江西省景德镇市2021-2022学年高二下学期期末考试(理科)化学试题

试卷更新日期:2022-08-08 类型:期末考试

一、单选题

  • 1. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是(   )
    A、生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子 B、新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒,其消毒原理相同 C、将地沟油回收加工成燃料,可提高资源的利用率 D、聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚氯乙烯替代
  • 2. 下列化学用语正确的是(   )
    A、对硝基甲苯的结构简式: B、醛基的电子式: C、CHCCH2Cl属于不饱和烃 D、1丁烯的键线式:
  • 3. 下列各组物质之间,一定互为同系物的是(   )
    A、C4H8C6H12 B、乙二醇与丙三醇 C、CH2O2C2H4O2 D、HCOOHC17H35COOH
  • 4. 下列有机物命名正确的是(   )
    A、异丁酸甲酯 B、 3-甲基-1,3-丁二烯 C、   4,5-二甲基-3-戊醇 D、 邻二甲苯
  • 5. 以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是( )
    A、①⑤②③④ B、①②③④⑤ C、②③⑤①④ D、②③⑤①⑥
  • 6. 下列说法正确的是(   )
    A、油脂饱和程度越大,熔点越低 B、蕉糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质 C、氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应 D、NH4Cl溶液和CuSO4溶液均可使蛋白质变性
  • 7. 下列关系正确的是(   )
    A、沸点:正戊烷>2,2-二甲基丙烷>2-甲基丁烷 B、氢的质量分数:甲烷>苯>乙烯 C、密度:溴苯H2O D、等物质的量物质燃烧耗O2量:己烷C6H5COOH
  • 8. 中成药连花清瘟胶囊,清瘟解毒,宣肺泄热,用于治疗流行性感冒,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法错误的是(   )

    A、1mol绿原酸可消耗4mol NaOH B、能发生加成、取代、加聚、缩聚反应 C、能与NaHCO3反应产生CO2 D、1mol该有机物与足量Na反应产生2.5mol H2
  • 9. 以下实验能获得成功的是(   )
    A、要检验溴乙烷中的溴元素,可以加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 B、将铜丝在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,铜丝恢复成原来的红色,取出,铜丝又会变为黑色,反复几次,用氢氧化铜悬浊液可以证明是否生成了乙醛 C、要检验蔗糖的水解产物,将蔗糖的水解液加入到新制的氢氧化铜悬浊液中,加热至沸腾观察是否有红色沉淀产生 D、在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中,将反应产生的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中来检验产生的气体是否为乙烯
  • 10. 已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(   )
    A、100g 46%的乙醇水溶液含有的氧原子数为3NA B、1mol K2Cr2O7被还原为Cr3+转移的电子数为6NA C、标准状况下,5.6L溴乙烷中含有分子的数目为0.25NA D、常温下,pH=2H2C2O4溶液中,含有H+数为0.01NA
  • 11. 下列几种高分子化合物:

     ② ③ ④ ⑤

    其中可能是由两种不同的单体聚合而成的是(   )

    A、①③⑤ B、③④⑤ C、②④⑤ D、②③⑤
  • 12. 下列各组中除去M中混有的杂质N,所使用的试剂及方法正确的是(   )

    选项

    M

    N

    除杂试剂

    除杂方法

    A

    溴苯

    Na2SO3溶液

    分液

    B

    CH4

    CH2=CH2

    酸性KMnO4溶液

    洗气

    C

    CH3COOC2H5

    CH3COOH、C2H5OH

    NaOH溶液

    分液

    D

    苯酚

    浓溴水

    过滤

    A、A B、B C、C D、D
  • 13. 某单烯烃加氢后产物的健线式为 ,考虑顺反异构,则该烯烃有(   )
    A、4种 B、5种 C、6种 D、7种
  • 14. 利用如图实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是(   )

    A、装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B、装置乙探究酒精脱水生成乙烯 C、装置丙利用分水器提高乙酸乙酯的产率 D、用丁制备并检验乙烯
  • 15. 胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

    下列说法正确的是(   )

    A、有机物A的核磁共振氢谱有7组峰 B、有机物B既能与O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体 C、有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D、有机物D分子中所有碳原子一定共面
  • 16. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示,有关说法正确的是(   )

    A、过程①发生了取代反应 B、过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成 C、该合成路线原子利用率为100%,最终得到的产物易分离 D、该反应的副产物可能有间二甲苯

二、非选择题

  • 17. 回答下列问题
    (1)、甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示:

    请回答下列问题:

    ①Ⅲ所需试剂为 , Ⅱ的化学方程式为

    ②请用系统命名法写出丙的名称 , 甲的同系物中,碳原子数最少的有机物的电子式为

    ③丙在加热和有催化剂的条件下可以被O2氧化,反应的化学方程式为

    (2)、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%,含氢为5.88%,其余均为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分了质量和分子结构。

    方法一:质谱仪测得A的质谱图,如图甲。

    方法二:核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰,其面积之比为1∶2∶2∶:3,如图乙。

    方法三:利用红外光谱仪测得A的红外光谱,如图

    已知:A分子中含有苯环,且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。

    ①A的相对分子质量为

    ②A的分子式为 , 其官能团名称为

    ③A与NaOH溶液反应的化学方程式为:

  • 18. 回答下列问题
    (1)、某烃A的相对分子质量为84。

    ①若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯代物只有一种。则A的结构简式为

    ②若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,且峰面积比为3∶2∶1,则符合A的所有结构简式为

    (2)、已知胺(R-NH2)具有下列性质:

    Ⅰ.RNH2+CH3COClRNHCOCH3+HCl

    Ⅱ.RNHCOCH3在一定条件下可发生水解:RNHCOCH3+H2ORNH2+CH3COOH对硝基苯胺是重要的化工原料,其合成路线如图:

    根据合成路线回答:

    ①步骤①的目的是:

    ②写出反应②的化学方程式

  • 19. F和I是合成新疆藁木中有效成分的中间体,其合成路线如图:

    已知:R1CH=CHCOOR2LiAlH4R1CH=CHCH2OH+R2OHR1R2为H或烃基。

    回答下列问题:

    (1)、A中含氧官能团有(酚)羟基、
    (2)、反应①的反应类型是
    (3)、鉴别B和D可用的试剂是
    (4)、反应④的化学方程式为
    (5)、H的结构简式为
    (6)、W是B的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,碱性水解后酸化,两种产物核磁共振氢谱均只两组峰,一种产物的峰面积比为1∶1,另一种为3∶1,写出W的结构简式:
    (7)、藜芦醛()是一种食品用香料。设计以和甲醇为原料制备藜芦醛的合成路线(无机试剂、有机溶剂任用)。

    已知:+2CH3BrDMF2HBr+

  • 20. 苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:

    已知:

    名称

    相对分子质量

    沸点/

    密度(g·cm-3)

    溶解性

    78

    80.1

    0.88

    不溶于水,易溶于有机溶剂

    苯乙酮

    120

    203

    1.03

    微溶于水,易溶于有机溶剂

    乙酸酐

    102

    139

    1.08

    溶于水生成乙酸,易溶于有机浴剂

    AlCl3

    133.5

    178(升华)

    2.44

    遇水水解,微溶于苯

    (1)、Ⅰ.催化剂无水AlCl3的制备

    图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。

    B中发生的反应的离子方程式为

    (2)、制备无水AlCl3的导管接口顺序为c(填序号,装置不可重复使用),E的作用是
    (3)、在选择收集装时,常选用图中F,而不选择图1的原因是

                                  图1                                           图2

    (4)、Ⅱ.苯乙酮的制备

    步骤一:向三颈烧瓶中加入39.0g苯和44.5g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5g乙酸酐,在70~80下加热45min , 反应装置如图2(省略部分装置)。

    步骤二:冷却后将反应物倒入100.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30mL 5% NaOH溶液和30mL水洗涤,分离出苯层。

    步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。

    请回答下列问题:

    步骤一中适宜的加热方式为

    (5)、根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为____。
    A、50mL B、100mL C、250mL D、500mL
    (6)、图示仪器N的名称为 , 其作用是
    (7)、步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
    (8)、实验中收集到24mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为