【高考真题】2022年辽宁高考真题化学试题

试卷更新日期:2022-09-23 类型:高考真卷

一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题 目要求。

  • 1. 北京冬奥会备受世界瞩目。下列说法错误的是(   )
    A、冰壶主材料花岗岩属于无机非金属材料 B、火炬“飞扬”使用的碳纤维属于有机高分子材料 C、冬奥会“同心”金属奖牌属于合金材料 D、短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯属于有机高分子材料
  • 2. 下列符号表征或说法正确的是(   )
    A、H2S电离:H2S2H++S2- B、Na位于元素周期表p区 C、CO32-空间结构:平面三角形 D、KOH电子式: 
  • 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )
    A、1.8g 18O中含有的中子数为NA B、28g C2H4分子中含有的σ键数目为4NA C、标准状况下,22.4L HCl气体中H+数目为NA D、pH=12Na2CO3溶液中OH-数目为0.01NA
  • 4. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是( )
    A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、分子中最多有5个原子共直线 C、能发生加成反应和取代反应 D、可溶于水
  • 5. 短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。基态X、Z、Q原子均有两个单电子,W简单离子在同周期离子中半径最小,Q与Z同主族。下列说法错误的是(   )
    A、X能与多种元素形成共价键 B、简单氢化物沸点:Z<Q C、第一电离能:Y>Z D、电负性:W<Z
  • 6. 镀锌铁钉放入棕色的碘水中,溶液褪色;取出铁钉后加入少量漂白粉,溶液恢复棕色;加入CCl4 , 振荡,静置,液体分层。下列说法正确的是(   )
    A、褪色原因为I2Fe还原 B、液体分层后,上层呈紫红色 C、镀锌铁钉比镀锡铁钉更易生锈 D、溶液恢复棕色的原因为I-被氧化
  • 7. 下列类比或推理合理的是(   )


    已知

    方法

    结论

    A

    沸点:Cl2<Br2<I2

    类比

    沸点:H2<N2<O2

    B

    酸性:HClO4>HIO4

    类比

    酸性:HCl>HI

    C

    金属性:Fe>Cu

    推理

    氧化性:Fe3+<Cu2+

    D

    KspAg2CrO4<AgCl

    推理

    溶解度:Ag2CrO4<AgCl

    A、A B、B C、C D、D
  • 8. 理论化学模拟得到一种N13+离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是(   )

    A、所有原子均满足8电子结构 B、N原子的杂化方式有2种 C、空间结构为四面体形 D、常温下不稳定
  • 9. 如图,c管为上端封口的量气管,为测定乙酸溶液浓度,量取10.00mL待测样品加入b容器中,接通电源,进行实验。下列说法正确的是(   )

    A、左侧电极反应:2H2O-4e-=O2+4H+ B、实验结束时,b中溶液红色恰好褪去 C、若c中收集气体11.20mL , 则样品中乙酸浓度为0.1molL-1 D、把盐桥换为U形铜导线,不影响测定结果
  • 10. 利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展,荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下,下列说法错误的是(   )

    A、总反应为加成反应 B、Ⅰ和Ⅴ互为同系物 C、Ⅵ是反应的催化剂 D、化合物X为H2O
  • 11. H2O(l)NH3(l)均可自耦电离:2H2O(l)OH-+H3O+2NH3(l)NH2-+NH4+。下列反应与CH3CH2OH+HBr原理不同的是(   )
    A、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3 B、SiCl4+8NH3(l)=Si(NH2)4+4NH4Cl C、3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2 D、PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl
  • 12. 某温度下,在1L恒容密闭容器中2.0mol X发生反应2X(s)Y(g)+2Z(g) , 有关数据如下:

    时间段/min

    产物Z的平均生成速率/molL-1min-1

    0~2

    0.20

    0~4

    0.15

    0~6

    0.10

    下列说法错误的是(   )

    A、1min时,Z的浓度大于0.20molL-1 B、2min时,加入0.20mol Z , 此时v(Z)<v(Z) C、3min时,Y的体积分数约为33.3% D、5min时,X的物质的量为1.4mol
  • 13. 下列实验能达到目的的是(   )


    实验目的

    实验方法或操作

    A

    测定中和反应的反应热

    酸碱中和滴定的同时,用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度

    B

    探究浓度对化学反应速率的影响

    量取同体积不同浓度的NaClO溶液,分别加入等体积等浓度的Na2SO3溶液,对比现象

    C

    判断反应后Ba2+是否沉淀完全

    Na2CO3溶液与BaCl2溶液混合,反应后静置,向上层清液中再加1滴Na2CO3溶液

    D

    检验淀粉是否发生了水解

    向淀粉水解液中加入碘水

    A、A B、B C、C D、D
  • 14. 某储能电池原理如图。下列说法正确的是(   )

    A、放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+ B、放电时Cl-透过多孔活性炭电极向CCl4中迁移 C、放电时每转移1mol电子,理论上CCl4吸收0.5mol Cl2 D、充电过程中,NaCl溶液浓度增大
  • 15. 甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一、在25时,NH3+CH2COOHNH3+CH2COO-NH2CH2COO-的分布分数【如δ(A2-)=c(A2-)c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)】与溶液pH关系如图。下列说法错误的是(   )

    A、甘氨酸具有两性 B、曲线c代表NH2CH2COO- C、NH3+CH2COO-+H2ONH3+CH2COOH+OH-的平衡常数K=10-11.65 D、c2(NH3+CH2COO-)<c(NH3+CH2COOH)c(NH2CH2COO-)

二、非选择题:本题共4小题,共55分。

  • 16. 某工厂采用辉铋矿(主要成分为Bi2S3 , 含有FeS2SiO2杂质)与软锰矿(主要成分为MnO2)联合焙烧法制各BiOClMnSO4 , 工艺流程如下:

    已知:①焙烧时过量的MnO2分解为Mn2O3FeS2转变为Fe2O3

    ②金属活动性:Fe>(H)>Bi>Cu

    ③相关金属离子形成氢氧化物的pH范围如下:


    开始沉淀pH

    完全沉淀pH

    Fe2+

    6.5

    8.3

    Fe3+

    1.6

    2.8

    Mn2+

    8.1

    10.1

    回答下列问题:

    (1)、为提高焙烧效率,可采取的措施为

    a.进一步粉碎矿石     b.鼓入适当过量的空气     c.降低焙烧温度

    (2)、Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3 , 反应的化学方程式为
    (3)、“酸浸”中过量浓盐酸的作用为:①充分浸出Bi3+Mn2+;②
    (4)、滤渣的主要成分为(填化学式)。
    (5)、生成气体A的离子方程式为
    (6)、加入金属Bi的目的是
    (7)、将100kg辉铋矿进行联合焙烧,转化时消耗1.1kg金属Bi,假设其余各步损失不计,干燥后称量BiOCl产品质量为32kg,滴定测得产品中Bi的质量分数为78.5%。辉铋矿中Bi元素的质量分数为
  • 17. H2O2作为绿色氧化剂应用广泛,氢醌法制备H2O2原理及装置如下:

    已知:H2OHX等杂质易使Ni催化剂中毒。回答下列问题:

    (1)、A中反应的离子方程式为
    (2)、装置B应为(填序号)。

    (3)、检查装置气密性并加入药品,所有活塞处于关闭状态。开始制备时,打开活塞 , 控温45。一段时间后,仅保持活塞b打开,抽出残留气体。随后关闭活塞b,打开活塞 , 继续反应一段时间。关闭电源和活塞,过滤三颈烧瓶中混合物,加水萃取,分液,减压蒸馏,得产品。
    (4)、装置F的作用为
    (5)、反应过程中,控温45的原因为
    (6)、氢醌法制备H2O2总反应的化学方程式为
    (7)、取2.50g产品,加蒸馏水定容至100mL摇匀,取20.00mL于锥形瓶中,用0.0500molL-1酸性KMnO4标准溶液滴定。平行滴定三次,消耗标准溶液体积分别为19.98mL20.90mL20.02mL。假设其他杂质不干扰结果,产品中H2O2质量分数为
  • 18. 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破,目前已有三位科学家因其获得诺贝尔奖,其反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJmol-1ΔS=-200JK-1mol-1。回答下列问题:
    (1)、合成氨反应在常温下(填“能”或“不能”)自发。
    (2)、温(填“高”或“低”,下同)有利于提高反应速率,温有利于提高平衡转化率,综合考虑催化剂(铁触媒)活性等因素,工业常采用400~500

    针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了两种解决方案。

    (3)、方案一:双温-双控-双催化剂。使用Fe-TiO2-xHy双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495时,Fe的温度为547 , 而TiO2-xHy的温度为415)。

    下列说法正确的是

    a.氨气在“冷Ti”表面生成,有利于提高氨的平衡产率

    b.NN在“热Fe”表面断裂,有利于提高合成氨反应速率

    c.“热Fe”高于体系温度,有利于提高氨的平衡产率

    d.“冷Ti”低于体系温度,有利于提高合成氨反应速率

    (4)、方案二:M-LiH复合催化剂。

    下列说法正确的是

    a.300时,复合催化剂比单一催化剂效率更高

    b.同温同压下,复合催化剂有利于提高氨的平衡产率

    c.温度越高,复合催化剂活性一定越高

    (5)、某合成氨速率方程为:v=kcα(N2)cβ(H2)cγ(NH3) , 根据表中数据,γ=

    实验

    c(N2)/molL-1

    c(H2)/molL-1

    c(NH3)/molL-1

    v/molL-1s-1

    1

    m

    n

    p

    q

    2

    2m

    n

    p

    2q

    3

    m

    n

    0.1p

    10q

    4

    m

    2n

    p

    2.828q

    在合成氨过程中,需要不断分离出氨的原因为

    a.有利于平衡正向移动     b.防止催化剂中毒     c.提高正反应速率

    (6)、某种新型储氢材料的晶胞如图,八面体中心为M金属离子,顶点均为NH3配体;四面体中心为硼原子,顶点均为氢原子。若其摩尔质量为188gmol-1 , 则M元素为(填元素符号);在该化合物中,M离子的价电子排布式为

  • 19. 某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、A的分子式为
    (2)、在NaOH溶液中,苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为
    (3)、DE中对应碳原子杂化方式由变为PCC的作用为
    (4)、FG中步骤ⅱ实现了由的转化(填官能团名称)。
    (5)、I的结构简式为
    (6)、化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构);

    i.含苯环且苯环上只有一个取代基

    ii.红外光谱无醚键吸收峰

    其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。