备考2023年高考生物一轮基础复习专题25 人类遗传病
试卷更新日期:2022-06-22 类型:一轮复习
一、单选题
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1. 遗传病是由遗传物质改变而引发的疾病。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A、白化病是一种常染色体显性遗传病 B、色盲的遗传特点是“传男不传女” C、21-三体的发生率与母亲的生育年龄有关 D、多指和冠心病是常见的多基因遗传病2. 人类遗传病种类较多,其中某类遗传病的发病率大多超过1/1000,且易受环境因素的影响。下列遗传病中,属于该类型的是( )A、蚕豆病 B、高血压病 C、家族性心肌病 D、葛莱弗德氏综合征3. 下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A、甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B、乙为伴X染色体显性遗传病系谱图 C、甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D、甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4. 半乳糖血症是一种单基因遗传病,人群中的患病概率为1%,患者由于缺少分解半乳糖的某种酶,患儿不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是( )
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
叔叔
母亲
舅舅
正常
患者
正常
正常
患者
正常
正常
患者
A、新生儿患者不能进行母乳喂养 B、统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查 C、该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚,生出半乳糖血症的女儿概率为1/44 D、如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因正常,则一定不会患半乳糖血症5. 枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是( )A、该病为常染色体隐性遗传病 B、2号为该致病基因的携带者 C、3号为纯合子的概率是1/3 D、1号和2号再生患病男孩的概率为1/86. 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )A、 B、 C、 D、7. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,下列有关叙述正确的是( )A、甲病为常染色体显性病,乙病为伴X染色体隐性病 B、Ⅱ-6的基因型为aaBb C、Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3 D、Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是5/68. 抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制,下列与该病相关的叙述正确的是( )A、正常女性有两种基因型 B、母亲患病,其儿子可能正常 C、和人类红绿色盲的遗传方式相同 D、男性患者的致病基因来自其祖母或外祖母9. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全,下列关于此病的说法错误的是( )A、该男性可能是由于其父亲减数分裂I中的同源染色体未正常分开导致的 B、该男性可能无法产生正常的精子 C、通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体 D、目前的研究无法治愈此疾病10. 如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是( )A、Ⅱ—2为杂合子的概率为1/8 B、Ⅱ—2为患两种病的男孩为1/16 C、Ⅱ—1血友病的基因来自于I—1 D、人群体中男性甲型血友病发病率较高11. 特纳氏综合征患者卵巢发育不全,核型为XO。下列有关叙述正确的是( )A、特纳氏综合征属于多基因遗传病 B、特纳氏综合征发病率随年龄增大持续上升 C、近亲结婚可有效预防特纳氏综合征的发生 D、羊膜腔穿刺可检测出胎儿是否患有特纳氏综合征12. 某遗传病在人群中发病率较高,随着年龄增加快速上升,且不易与后天获得性疾病区分。下列属于该类遗传病的是( )A、艾滋病 B、猫叫综合征 C、青少年型糖尿病 D、红绿色盲13. 社会上流传着一些与生物学有关的说法,有些有一定的科学依据,有些则违反生物学原理。下列说法中有科学依据的是( )A、转基因抗虫棉能杀死害虫就一定对人有害 B、消毒液能杀菌,可用来清除人体内的新冠病毒 C、如果孩子的血型和父母都不一样,则肯定不是亲生的 D、近亲结婚者的后代,遗传病发病率可能会增加14. 由于调查对象和目的的不同往往会选择不同的调查方法,下列相关叙述正确的是( )A、全国人口普查采用抽样来调查我国人口的基本情况 B、调查植物上蚜虫的种群密度,不能用抽样进行调查 C、统计培养液中小球藻的细胞密度可用抽样检测法进行统计 D、调查某一种遗传病的遗传方式,应在人群中抽样进行调查15. 如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。那么,他与女性携带者婚后所生子女中( )A、儿子、女儿全部正常 B、儿子、女儿中各一半正常 C、儿子全部有病,女儿全部正常 D、儿子全部正常,女儿全部有病16. 我国目前已开始实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率,提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述,正确的是( )A、遗传病通常是由遗传物质改变引起的,与环境无关 B、在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病 C、产前诊断只能确定胎儿是否患某种遗传病 D、适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险17. 遗传学在人类遗传病监测和植物育种中发挥了重要作用。下列有关叙述正确的是( )A、一对表型正常的父母,其女儿患红绿色盲的概率为1/4 B、癌症产生的根本原因一定是相关基因发生了基因突变 C、只能通过连续自交来获得矮杆抗病小麦的稳定遗传品系 D、可用秋水仙素处理三倍体植株的幼苗来获得六倍体植株18. 在中国,40—50岁的成年人(尤其是男性)容易诱发Ⅱ型糖尿病,有家族病史的人更容易获得糖尿病。根据上述信息,同学们进行了激烈的讨论。下列选项错误的是( )A、若要验证某同学的猜想:Ⅱ型糖尿病具有一定的遗传规律,应调查某一个家族的遗传家系 B、定期适度运动,合理饮食可以预防糖尿病 C、若得了糖尿病,血浆的渗透压会小于组织液渗透压 D、将胰腺摘除、捣碎并分离提取液,可能得不到胰岛素二、综合题
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19. 下图为甲(由基因A/a控制)、乙(由基因B/b控制)两种人类遗传病的家族系谱图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:(1)、甲病是遗传病;乙病是遗传病。(填“常染色体隐性”、“X染色体隐性”、“常染色体显性”或“X染色体显性”)(2)、基因A/a和基因B/b遗传遵循的遗传学规律是 , Ⅱ-6的基因型是。(3)、我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,他们所生的孩子中患甲种病的概率为 , 生一个正常女孩(既不患甲病也不患乙病)的概率是。20. 某地区男女比例相当,男性中红绿色盲患者占8%。血友病的致病基因及其等位基因仅位于X染色体上,女性杂合子不患此病。血友病的相关等位基因为A、a;红绿色盲的相关等位基因为B、b。请回答下列问题:(1)、若此地区红绿色盲基因频率保持不变,则此地区人群中出现女性红绿色盲基因携带者的概率为 %。(2)、若只考虑血友病,某表现型正常的夫妻生育出一个染色体组成为XXY的血友病孩子,则该染色体异常孩子出现的原因为。(3)、控制血友病和红绿色盲的两对等位基因构成的基因型共有种。某表现型正常的夫妻生育有一个既患血友病又患红绿色盲的男孩,在不考虑生物变异的情况下,则此家庭中妻子的基因型为;在考虑生物变异的情况下,若该男孩的血友病基因来自其外祖母,而红绿色盲基因来自其外祖父,则该男孩既患血友病又患红绿色盲的原因最可能为。