备考2023年高考生物一轮基础复习专题28 染色体变异

试卷更新日期:2022-06-22 类型:一轮复习

一、单选题

  • 1. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于(    )
    A、倒位 B、缺失 C、重复 D、易位
  • 2. 慢性粒细胞白血病的致病机理是22号染色体与9号染色体发生了交换,产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因,其表达产物引起细胞增殖失控,具体如图所示。导致此病的变异类型是染色体(   )

    A、倒位 B、缺失 C、易位 D、重复
  • 3. XXY综合征患者比正常男性多了一条X染色体,下列有关该病叙述错误的是(   )
    A、若是父方减数分裂过程出现异常,则一定是减数分裂I异常 B、若是母方减数分裂过程出现异常,则可能是减数分裂Ⅱ异常 C、若是父方减数分裂过程出现异常,则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条 D、若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常,则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条
  • 4. 某二倍体高等动物基因型为AaXBY,其体内某细胞进行了3次分裂,共产生了8个子细胞,其中子细胞1和子细胞2的部分染色体组成如图所示。已知分裂过程中仅发生一次异常,且不考虑交叉互换。下列叙述正确的是(   )

    A、该异常为染色体数目变异,发生于减数第二次分裂后期 B、这8个子细胞均可成为配子,呈现出4种或5种染色体组成类型 C、该细胞为初级精母细胞,分裂过程中发生了基因重组 D、图中子细胞2与正常配子受精,发育得到的个体为三体
  • 5. 有丝分裂和减数分裂过程,都会涉及遗传物质的复制和分配。下列相关叙述正确的是
    A、有丝分裂间期和减数第一次分 裂前的间期都要进行DNA的复制,DNA复制的主要场所是细胞核 B、DNA复制的同时往往伴随着染色体的复制,染色体经过复制而数量加倍 C、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期,DNA分子都通过同源染色体的分离而均等分配到两个子细胞中 D、若减数第一次分裂后期一对同源染色体没有正常分离,则会导致染色体结构的变异
  • 6. 甲~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是(   )

    A、甲~丁的变异类型都是染色体变异 B、甲~丁的变异类型都可能与减数分裂过程有关 C、若乙为精原细胞,则不可能产生正常的配子 D、丙、丁所示的变异类型都能产生新的基因
  • 7. 图显示一次减数分裂中,某染色单体的基因序列出现改变,该改变属于(   )

    A、倒位染色体畸变 B、缺失染色体畸变 C、倒位基因突变 D、缺失基因突变
  • 8. 现代育种上常采用可遗传变异原理培育新品种。用紫外线照射青霉素培育高产青霉素菌株,利用的变异类型是(   )
    A、基因突变 B、基因重组 C、染色体结构变异 D、染色体数目变异
  • 9. 如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列,下列叙述正确的是(  )

    A、该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变 B、若b、c基因位置互换,则发生了染色体易位 C、b中发生碱基对改变,可能不会影响该生物性状 D、基因重组可导致a、b位置互换
  • 10. 如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况,字母代表基因,数字代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述正确的是(   )

    A、基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B、基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变 C、①也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,导致基因突变 D、该细胞发生的基因突变和染色体变异均为不可遗传的变异
  • 11. 如图甲、乙、丙三个精原细胞,其中甲为正常细胞,乙、丙细胞发生了染色体变异,丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上,不考虑其他变异,下列叙述正确的是(    )

    A、甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子 B、乙经减数分裂形成2种配子,一种配子正常,一种配子不正常 C、丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中 D、乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到,若倒位则观察不到
  • 12. 如下图所示,甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型,其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法错误的是(    )

    A、图甲、乙都表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期 B、图丙中的变异能够为生物进化提供原材料 C、图丁中的变异有可能属于染色体结构变异中的缺失 D、图甲、乙、丁中的变异都不会产生新基因
  • 13. 同源染色体中的一条染色体发生倒位后会形成倒位杂合体。在细胞分裂时,倒位杂合体上的非姐妹染色单体可能分别断裂,具有着丝点的残臂相互连接成双着丝粒桥。如下图所示,mn是某个精原细胞中的一对同源染色体,A-E表示相关基因。在减数第一次分裂后期,双着丝粒桥随机断裂,后续分裂进程正常进行。据此分析,下列说法错误的是(   ) 

     

    A、可通过光学显微镜观察到双着丝粒桥 B、细胞进行有丝分裂时可能存在双着丝粒桥 C、双着丝粒桥的出现会改变部分配子的染色体数目 D、该精原细胞最终产生1个不含异常染色体的精细胞
  • 14. 图中甲、乙为某一变异雌果蝇(2n=8)体细胞内的两个染色体组,则该果蝇发生的染色体结构变异类型中,最有可能是(   )

    A、重复 B、缺失 C、倒位 D、易位
  • 15. 某二倍体动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于减数分裂某时期的示意图如下。下列关于该细胞的叙述错误的是(   )

    A、形成过程中发生了基因重组和染色体畸变 B、在前期Ⅰ时含有3个四分体,12条染色单体 C、在后期Ⅱ时基因组成可能为aBX、aBXA、AbY、bY D、在中期Ⅰ时每个着丝粒只连有细胞一极发出的纺锤丝
  • 16. 1942年Klinefelter收集了9例外表呈男性的性畸形病例,表现为先天性睾丸发育不全。经核型分析其染色体组成为XXY。据此判断该变异类型为(   )
    A、重复 B、易位 C、整倍化变异 D、非整倍化变异
  • 17. 某高等动物的一个卵原细胞(图甲)经减数分裂得到的一个细胞如图乙所示,其中1-7表示染色体,分裂过程中未发生基因突变。下列叙述正确的是(   )

    A、图甲细胞完成DNA复制后,细胞内有4染色体组 B、5的DNA碱基序列大部分与1相同,少部分与2相同 C、6、7上的DNA是由同一个DNA分子复制形成的 D、图甲产生的卵细胞与正常精子受精,后代可能正常
  • 18. 下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法不正确的是(   )

    A、图①表示交叉互换,属于可遗传的变异 B、图②表示易位,可能发生在减数分裂中 C、图③中的变异,可通过显微镜观察得到 D、图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复

二、综合题

  • 19. 玉米是雌雄同株异花授粉植物,为重要的粮食作物。已知玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状,且黄色(A)对白色(a)为显性。请回答:

    (1)、正常结黄色籽粒的植株甲的一个花粉母细胞(相当于哺乳动物的精原细胞)经减数分裂后形成的一个精细胞如图甲所示,这说明在减数分裂产生配子的过程中,除发生了染色体数目变异外,还发生了交换相应片段,请画出和该精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞中的染色体及基因关系的图解。
    (2)、已知基因A、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株乙,其细胞中9号染色体如图乙所示。

    ①植株乙的变异类型为

    ②为了确定植株乙的基因A是位于正常染色体上还是异常染色体上(不考虑交换),最好是让植株乙产生F1 , 若F1的表现型及比例为 , 则植株乙的基因A位于正常染色体上。

    ③以植株乙为父本,以正常的结白色籽粒的植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株结黄色籽粒的植株丙,其染色体及基因组成如图丙所示。该植株形成的最可能原因是父本在减数分裂过程中

  • 20. 果蝇体色的灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上。眼色的红眼(R)对白眼(r)为显性,位于X染色体上。请回答:
    (1)、眼色基因R、r是一对 , 其上的碱基排列顺序(相同/不同)。
    (2)、与体色不同的是,眼色性状的表现总是与相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律,判断依据为
    (3)、缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示),由于缺失片段较大,连同附近的R(r)基因一同缺失,染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题:

    果蝇的缺刻翅属于染色体变异。由上述杂交组合所获取的F1果蝇中,红眼︰白眼=。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2 , F2中红眼缺刻翅雌蝇占