山东省烟台市2022届高三三模化学试题

试卷更新日期:2022-06-23 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 化学与生活、科技密切相关,下列说法错误的是(   )
    A、量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨互为同素异形体 B、我国北斗导航卫星的芯片与光导纤维的主要成分相同 C、新冠疫苗在常温下失效的原因是蛋白质变性 D、中科院首创二氧化碳加氢制汽油在山东成功量产,可减缓能源危机
  • 2. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是(   )

    A、用甲装置配制0.1molL-1NaCl溶液 B、用乙装置制备少量的Fe(OH)3胶体 C、用丙装置稀释浓硫酸 D、用丁装置证明苯与溴发生取代反应
  • 3. 下列有关化学用语表示正确的是(   )
    A、NaClO的电子式: B、C原子的一种激发态: C、O2-的结构示意图: D、K+的基态电子排布式:1s22s22p63s23p64s2
  • 4. 下列实验操作、现象及结论均正确的是(   )
    A、Na2S溶液中通入足量SO2 , 生成淡黄色沉淀,证明SO2具有氧化性 B、向淀粉水解溶液中滴加少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热无砖红色沉淀,证明淀粉未水解 C、向丙烯醇中滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪色,证明丙烯醇中含有碳碳双键 D、某溶液中加入盐酸,生成使澄清石灰水变浑浊的气体,则溶液中一定含有CO32HCO3
  • 5. W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,Y的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐,由四种元素组成的某化合物结构式如图,X、Y、Z均达到8电子稳定结构。下列说法错误的是(   )

    A、最高价氧化物对应的水化物酸性:X<Y B、Z的离子半径一定小于Y的离子半径 C、四种元素中电负性最小的是W D、X能与W元素组成非极性分子
  • 6. 设NA为阿伏加德罗常数的值,NaN3NH4N3均是HN3(Ka=1.0×105mol-1)对应的盐。下列说法错误的是(   )
    A、6.4g15N1H415N3含有的中子总数为3.2NA B、1L 0.1molL-1 NaN3溶液中,OH-数约为10-5NA C、反应NH4N3Δ__N2+2H2中每生成1mol N2 , 转移的电子数为6NA D、1L 0.1molL-1 HN3溶液中滴加NaOH溶液至c(H+)=1.0×105mol/LN3数为0.05NA
  • 7. 下列说法错误的是(   )
    A、H2O的沸点高于H2S是因为O的电负性大于S B、配离子[Co(NO3)4]2-中各元素第一电离能:Co<O<N C、N与N的π键比P与P的强,可推断NN的稳定性比PP的高 D、[Cu(NH3)4]SO4H-N-H的键角大于NH3H-N-H的键角
  • 8. 核黄素(结构简式如下)可用于治疗结膜炎、舌炎等。下列关于核黄素的说法正确的是(   )

    A、分子中C原子均为sp2杂化 B、在强碱性环境中能稳定存在 C、分子中只含有酰胺基和羟基两种官能团 D、核黄素能发生加成反应、取代反应、消去反应
  • 9. 2-呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2-呋喃甲酸( )和乙醇在浓硫酸催化下反应制备,其流程如下:

    已知:①2-呋喃甲酸乙酯为无色液体,相对于水的密度为1.117,沸点为196℃;

    ②2-呋喃甲酸的沸点为230℃,乙醇的沸点为78.4℃;③苯与水可形成共沸物,共沸点为69.25℃。

    下列说法错误的是(   )

    A、反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除,提高原料的利用率 B、蒸馏的目的主要是为了除去乙醇 C、洗涤、静置分层后,水相从分液漏斗下层流出后,有机相从上口倒出 D、蒸馏用到的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶
  • 10. 立方烷的衍生物具有高致密性、高张力能及高稳定性等特点。一种立方烷衍生物的部分合成路线如下,下列说法错误的是(   )

    A、甲→乙为加成反应 B、乙分子中有4个手性碳原子 C、丙分子中σ键与π键数目之比为9∶1 D、甲的同分异构体中,能被氧化生成醛基的链状溴代醇只有1种
  • 11. 室温下二元酸H2M溶液中,H2MHM-M2-的浓度对数lgc随pH的变化如图。下列说法错误的是( )

    A、a点时,pH=2.9 B、适当升高温度,a点会右移 C、随pH增加,c(H2M)c(OH-)先增大后减小 D、0.01molL-1 NaHM溶液中:c(H2M)-c(M2-)=c(OH-)-c(H+)

二、多选题

  • 12. 科学家发明了一种新型的制氢技术,其工作原理如图。在催化剂的作用下葡萄糖降解为小分子,小分子在电解过程中转化为CO2 , 下列说法正确的是(   )

    A、M电极上小分子物质得电子发生还原反应 B、电解池中使用阴离子交换膜 C、N极发生的电极反应式:2H++2e-=H2 D、标准状况下,在阴极生成22.4L H2时,消耗15g葡萄糖
  • 13. 为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均符合题意、完整的是(不考虑存放试剂的容器)(   )


    实验目的

    玻璃仪器

    试剂

    A

    检验CH3CH2Br中的溴元素

    胶头滴管、试管、酒精灯

    CH3CH2Br、NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液

    B

    测定盐酸浓度

    碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、胶头滴管

    标准NaOH溶液、待测盐酸溶液、甲基橙试剂

    C

    检验某补铁口服液中铁元素的价态

    试管、胶头滴管

    某补铁口服液、氯水、KSCN溶液

    D

    比较亚硫酸和碳酸酸性强弱

    玻璃棒、表面皿

    pH试纸、饱和SO2溶液、饱和CO2溶液

    A、A B、B C、C D、D
  • 14. TRAP是一种温和的氧化剂,TRAP试剂中的RuO4不会氧化碳碳双键,可以将醇仅氧化至醛,不会过度氧化为羧酸。TRAP氧化醇的反应机理如下图,下列说法正确的是(   )

    A、在上述6步反应中发生氧化还原反应的有2步 B、步骤④⑤中NMO将RuO3还原,生成TRAP试剂 C、步骤⑥的离子方程式为2RuO3=RuO2+RuO42 D、若R1CH3CH=CH- , R2为-H,则TRAP氧化该醇的主产物为2-丁烯醛
  • 15. 工业上用C6H5ClH2S的高温气相反应制备苯硫酚(C6H5SH),同时有副产物C6H6生成:

    Ⅰ.C6H5Cl(g)+H2S(g)C6H5SH(g)+HCl(g)ΔH1

    Ⅱ.C6H5Cl(g)+H2S(g)C6H6(g)+HCl(g)+18S8(g)ΔH2

    使C6H5ClH2S按物质的量1∶1进入反应器,定时测定反应器尾端出来的混合气体中各产物的量,得到单程收率(×100%)与温度的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、ΔH1<0ΔH2<0 B、反应Ⅱ的活化能较大 C、590℃以上,随温度升高,反应Ⅰ消耗H2S减少 D、645℃时,反应Ⅰ的化学平衡常数K=19

三、综合题

  • 16. 镍及其化合物的相关研究备受关注。回答下列问题:
    (1)、基态Ni2+的M层电子排布式为;下列现象与核外电子跃迁有关的是(填字母)。

    a.金属Ni导电          b.H2燃烧放热          c.日光灯通电发光          d.乙醇挥发

    (2)、镍能形成多种配合物,其中Ni(CO)4K2[Ni(CN)4]的相关信息如下:

    配合物

    状态

    溶解性

    Ni(CO)4

    无色挥发性液体

    不溶于水,易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂

    K2[Ni(CN)4]

    红黄色单斜晶体

    易溶于水

    K2[Ni(CN)4]熔点高于Ni(CO)4的原因是Ni(CO)4分子(填“极性”或“非极性”),Ni提供的空轨道数目为

    (3)、科学家研究发现,在含镍催化剂作用下可利用三聚氰胺制备石墨相光催化材料g-C3N4。已知三聚氰胺在冷水中溶解度小而加热时溶解度增大,从氢键的角度解释原因1mol g-C3N4中含有的σ键的物质的量为mol。

    (4)、镍能形成多种氧化物,一种镍的氧化物的结构特征:氧离子形成面心立方结构,镍离子位于氧离子构成的八面体空隙。下图中的(填字母)是从该晶胞中分割出来的结构。

    a.      b.        c.        d.        e. 

    已知该晶体密度为ρgcm-3 , NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞中两个镍离子之间的最短距离为pm(用含ρ和NA的代数式表示)。

  • 17. 某含钛高炉废渣的主要成分有TiO2Fe2O3Al2O3SiO2 , 通过如下工艺进行资源化综合处理:

    回答下列问题:

    (1)、酸浸过程中适当升温的目的是 , 酸溶渣的主要成分为
    (2)、“酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,TiO2+水解析出TiO2xH2O沉淀,该反应的离子方程式是
    (3)、“溶解”过程中,10min所测TiO2xH2O的转化率与温度关系如图所示,分析40℃时TiO2xH2O转化率最高的原因

    (4)、(NH4)2Ti5O15中Ti为+4价,则1mol该物质中所含过氧键的数目为。由Li2Ti5O15Li2CO3煅烧生成Li4Ti5O12的化学方程式为
    (5)、已知25℃时溶液中金属离子的浓度对数lgc与pH关系如图所示。“分步沉淀”过程中,当Fe3+恰好沉淀完全时(当溶液中某离子浓度c1.0×10-5molL-1时,可认为该离子沉淀完全),溶液中Al3+浓度不超过mol/L。

    (6)、上述流程中可循环利用的物质为
  • 18. 药品M()的一种合成路线如下:

    已知:2)H+1)R3Cl/Mg (R1、R2表示烃基或氢原子,R3表示烃基)

    回答下列问题:

    (1)、A的结构简式为;符合下列条件的A的同分异构体有种。

    ①能与FeCl3溶液发生显色反应   ②不能发生银镜反应   ③含有四种化学环境的氢

    (2)、试剂a的名称为;F不含环状结构,其官能团名称为
    (3)、GH的化学方程式为HI的反应类型为
    (4)、综合上述信息,写出由制备的合成路线。
  • 19. SO2易溶于水、乙醇和乙醚,常用作漂白剂和还原剂,SO2在酸性条件下还原性较差,碱性条件下较强。某实验小组用如下装置制备SO2并探究其性质。回答下列问题:

    (1)、装置B中浓硫酸的作用是;实验中观察到:装置C中溶液红色没有褪去,装置D中溶液红色褪去。由此可得出的结论是
    (2)、为了进一步探究使品红褪色的主要微粒,进行如下系列实验:

    实验

    试管中的溶液

    滴入溶液

    实验现象

    a

    2mL 0.1molL-1 SO2溶液(pH=2)

    各滴入1滴0.1%品红溶液

    溶液变红逐渐变浅,约90s后完全褪色

    b

    2mL 0.1molL-1 NaHSO3溶液(pH=5)

    溶液变红后立即变浅,约15s后完全褪色

    c

    2mL 0.1molL-1 Na2SO3溶液(pH=10)

    溶液变红后立即褪色

    综合上述实验推知,SO2水溶液使品红褪色时起主要作用的微粒是(填微粒符号)。

    (3)、用15mL 1molL-1 CuCl2溶液和35mL 1molL-1 NaOH溶液制备Cu(OH)2悬浊液,实验中观察到:装置E中生成大量白色沉淀,溶液呈绿色,与CuSO4溶液、CuCl2溶液的颜色明显不同。

    ①为探究白色沉淀的成分,查阅资料如下:CuCl为白色固体,难溶于水,能溶于浓盐酸,与氨水反应生成[Cu(NH3)2]+ , 在空气中立即被氧化成含有蓝色[Cu(NH3)4]2+的溶液。

    甲同学向洗涤后的白色沉淀中加入氨水,得到蓝色溶液,此过程中反应的离子方程式为CuCl+2NH3H2O=[Cu(NH3)2]++Cl-+2H2O

    乙同学设计一个简单实验方案证明白色沉淀为CuCl:;装置E中生成白色沉淀的离子方程式为

    ②为探究E中溶液呈绿色而不是蓝色的原因,向4mL 1molL-1 CuSO4溶液中通入过量SO2 , 未见溶液颜色发生变化,目的是;取少量E中滤液,加入少量稀盐酸,产生无色刺激性气味气体,得到澄清蓝色溶液,故推断溶液显绿色的原因可能是溶液中含有较多Cu(HSO3)2。为进一步实验确认这种可能性,向少量1molL-1 CuSO4溶液中加入(填化学式),得到绿色溶液。

  • 20. 含氮污染物的有效去除和资源的充分利用是重要研究课题,回答下列问题:
    (1)、利用工业尾气NO2O3反应制备新型硝化剂N2O5 , 过程中涉及以下反应:

    Ⅰ.2O3(g)3O2(g)       ΔH1       平衡常数K1

    Ⅱ.4NO2(g)+O2(g)2N2O5(g)       ΔH2       平衡常数K2

    Ⅲ.2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)       ΔH3     平衡常数K3

    平衡常数K与温度T的函数关系为lnK1=x+34159TlnK2=y+15372TlnK3=z+24765T , 其中x、y、z为常数,则反应Ⅰ的活化能Ea(正)Ea(逆)(填“>”或“<”),ΔH2ΔH3的数值范围是

    (2)、NH3O2作用分别生成N2、NO、N2O的反应均为放热反应。工业尾气中的NH3可通过催化氧化为N2除去。将一定比例的NH3O2N2的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,NH3的转化率、N2的选择在[2n(N2)n(NH3)×100%]与温度的关系如图所示。

    ①其他条件不变,在175~300范围内升高温度,出口处氮氧化物的量(填“增大”或“减小”),NH3的平衡转化率(填“增大”或“减小”)。

    ②需研发(“高温”或“低温”)下N2的选择性高的催化剂,能更有效除去尾气中的NH3

    (3)、在催化剂条件下发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)可消除NO和CO对环境的污染。为探究温度对该反应的影响,实验初始时体系中气体分压p(NO)=p(CO)p(CO2)=2p(N2) , 测得反应体系中CO和N2的分压随时间变化情况如表所示。

    时间/min

    0

    30

    60

    120

    180

    200℃

    物质a的分压/kPa

    4

    8.8

    13

    20

    20

    物质b的分压/kPa

    48

    45.6

    43.5

    40

    40

    300℃

    物质a的分压/ kPa

    100

    69.0

    48

    48

    48

    物质b的分压/ kPa

    10

    25.5

    36

    36

    36

    该反应的ΔH0(填“>”或“<”),物质a为(填“CO”或“N2”),200℃该反应的化学平衡常数Kp=(kPa)-1