浙江省高考生物历年真题汇编7——人类遗传病和生物的变异与进化

试卷更新日期:2022-06-22 类型:二轮复习

一、单选题

  • 1. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。

    下列叙述正确的是(    )

    A、人群中乙病患者男性多于女性 B、1的体细胞中基因A最多时为4个 C、6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D、若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
  • 2. 由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是(    )
    A、甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库 B、生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种 C、甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果 D、若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起,也不易发生基因交流
  • 3. 保护生物多样性是人类关注的问题。下列不属于生物多样性的是(    )
    A、物种多样性 B、遗传多样性 C、行为多样性 D、生态系统多样性
  • 4. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于(    )
    A、倒位 B、缺失 C、重复 D、易位
  • 5. 各类遗传病在人不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( )

    A、染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B、青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C、图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D、图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传在成年高发
  • 6. 峡谷和高山的阻隔都可能导致新物种形成。两个种的羚松鼠分别活在某大峡谷的两侧,它们的共同祖先生活在大峡谷形成之前;某高山两侧间存在有限的“通道”,陆地蜗牛和很多不能飞行的昆虫可能会在“通道”处形成新物种。下列分析不合理的是( )
    A、大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以进行基因交流 B、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种 C、高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分的基因交流 D、某些不能飞行的昆虫在“通道”处形成的新种与原物种存在生殖隔离
  • 7. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明(  )
    A、该变异属于基因突变 B、基因能指导蛋白质的合成 
 C、DNA片段的缺失导致变异 D、该变异导致终止密码子后移 

  • 8. 现代的生物都是由共同祖先进化而来的,物种的进化体现在种群基因频率的改变。下列能引起基因频率改变的因素是 (   )
    A、自然选择 B、基因重组 C、随机交配 D、大的种群
  • 9. 某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模型,向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子,随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并摇匀,重复100次。下列叙述正确的是(   )
    A、该实检模拟基因自由组合的过程 B、重复100次实验后,Bb组合约为16% C、甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D、乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数
  • 10. 野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某个染色体中发生了如下图所示变化,a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的(  )

    A、缺失 B、重复 C、易位 D、倒位
  • 11. 选择是生物进化的重要动力。下列叙述正确的是(  )
    A、同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择 B、人工选择可以培育新品种,自然选择不能形成新物种 C、自然选择保存适应环境的变异,人工选择保留人类所需的变异 D、经自然选择,同一物种的不同种群的基因库发生相同的变化
  • 12. 遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是(  )
    A、血友病是一种常染色体隐性遗传病 B、X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C、重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D、孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
  • 13. 下列关于遗传漂变和自然选择的叙述,正确的是(   )
    A、遗传漂变在大种群中更易发生 B、遗传漂变能产生新的可遗传变异 C、遗传漂变和自然选择不都是进化的因素 D、遗传漂变和自然选择均可打破遗传平衡
  • 14. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

    下列叙述正确的是(   )

    A、甲病是伴X染色体隐性遗传病 B、36 的基因型不同 C、1 与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51 D、34 再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17
  • 15. 下列疾病中不属于遗传病的是(   )
    A、流感 B、唇裂 C、白化病 D、21-三体综合征
  • 16. 某条染色体经处理后,其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于(   )

    A、缺失 B、倒位 C、重复 D、易位
  • 17. 同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于(     )
    A、缺失 B、重复 C、倒位 D、易位
  • 18. 古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看,这种规定属于(     )
    A、产前诊断 B、禁止近亲结婚 C、适龄生育 D、婚前检查
  • 19. 下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(    )
    A、在青春期的患病率很低 B、由多个基因的异常所致 C、可通过遗传咨询进行治疗 D、禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
  • 20. 人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于(   )

     

    A、基因突变 B、基因重组 C、染色体结构变异 D、染色体数目变异
  • 21. 下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。(    )

    A、若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B、若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C、1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D、若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
  • 22. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是(     )
    A、1/12 B、1/8 C、1/6 D、1/3
  • 23. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   )
    A、缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病 B、先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫 C、苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病 D、先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关.与环境因素无关
  • 24. 将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育成耐低温的西红柿新品种,这种导入外源基因的方法属于(   )
    A、杂交育种 B、转基因技术 C、单倍体育种 D、多倍体育种
  • 25. 下列关于自然选择的叙述,错误的是(   )
    A、自然选择是生物进化的重要动力 B、自然选择加速了种群生殖隔离的进程 C、自然选择获得的性状都可以通过遗传进行积累 D、白然选择作用于对个体存活和裴殖有影响的变异性状

二、综合题

  • 26. 某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制,翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。

    回答下列问题:

    (1)、基因测序结果表明,3个突变品系与野生型相比,均只有1个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生导致。
    (2)、研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表所示:

    杂交组合

    P

    F1

    F2

    黑体

    黄体

    黄体

    黄体

    3黄体:1黑体

    3黄体:1黑体

    灰体

    黑体

    灰体

    灰体

    3灰体:1黑体

    3灰体:1黑体

    灰体

    黄体

    灰体

    灰体

    3灰体:1黄体

    3灰体:1黄体

    注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。

    根据实验结果推测,控制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为(显性对隐性用“>”表示),体色基因的遗传遵循定律。

    (3)、研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表所示:

    杂交组合

    P

    F1

    F2

    灰体圆翅

    黑体锯翅

    灰体圆翅

    灰体圆翅

    6灰体圆翅:2黑体圆翅

    3灰体圆翅:1黑体圆翅:3灰体锯翅:1黑体锯翅

    黑体锯翅

    灰体圆翅

    灰体圆翅

    灰体锯翅

    3灰体圆翅:1黑体圆翅:3灰体锯翅:1黑体锯翅

    3灰体圆翅:1黑体圆翅:3灰体锯翅:1黑体锯翅

    根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是 , 判断的依据是

    (4)、若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表现型有种,其中所占比例为2/9的表现型有哪几种?
    (5)、用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
  • 27. 水稻雌雄同株,从高秆不抗病植株(核型2n=24)(甲)选育出矮秆不抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病,乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传,分别由等位基因A(a)、B(b)控制,基因B(b)位于11号染色体上,某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异,甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示(甲的染色体DNA相对含量记为1.0)。

    回答下列问题:

    (1)、为分析乙的核型,取乙植株根尖,经固定、酶解处理、染色和压片等过程,显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是 , 乙的核型为
    (2)、甲和乙杂交获得F1 , F1自交获得F2F1基因型有种,F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为
    (3)、利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻,育种过程是
    (4)、甲和丙杂交获得F1 , F1自交获得F2写出F1自交获得F2的遗传图解。