浙江省绍兴市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题

试卷更新日期:2022-08-08 类型:期末考试

一、单选题

  • 1. 下列说法错误的是(   )
    A、CH4分子的填充模型是: B、基态C原子的轨道表示式 C、基态Cr原子为第四周期中单电子最多的原子 D、25时,浓度均为0.01mol/L的3种溶液的酸性由强到弱的顺序:HClO>HBrO>HIO
  • 2. 下列说法正确的是(   )
    A、14O14N互为同位素 B、S2S8互为同素异形体 C、乙醇和乙醛互为同分异构体 D、CH2=CH2CH2=CH-CH=CH2具有相同的官能团,互为同系物
  • 3. 下列说法正确的是(   )
    A、P4CH4都是正四面体型分子且键角都为109.5° B、SO32-中心原子为sp2杂化,呈平面三角形 C、Na2S2O3溶液中加入稀硫酸,溶液变浑浊 D、BF3NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构
  • 4. 下列说法正确的是(   )
    A、铜与碘反应易生成碘化铜 B、明矾水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可以用于饮用水的杀菌消毒 C、氨氮废水(含NH4+NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理 D、向氯化亚铁溶液中加入K4[Fe(CN)6]生成蓝色沉淀
  • 5. 关于反应2CuFeS2+7O2__CuSO4+CuO+Fe2O3+3SO2 , 已知CuFeS2中S为2价。下列说法正确的是(   )
    A、反应中CuFeS均失去电子 B、反应中CuSO4CuO只是氧化产物 C、反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4 D、反应生成3molSO2转移28mole-
  • 6. 下列说法错误的是(   )
    A、一定条件下,苯与氯气生成六六六(C6H6Cl6)的反应属于加成反应 B、蛋白质的二级结构是因为肽键中的氧原子和氢原子之间存在氢键 C、蒸馏中,冷却水应从冷凝管的下口通入,上口流出 D、灼烧固体时,坩埚放在铁圈或三脚架上直接加热
  • 7. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(   )
    A、标准状况下,0.1molCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA B、常温常压下,Na2O2与足量H2O反应,共生成0.2molO2 , 转移电子的数目为0.4NA C、0.1molL1NaCl溶液含有0.1NANa+ D、常温常压下,78g苯含有σ键数为6NA
  • 8. 下列有机化合物之间转化不合理的是(   )
    A、 B、 C、(C6H10O5)n(C6H10O5)mC12H22O11C6H12O6C3H6O3 D、CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOHCH3CH2COOC2H5
  • 9. 下列说法正确的是(   )
    A、苯酚、乙醇、硫酸铜、氢氧化钠和硫酸铵溶液均能使蛋白质变性 B、超分子特征有自组装如分离C60C70 C、聚四氟乙烯可制作坩埚 D、向100mL0.1mol/L的[Co(NH3)6-xClx]Cl3-x溶液中加入足量的硝酸酸化的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥、称量得1.435g,可计算x值
  • 10. 氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述错误的是(   )

    A、氯喹的分子式和羟基氯喹的分子式仅相差一个O原子 B、与足量的H2发生加成反应后,两分子中的手性碳原子数相等,且碳原子均为sp3杂化 C、加入NaOH溶液并加热,再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子 D、为增大溶解度,易于被人体吸收,常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸反应制成盐类
  • 11. X、Y、Z、W均为前四周期元素,原子序数依次递增。X是地壳中含量最高的元素,Z原子在元素周期表中的周期数等于族序数,Z的最高价阳离子与Y含有相同的电子数,且X、Y、Z属于不同周期,W原子的最外层有1个电子,且内层已经全排满,下列说法正确的是(   )
    A、工业上常用电解法制备元素Y的单质 B、第一电离能大小:X<Y<Z C、X与Y不可能组成化合物YX2 D、W的价电子排布为4s1
  • 12. 25时,下列关于二元酸H2A说法正确的是(   )
    A、若存在反应M2++2B+H2A=MA+2HB , 则说明Ka2(H2A)>Ka(HB) B、若盐NaHA的溶液为酸性,则H2A必为强酸 C、H2A为二元弱酸,向H2A溶液中加入NaOH溶液至中性时,则c(Na+)>c(HA) D、H2A为二元弱酸,则取pH=aH2A溶液10mL , 加蒸馏水稀释至100mL , 则该溶液pH=a+1
  • 13. 一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)42存在)。电池放电时,下列叙述错误的是(   )

    A、Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移 B、Ⅰ区的SO42通过隔膜向Ⅱ区迁移 C、MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O D、电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)42+Mn2++2H2O
  • 14. 已知:A(g)+2B(g)3C(g) ΔH,向一恒温恒容的密闭容器中充入1molA和3molB发生反应,t1时达到平衡状态Ⅰ,在t2时改变某一条件,t3时重新达到平衡状态Ⅱ,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、容器内气体平均分子量不变,表明反应达到平衡 B、t2时可能改变的条件是:向容器中加入C C、平衡时A的体积分数φφ()<φ() D、平衡常数K:K()<K()
  • 15. Na2CO3固体溶于水可表示为Na2CO3(s)=2Na+(aq)+CO32(aq) , 其焓变和熵变分别为ΔHΔS , 已知:S[Na2CO3(s)]=138.8JK1mol1S[Na+(aq)]=58.4JK1mol1S[CO32(aq)]=56.9JK1mol1;且ΔS=S(反应后)S(反应前)下列说法正确的是(   )
    A、ΔHΔS均大于零 B、ΔHΔS均小于零 C、ΔH小于零,ΔS大于零 D、ΔH大于零,ΔS小于零
  • 16. 下列离子方程式错误的是(   )
    A、少量AgNO3溶液与NaCl溶液反应:Ag++2Cl=[AgCl2] B、Na2S2O3溶液与碘酒反应:2S2O32+I2=S4O62+2I C、亚铬酸钠溶液与过氧化氢反应:2CrO2+3H2O2=2CrO42+2H2O D、已知:MgCO3Mg(OH)2Ksp分别为6.8×1065.6×1012Mg(HCO3)2中加入足量澄清石灰水:Mg2++2HCO3+2Ca2++4OH=Mg(OH)2+2CaCO3+2H2O
  • 17. 冰、水和汽三者之间相关联的一些热力学数据如下:

    根据图中数据判断,下列说法错误的是(   )

    A、在冰中,微粒间作用力只有共价键和氢键 B、冰变汽时升华热很大,说明升华时分子间氢键全部破坏 C、冰变水时熔化热很小,说明熔化时分子间氢键破坏很少 D、根据“升华热>熔化热+蒸发热”可知,水汽(273K)分子间作用力比水汽(373L)分子间作用力大
  • 18. 在25时,水溶液中,甘氨酸盐酸盐(H2NCH2COOHHCl)可看作是二元酸,向100mL1.0mol/L的甘氨酸盐酸盐溶液中逐滴加入1.0mol/LNaOH溶液,滴定曲线变化如图所示。

    下列说法错误的是(   )

    A、由B与D点可知甘氨酸阳离子[H3N+CH2COOH]K1=102.35K2=109.78 B、B点时c(H3N+CH2COOH)=a , D点时c(H2NCH2COO)=b , 则a=b C、C点c(H2NCH2COO)>c(H3N+CH2COOH)>c(H+)>c(OH) D、E点c(H3N+CH2COOH)+c(Na+)+c(H+)=c(H2NCH2COO)+c(Cl)+c(OH)
  • 19. 一种实现CO2固定及再利用的反应如下:

    下列叙述正确的是(   )

    A、化合物1分子中的所有原子共平面 B、化合物1与乙醇互为同分异构体 C、化合物2分子中含有醚键和酯基 D、化合物2可以发生开环聚合反应
  • 20. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是(   )


    实验目的

    方案设计

    现象和结论

    A

    比较ClHCH3吸电子能力强弱

    3个烧杯盛有20mL0.1mol/LHClOH2O0.1mol/LCH3OH的液体,向其中各投入相同的一小粒金属Na

    产生H2速率HClO>H2O>CH3OH。说明吸电子能由强到弱CH3>H>Cl

    B

    鉴别CH3CH2COOHHCOOCH2CH3

    进行核磁共振氢谱(HNMR)检测样品

    HNMR谱图不同,说明能用HNMR法鉴别CH3CH2COOHHCOOCH2CH3

    C

    检验固体是否为铵盐

    将固体溶于水,加入足量浓NaOH溶液,用湿润红色石蕊试纸检验产生的气体

    试纸不变蓝,说明固体中不存在铵盐

    D

    检验SO32(或HSO3)离子

    向某溶液中加入盐酸,将生成的气体通入品红溶液中,品红溶液褪色

    观察到品红溶液褪色,说明该溶液中一定含有SO32(或HSO3)离子

    A、A B、B C、C D、D

二、非选择题

  • 21. X由2种元素组成的离子化合物,阳离子与阴离子个数比为1∶2;无色气体B遇空气呈红棕色;C能使带火星的木条复燃;D为砖红色固体,E溶液呈强酸性。

    (1)、X的组成元素;X化学式
    (2)、DB+F的离子方程式
    (3)、反应GD转化过程中,生成0.72gD时消耗葡萄糖的质量至少g。
    (4)、设计检验F溶液中溶质阴离子的实验方案
  • 22. 氨是重要的化工原料。请回答下列问题
    (1)、某条件下NH3O2作用时可发生如下反应:

    已知:298K时,相关物质的焰的数据(如图1)

    ①根据相关物质的焓计算a=kJ/mol

    ②将一定比例的NH3O2N2的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,NH3的转化率、生成N2的选择性与温度的关系如图2所示。

    a、除去工业尾气中NH3的适宜的温度为

    b、随着温度的升高,N2的选择性下降的原因可能为

    (2)、298K时,NH3CuSO4溶液发生反应Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+K=2.1×1013 , 反应过程分4步进行:

    Ⅰ、

    Ⅱ、

    Ⅲ、

    Ⅳ、

    ①根据以上信息计算可知,步骤Ⅲ中的平衡常数K3

    A1.1×102             B.1.1×103             C.             2.2×104             D.2.2×105

    ②K与K1K2K3K4之间的关系式为

  • 23. 第四周期的过渡元素许多金属能形成配合物,请回答下列问题:
    (1)、Mn的核外价电子排布式为
    (2)、向ZnSO4溶液中滴入EDTA(乙二胺四乙酸)(配体为4价阴离子)试剂(调节一定的pH)可得配合物A,其配离子结构如图所示,(M代表Zn)则一个Zn2+个原子之间形成的配位键,图中配体的化学式为

    (3)、配合物Fe(CO)5的熔点为20 , 沸点为103。可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示。下列关于Fe(CO)5的说法正确的是____(填字母)。

    A、C的电负性小于O B、Fe(CO)5是非极性分子,CO是极性分子 C、Fe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键 D、Fe(CO)5=Fe+5CO反应中没有新化学键生成
    (4)、已知NiO的晶体结构(如图所示),Ni2+O2-的离子半径分别为69pm和14pm,已知邻近同种离子不相切,异种离子相切,则图中(填“可以”或“不可以”)看作8个晶胞堆积而成,NiO晶体的密度是g/cm3(列出计算式即可)。

  • 24. 实验室制备苯甲酸、提纯及纯度测定步骤如下:

    Ⅰ、往圆底烧瓶中加入2.5mL甲苯和140mL水,加热至沸,从冷凝管上口分批加入10.4gKMnO4 , 最后用少量水将粘在冷凝管内壁的KMnO4冲洗入圆底烧瓶内

    Ⅱ、继续煮沸并间歇性摇动圆底烧瓶,直至甲苯完全反应

    Ⅲ、趋热过滤反应混合物,用少量热水洗涤滤渣(MnO2) , 合并滤液和洗液,将滤液放在冷水浴中冷却,用浓硫酸酸化溶液从强碱性至强酸性,苯甲酸全部析出为止

    Ⅳ、过滤可得粗产品约2g

    Ⅴ、用重结晶法提纯

    Ⅵ、用碱滴定法测纯度,取0.1000g样品,溶于乙醇中,加入10mL水和2滴酚酞,用0.02mol/L NaOH溶液滴定

    回答下列问题:

    (1)、步骤Ⅰ中冷凝管选择不合适的是(选填A、B、C)
    (2)、步骤Ⅱ反应基本完成的现象为
    (3)、步骤Ⅴ中的合理步骤为

    a→                     →        

    a、加入约100mL水(75)配制成热的浓溶液;

    b、加半匙活性炭;

    c、用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体,合并滤液;

    d、搅拌下将溶液煮沸35min , 过滤;

    e、冷却结晶,过滤、洗涤、晾干得苯甲酸纯品。

    (4)、步骤Ⅵ中测得苯甲酸纯度大于100%的可能原因是 , 因此将步骤Ⅵ改为中和酸滴定法:称取0.1000g样品,溶于15mL浓度为0.1mol/LNaOH中,加入2滴酚酞作指示剂,用0.1000mol/L盐酸调至红色消失,加入20mL乙醚,10滴溴酚蓝作指示剂,摇匀,用0.1000mol/L盐酸滴定,边滴边将水层和乙醚层充分摇匀使生成的苯甲酸及时被乙醚溶解,水层显示为淡绿色时为滴定终点,三次平行数据如下,则苯甲酸的纯度为

    序号

    1

    2

    3

    样品质量/g

    0.1000

    0.1000

    0.1000

    耗酸体积/ml

    8.00

    8.02

    7.98

  • 25. 已知:

    R-Br+HCCNaR-CCH+NaBr

    R1CH=C(CH3)R2H2OO3/ZnR1CHO+R2COCH3

    有机物Y是重要的化工材料,其合成流程如下:

    请回答下列问题:

    (1)、X→F的反应类型
    (2)、写出E的结构简式
    (3)、下列说法错误的是____
    A、BC的反应类型是加成反应 B、试剂M的化学式为CH≡CNa C、有机物D存在1个手性碳原子,有对映异构体 D、与NaOH溶液反应,1 molY最多消耗2 mol NaOH
    (4)、G→Y转化过程中有副反应发生,可以形成新的四元环或五元环,写出生成五元环的化学方程式
    (5)、写出2种X的同分异构体,满足下列条件

    ①能发生银镜反应

    ②含苯环,且苯环上氢核磁共振谱图显示有2种峰

    (6)、以为原料,设计合成的路线(无机试剂与有机溶剂任选)