化能实现的是( )A、S CuS B、稀H2SO4(aq) SO2(g) C、浓H2SO4 SO2(g) D、SO2(g)(NH4)2SO3(aq)8. 对于反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)|ΔH=-196.6kJ·mol-1 , 下列说法正确的是( )A、反应的ΔH < 0,ΔS >0 B、反应的平衡常数可表示为K= C、使用催化剂能改变反应路径,降低反应的活化能 D、增大体系的压强能增大活化分子百分数,加快反应的速率9. 通过电解废旧锂电池中的可获得难溶性的和 , 电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法错误的是( )A、电极A为阴极,发生还原反应 B、电极B的电极发应: C、电解一段时间后溶液中浓度保持不变 D、电解结束,可通过调节除去 , 再加入溶液以获得10. 用废铜屑(含Cu、CuO、Fe2O3等)制备胆矾的流程如图:下列说法错误的是( )
A、“溶解”时,铜发生反应的离子方程式为Cu+4H++O =Cu2++2H2O B、“调pH"时,可用Cu2(OH)2CO3 , 代替CuO C、“滤液”中c(Cu2+)·c2(OH-)≤Ksp[Cu(OH)2] D、“酸化”时,加入稀硫酸的目的是抑制Cu2+的水解11. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )选项
实验操作和现象
结论
A
相同条件下,分别测量0.1mol/L和0.01mol/L醋酸溶液的导电性,前者的导电性强
醋酸浓度越大,电离程度越大
B
常温下,分别测定浓度均为0.1mol/LNaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大
酸性:HF<HClO
C
KNO3和KOH的混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红色石蕊试纸,试纸变为蓝色
NO被还原为NH3
D
CuS的悬浊液中加入饱和MnSO4溶液可生成浅红色沉淀(MnS为浅红色)
Ksp(MnS)<Ksp(CuS)
A、A B、B C、C D、D12. 下列说法正确的是( )A、精炼铜时,纯铜作阳极,粗铜作阴极 B、地下钢铁管道用导线连接铜块可以减缓管道的腐蚀 C、铅蓄电池正极电极方程式为:PbO2+4H++SO+2e-=PbSO4+2H2O D、常温常压下,氢氧燃料电池放电过程中消耗11.2LH2 , 转移电子的数目为6.02×102313. 通过下列实验探究草酸(H2C2O4)的性质。实验
实验操作和现象
1
室温下,用pH计测得0.1mol/L H2C2O4溶液的pH约为1.3
2
室温下,向25.00mL 0.1mol/L H2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,得到下图滴定曲线
下列有关说法正确的是( )
A、滴定实验时,滴定管和锥形瓶都要用待装液润洗 B、0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中存在c(H+)>2c(C2O)+c(HC2O) C、a、b、c对应的溶液中,水的电离程度:c>b>a D、V(NaOH)=25.00 mL时反应所得溶液中:c(C2O) < c(H2C2O4)14. CO2催化加氢可合成二甲醚,其过程中主要发生下列反应有反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.2kJ·mol−1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-122.5kJ·mol−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性(CH3OCH3的选择性=×100%)随温度的变化如图所示。
下列说法正确的是( )
A、200~360℃范围内,体系中主要发生反应Ⅱ B、276℃时反应I、Ⅱ中参加反应的CO2的物质的量之比为12∶13 C、曲线b代表平衡时CH3OCH3的选择性变化 D、为提高CH3OCH3选择性需研发低温条件下对反应Ⅱ催化活性更高的催化剂二、综合题
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15. 用低品铜矿(主要含CuS、FeO)制备Cu2O的一种流程如下:(1)、“酸浸”中CuS发生反应的化学方程式为。(2)、“调pH”后溶液pH约4,此时溶液Fe3+物质的量浓度为。[Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38](3)、“除锰”时的离子方程式为。(4)、“还原”前需测定铜氨离子{[Cu(NH3)4]2+}的浓度来确定水合肼的用量。20.0mL除去Mn2+的铜氨溶液于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度;准确量取25.00mL稀释后的溶液于锥形瓶中,滴加3mol·L-1H2SO4至pH为3~4,加入过量KI固体。以淀粉溶液为指示剂,生成的碘用0.1000mol·L-1Na3S2O3标准溶液滴定至终点(反应为2Cu2++4I-=2CuI+I2 , I2+2S2O=2I-+S4O),重复2~3次,平均消耗Na2S2O3标准溶液22.00mL。计算铜氨溶液的物质的量浓度(写出计算过程)(5)、保持其它条件不变,水合肼浓度对Cu2O的产率的影响如图所示。水合肼浓度大于3.25mol·L-1时Cu2O的产率下降,[Cu(NH3)4]2+的转化率仍增大,可能的原因是。16. 燃煤烟气中的NOx、SO2经处理后可被吸收,电化学在相关邻域也有重要应用。(1)、若烟气主要成分为NO、SO2 , 可通过电解法除去,其原理如图所示。阴极的电极反应式为。电解过程得到产物为。(2)、若烟气主要成分为NO2、SO2 , 可通入NaOH溶液将NO2完全转化为NO。则NO2、SO2与NaOH反应的离子方程式为。(3)、电解法也可除去水中的氨氮,实验室用石墨电极电解一定浓度的(NH4)2SO4与NaCl的酸性混合溶液来进行模拟。
①电解时,阳极的电极反应式为。
电解过程中溶液初始Cl-浓度和pH对氨氮去除速率与能耗(处理一定量氨氮消耗的电能)的影响关系如图1和图2所示。
②图1中当Cl-浓度较低时、图2中当初始pH达到12时,氨氮去除速率低而能耗高的原因可能是;而当Cl-浓度较高时,测得溶液中的NO浓度也较高,可能的原因是。
(4)、肼(N2H4)燃料电池示意图:肼燃料电池中A极发生的电极反应为:。17. 以硫铁矿(主要成分是FeS2 , 含少量Al2O3、SiO2和Fe3O4)为原料制备磷酸铁(FePO4)。(1)、酸浸。将一定量焙烧后的硫铁矿粉末加入到三颈瓶中,恒温50~60 ℃加热(装置见图),通过滴液漏斗缓慢滴加一定浓度的稀硫酸,充分反应,过滤。温度不宜过高的原因是。(2)、还原。向滤液中加入还原铁粉,充分搅拌至溶液中Fe3+全部被还原。检验Fe3+全部被还原的实验方法是 , 还原反应的离子方程式为。(3)、除铝。向还原后的溶液中加入FeO固体,不断搅拌,使Al3+完全转化为Al(OH)3 , 过滤,得FeSO4溶液。加入FeO后发生反应的离子方程式为。(4)、制备FePO4.反应原理为Fe2(SO4)3+2Na2HPO4=2FePO4↓+2Na2SO4+H2SO4 , 纯净的FePO4为白色沉淀,不同pH对磷酸铁沉淀的影响如图所示。pH约为3后铁的沉淀率接近完全,而磷的沉淀率却在下降的可能原因是:。(5)、为了得到较纯净的FePO4 , 请补充完整以除铝后的FeSO4溶液制备FePO4的实验方案:取一定量除铝后的FeSO4溶液, , 固体干燥,得到FePO4。(可选用的试剂:1 mol·L-1 Na2HPO4溶液(pH约为10)、3% H2O2溶液、BaCl2溶液)18. 有效去除大气中的NOx和水体中的氮是环境保护的重要课题。(1)、已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH1=-566.0kJ·mol-1②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);ΔH2=+64kJ·mol-1
反应2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g);ΔH3=。
(2)、磷酸铵镁(MgNH4PO4)沉淀法可去除水体中的氨氮(NH和NH3)。实验室中模拟氨氮处理:1L的模拟氨氮废水(主要含NH),置于搅拌器上,设定反应温度为25℃。先后加入MgCl2和Na2HPO4溶液,用NaOH调节反应pH,投加絮凝剂;开始搅拌,反应30min后,取液面下2cm处清液测定氨氮质量浓度。①生成磷酸铵镁沉淀的离子反应方程式为。
②测得反应pH对氨氮去除率的影响如图1所示,当pH从7.5增至9.0的过程中,水中氨氮的去除率明显增加,原因是。
(3)、纳米零价铁(NZVI)/BC与(CuPd)/BC联合作用可去除水体中的硝态氮。在NZVI/BC和(CuPd)/BC复合材料联合作用的体系中,生物炭(BC)作为NZVI、Cu、Pb的载体且减少了纳米零价铁的团聚,纳米零价铁作为主要还原剂,Cu和Pd作为催化剂且参与吸附活性H。①NZVI/BC和(CuPd)/BC复合材料还原硝酸盐的反应机理如图2所示,NO转化为N2或NH的过程可描述为。
②实验测得体系初始pH对NO去除率的影响如图3,前200min内,pH=9.88时的去除率远低于pH=4.05时,其可能的原因是。