新疆克拉玛依市2022届高三第三次模拟检测理综化学试题
试卷更新日期:2022-06-23 类型:高考模拟
一、单选题
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1. 做好“碳达峰、碳中和”,需要从各个行业做起。下列措施不利于低碳生活的是( )A、控制钢铁、水泥、焦炭等行业产能总量 B、将煤进行气化处理,提高煤的综合利用率 C、用脱硫处理的煤代替原煤做燃料 D、提高能源利用效率,大力发展循环经济2. 实验室采用如图装置制备气体,合理的是( )
选项
化学试剂
制备的气体
A
浓盐酸与二氧化锰
Cl2
B
浓氨水与生石灰
NH3
C
铜与浓硝酸
NO2
D
锌粒与稀硫酸
H2
A、A B、B C、C D、D3. 下列过程中的化学反应,相应的离子方程式正确的是( )A、“84消毒液”与洁厕灵(主要成分为浓盐酸)混用:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O B、石灰石与醋酸反应:CO+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O C、硫化亚铁加入稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑ D、硫酸铝溶液中滴加过量氢氧化钾溶液:Al3++3OH-=Al(OH)3↓4. 苯酚具有微弱的酸性,可利用电场促使C6H5O-定向移动、脱离废水,并富集回收。电渗析装置示意图如下。下列说法错误的是( )A、苯酚的电离方程式为: B、A、B分别为离子交换膜,其中A是阴离子交换膜 C、电解过程中,阳极室的pH增大 D、当通过线路中的电子数目为0.1 NA时,有含0.1mol C6H5O-的废水被处理5. 有机物是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是( )A、与环己烷互为同分异构体 B、一氯代物有五种(不考虑立体异构) C、所有碳原子可能处于同一平面 D、能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应6. 短周期主族元素X、Y、Z、W、R,它们的原子序数依次增大,元素X的原子半径是最小的,Y、R同主族且R原子核电荷数等于Y原子核电荷数的2倍,Z、W原子的最外层电子数之和与Y、R原子的最外层电子数之和相等.下列说法正确的是( )
A、原子半径:r(Y)<r(Z) B、X与Y只能形成一种化合物 C、W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比R的强 D、Z的简单气态氢化物的热稳定性比R的强7. 常温下,分别向NaA溶液和MCl溶液中加入盐酸和NaOH溶液,混合溶液的pH与离子浓度变化关系如下图所示.下列说法错误的是( )A、曲线L1表示与pH的变化关系 B、Ka(HA)=1×10-5.5 C、a点时两溶液中水的电离程度相同 D、0.10mol/L MA溶液中存在:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)二、综合题
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8. 锌是一种应用广泛的金属。一种以闪锌矿(主要成分为ZnS,还含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:
相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Zn2+
Cd2+
开始沉淀的pH
1.5
6.3
6.2
7.4
沉淀完全的pH
2.8
8.3
8.2
9.4
回答下列问题:
(1)、焙烧过程中主要反应的化学方程式为。(2)、滤渣1的主要成分除SiO2外还有。(3)、氧化除杂工序中通入氧气的作用是 , ZnO的作用是。(4)、溶液中的Cd2+可用锌粉除去,还原除杂工序中反应的离子方程式为。为什么不能省去“还原除杂”步骤,直接在“氧化除杂”步骤中除去Cd2+。(5)、电解硫酸锌溶液制备单质锌时,阴极的电极反应式为;沉积锌后的电解液可返回工序继续使用。(6)、改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质,“氧压酸浸”中发生的主要反应的离子方程式为。9. 水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示,单位mg/L,我国《地表水环境质量标准》规定,生活饮用水源的DO不能低于5mg/L。某化学小组同学设计了下列装置(夹持装置略),测定某河水的DO。Ⅰ、测定原理:
碱性条件下,O2将Mn2+氧化为MnO(OH)2:①2Mn2++O2+4OH−=2MnO(OH)2↓
酸性条件下,MnO(OH)2将I−氧化为I2:②MnO(OH)2+I−+H+→Mn2++I2+H2O(未配平),用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2:③2S2O32−+I2=S4O62−+2I−
Ⅱ、测定步骤
a.安装装置,检验气密性,充N2排尽空气后,停止充N2。
b.向烧瓶中加入200mL水样。
c.向烧瓶中依次迅速加入1mLMnSO4无氧溶液(过量)、2mL碱性KI无氧溶液(过量),开启搅拌器,至反应①完全。
d搅拌并向烧瓶中加入2mL硫酸无氧溶液至反应②完全,溶液为中性或弱酸性。
e.从烧瓶中取出40.00mL溶液,以淀粉作指示剂,用0.01000mol/L Na2S2O3溶液进行滴定,记录数据。
f.……
g.处理数据(忽略氧气从水样中的逸出量和加入试剂后水样体积的变化)。
回答下列问题:
(1)、配置以上无氧溶液时,除去所用溶剂水中氧的简单操作为。(2)、在橡胶塞处加入水样及有关试剂应选择的仪器为。①滴定管②注射器③量筒
(3)、搅拌的作用是。(4)、配平反应②的方程式,其化学计量数依次为。(5)、步骤f为。(6)、步骤e中达到滴定终点的标志为。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50mL,水样的DO=mg/L(保留一位小数)。作为饮用水源,此次测得DO是否达标:(填“是”或“否”)(7)、步骤d中加入硫酸溶液反应后,若溶液pH过低,滴定时会产生明显的误差,写出产生此误差的原因(用离子方程式表示,至少写出2个)。10.(1)、I.已知下列热化学方程式①NaHCO3(s)=Na+(aq)+HCO(aq) ΔH=+18.81kJ·mol-1
②Na2CO3(s)=2Na+(aq)+CO(aq) ΔH=-16.44kJ·mol-1
③2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(l) ΔH=+92.34kJ·mol-1
回答下列问题:
2HCO(aq)=CO(aq)+CO2(g)+H2O(l)ΔH=kJ·mol-1。资料显示,NaHCO3固体加热到100℃发生分解,但是加热NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2气体放出,用反应热角度说明原因。
(2)、NaHCO3溶液中主要存在2种化学平衡:a.HCO+H2OH2CO3+OH- ,
b.2HCOCO+H2O+CO2
根据理论计算0.10mol·L-1NaHCO3溶液中2个反应的转化率随温度变化如图1所示(不考虑相互影响):
①计算25℃0.10mol·L-1NaHCO3溶液中CO2与H2CO3的总浓度最大可能为mol·L-1。
②加热蒸干NaHCO3溶液最后得到的固体是。
(3)、II.研究得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图2:T1℃时,向1L恒容密闭容器中充入0.3molCH4 , 只发生反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,c(C2H4)=c(CH4),则CH4的平衡转化率为(小数点后保留一位);上述平衡状态某一时刻,若改变温度至T2℃,CH4以0.01mol·L-1·s-1的平均速率增多,经ts后再次达到平衡,且平衡时,c(CH4)=2c(C2H4),则t=s。
(4)、列式计算反应2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在图2中A点温度时的平衡常数K=(用平衡分压代替平衡浓度计算,lg0.05=-1.3)。(5)、由图2可知,甲烷裂解制乙炔有副产物乙烯生成,为提高甲烷制乙炔的转化率,除改变温度外,还可采取的措施有。11. 钛是一种性能非常优越的金属,21世纪将是钛的世纪。(1)、TiO2薄膜中掺杂铬能显著提高光催化活性。基态Cr原子的核外电子排布式为。(2)、四乙醇钛能增加橡胶在金属表面的粘附性。其制备原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl①Ti(OCH2CH3)4可溶于有机溶剂,常温下为淡黄色透明液体,其晶体类型为
②N和O位于同一周期,O的第二电离能大于N的第二电离能的原因是;
③NH4Cl中存在的作用力有 , NH4Cl熔沸点高于CH3CH2OH的原因是 , Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的杂化形式均为 。
(3)、钛酸锶(SrTiO3)可作电子陶瓷材料和人造宝石,其中一种晶胞结构如图所示。若Ti位于顶点位置,O位于位置;已知晶胞参数为a nm,Ti位于O所形成的正八面体的体心,则该八面体的边长为 m(列出表达式)。12. 具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如图所示:已知:
ⅰ.RCH2BrR—HC=CH—R'
ⅱ.R—HC=CH—R'
ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)
回答下列问题:
(1)、物质B的名称是 , 物质D所含官能团的名称是。(2)、物质C的结构简式是。(3)、由D生成E的化学方程式为 , 反应类型为。(4)、物质M的结构简式是。由H生成M的反应类型为。(5)、F的同分异构体中,符合下列条件的有种(不考虑顺反异构)①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
②能与碳酸氢钠反应生成CO2。
请写出其中核磁共振氢谱有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式:。