江西省十五名校联盟2022届高三第二次联考理科综合化学试题

试卷更新日期:2022-06-09 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 化学科学在“国之重器”的打造中发挥着重要作用。下列有 关叙述正确的是(   )
    A、“墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通信,光纤的主要成分为晶体硅 B、“嫦娥五号”携带的月壤中,富含的3He与地球上的4He互为同素异形体 C、“奋斗者”载人潜水器下潜深度10 909 m,其所用合金潜孔钻头属于复合材料 D、“鲲龙”水陆两栖飞机实现海上首飞,其所用燃料航空煤油是石油分馏产品
  • 2. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )
    A、标准状况下,2.24 L的CHCl3含有C-Cl键的数目为0.3 NA B、1 L pH=1的盐酸中含有阴离子总数为0.1NA C、1 mol NH4F固体中含有的共价键数目为5 NA D、常温下,18 g水中含有的OH- 数目为10-7 NA
  • 3. 五指毛桃汤中含有佛手柑内酯(结构简式如图)。下列有关该化合物的说法正确的是(   )

    A、该物质的分子式为C12H10O4 B、1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应 C、该物质完全氢化后的产物的一氯代物有11种 D、该物质分子中所有碳原子一定共平面
  • 4. 下列实验操作、现象和结论都正确的是(   )

    选项

    实验操作

    实验现象

    实验结论

    A

    将HI溶液加入Fe(NO3)3溶液中,充分反应后再加入CCl4混合振荡,静置

    溶液分层, 下层液体显紫红色

    氧化性:Fe3+>I2

    B

    过量的铁粉和氯气反应,将反应后的固体溶于盐酸后,滴加KSCN溶液

    溶液不显红色

    过量铁与氯气反应的产物为FeCl2

    C

    室温下,用pH试纸分别测定浓度均为0.1mol/L的Na2SO3溶液和CH3COONa溶液的pH

    pH:Na2SO3>CH3COONa

    H2SO3酸性弱于CH3COOH

    D

    向2支装有等物质的量的AgCl、AgI的试管中分别滴加足量等体积等浓度的氨水

    AgCl溶解而AgI不溶解

    相同温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    A、A B、B C、C D、D
  • 5. 现有处于不同主族的短周期元素A、B、C、D、E,其中B原子最外层电子数是电子层数的2倍,C是金属元素,0.1 mol·L-1的D的最高价氧化物的水化物溶液pH<1,五种元素的原子半径与原子序数的关系如图所示。下列推断错误的是(   )

    A、原子半径和离子半径均满足:E<C B、由C,E两种元素组成的化合物的水溶液能促进水的电离 C、最高价氧化物对应的水化物的酸性:B<D<E D、B与D形成的化合物BD2中原子的最外层都满足8电子稳定结构
  • 6. 储量丰富、成本低的新型电池系统引起了科学家的广泛关注。由于K+能够可逆地嵌入/脱嵌石墨电极,开发了基于钾离子电解液(KPF6)的新型双碳电池[碳微球(C)为正极材料,膨胀石墨(Cy* )为负极材料],充电时总反应为:Cy*+xK++xC+xPF6-=KxCy*+xC(PF6),如图所示。下列叙述错误的是(   )

    A、放电时,K+在电解液中由A极向B极迁移但并未嵌入碳微球中 B、充电时,B极的电极反应式为xC(PF6)+xe-=xC+xPF6- C、放电时,每转移0.2mol电子时,电解液增重36.8g D、充放电过程中,PF6-在碳微球电极上可逆地嵌入/脱嵌
  • 7. 25℃时,在体积均为100 mL、浓度均为0.1 mol·L-1的两种一元酸HA和HB的溶液中,分别加入NaOH固体(温度恢复至室温,溶液体积变化忽略不计),lgc(H+)c(OH) 随加入NaOH固体的物质的量的变化如图所示。下列有关说法错误的是(   )

    A、酸性:HA> HB,且HA是强酸,HB是弱酸 B、由水电离出的c(H+ )的顺序:a<b<c<d C、c点溶液中:c(H+)=c(B-)-c(HB) +c(OH-) D、d点溶液中:c(B-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)

二、综合题

  • 8. 近年来,随着锂离子电池的广泛应用,废锂离子电池的回收处理至关重要。下面是利用废锂离子电池正极材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收钴、镍、锂的流程图。

    已知:i.P204[二(2-乙基己基)磷酸酯]常用于萃取锰,P507(2-乙基己基磷酸-2-乙基己酯)和Cyanex272[二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸]常用于萃取钴、镍。

    ii.萃取剂萃取钴离子的原理为2HR(Org) +Co2+ (aq)CoR2(Org)+2H+ (aq)

    iii.氧化性强弱:Co3+>H2O2>Fe3+

    回答下列问题:

    (1)、为了缩短浸出时间,可采取的措施是;浸出时加入H2O2的作用是 、;(用相应的化学方程式表示)。
    (2)、常温下,一些金属难溶氢氧化物的溶解度(用阳离子的浓度表示)与pH的关系图如下,其中Ni(OH)2与Co(OH)2的Ksp极其相近。已知离子浓度小于等于1×10-5 mol·L-1时视为沉淀完全,则在加P204萃取前已除尽的杂质离子有(填离子符号)。用P204萃取锰时具体操作为:先将混合液转入分液漏斗中,加入P204,盖上分液漏斗的玻璃塞,将分液漏斗倒置,约呈45°振荡,(填具体操作);重复以上操作,正立放铁圈上静置,最后分液。

    (3)、控制水相pH=5.2,温度25 ℃,分别用P507、Cyanex272作萃取剂,萃取剂浓度对萃取分离钴、镍的影响实验结果如图所示。

    两种萃取剂中(填“P507”或“Cyanex272”)的分离效果比较好,若选Cyanex272萃取剂,则最适宜的萃取剂浓度大约为mol·L-1

    (4)、往载钴有机相中加入 (填试剂名称)反萃取后得载钴水相。CoSO4溶液和(NH4)2C2O4溶液反应可制得一种难溶于水的浅粉红色粉末草酸钴(CoC2O4)。在空气中加热10. 98 g草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O) ,受热过程中在不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如下表所示,加热到890~920 ℃过程中生成的钴的氧化物的化学式为

    温度范围/℃

    150~210

    290~320

    890~920

    固体质量/g

    8.82

    4.82

    4.50

    (5)、室温下,用NaOH溶液调节钴萃余液,搅拌一段时间后,静置,离心分离得到淡绿色氢氧化镍固体,镍沉淀率可达99.62% ,若离心分离后的溶液中Ni2+的浓度为10-11 mol·L-1 , pH=
  • 9. 为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]。某兴趣小组以废铁屑制得摩尔盐后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。

     

    已知:FeC2O4·2H2O难溶于水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。

    回答下列问题:

    (1)、下列说法正确的是____(填标号)。
    A、步骤①酸化主要是为了抑制Fe2+水解 B、步骤②发生的离子反应是:Fe2+ +C2O42-+2H2O= FeC2O4·2H2O C、步骤③用冷水洗涤的效果更好 D、步骤③直接烘干可以加快干燥速率
    (2)、利用下图装置,可以完成步骤③中的抽滤和洗涤。抽滤结束,开始洗涤前需(填“打开”或“关闭”)活塞,理由是

    步骤③中检验沉淀是否洗涤干净的操作是

    (3)、实现步骤④,必须在 (填仪器名称)中进行,该步骤发生反应的化学方程式为
    (4)、步骤⑤,用H2还原Fe2O3往往混有杂质Fe3O4 , 原因是
    (5)、称取某摩尔盐(M= 392 g/mol)样品14.00 g,用煮沸后冷却的蒸馏水配成100 mL溶液;取25.00 mL溶液加入稀硫酸,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定。

    ①达到滴定终点时,消耗15.00 mL KMnO4溶液,该摩尔盐的纯度是%。

    ②实验结果比理论值偏高的可能原因是(填标号)。

    a.滴定管洗净后直接加入KMnO4溶液

    b.滴定过程中有少量样品溶液溅出

    c.配制溶液过程中蒸馏水未煮沸

    d.滴定后滴定管尖嘴处气泡消失

  • 10. 大气污染物主要有氮的氧化物NOx和硫的氧化物SO2等。请回答下列问题:
    (1)、NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化成SO3 , 自身被还原为NO。已知下列两反应过程中能量变化如图1、图2所示,则NO2氧化SO2生成SO3(g)的热化学方程式为。若上述反应过程中正反应的活化能Ea=112.2 kJ·mol-1 , 则逆反应的活化能Eb= kJ·mol-1

    (2)、研究发现,NOx是雾霾的主要成分之一,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。已知:4NH3(g) + 6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH=﹣1810kJ·mol-1 , 相同条件下,在2 L恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,上述反应产生N2的物质的量随时间变化如图3所示。

    ①在A、B、C三种催化剂的作用下,清除氮氧化物反应的活化能分别表示为Ea(A)、Ea(B)、Ea(C) ,根据图3曲线,判断三种催化剂条件下,活化能由小到大的顺序为

    ②在氨气足量时,反应在催化剂A的作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图4所示,据图可知,在相同的时间内,温度对脱氮率的影响是 , 其可能的原因是(已知A、B催化剂在此温度范围内不失效)。

    (3)、NO和CO均为汽车尾气的成分,在催化转换器中二者可发生反应减少尾气污染。已知:2NO(g) +2CO(g)  N2(g) +2CO2(g) ΔH <0. 若一定温度下,向恒容容器中通入等物质的量的NO和CO气体,测得容器中压强随时间的变化关系如下表所示:

    t/ min

    0

    1

    2

    3

    4

    5

    p/kPa

    400

    370

    346

    330

    320

    320

    假设反应在恒定温度和标准压强下进行,则Kθ= (标准平衡常数Kθ=pN2pθ×(pCO2pθ)2(pNOpθ)2×(pCOpθ)2 , 其中pθ为标准压强(1 ×105 Pa),pNOpCOpN2pCO2 , 为各组分的平衡分压,如pNO=xNO·p , p为平衡总压,xNO为平衡系统中NO的物质的量分数)。

    (4)、用电化学原理可以减少SO2排放,其装置如图5所示。H2O2口进入,右侧电极的电极反应式为 , 若电路中通过2mol电子时,负极区n(H2SO4)=

  • 11. 钛金属重量轻、强度高、有良好的抗腐蚀能力,其单质及其化合物在航空航天、武器装备、能源、化工、冶金建筑和交通等领域应用前景广阔。回答下列有关问题:
    (1)、基态钛原子的价电子排布式为;钛(Ti)和锆(Zr)是同一副族的相邻元素,钛和锆的价层电子结构相似,请画出基态锆原子的价电子排布图:
    (2)、二氧化钛(TiO2)是常用的具有较高催化活性和稳定性的光催化剂。在TiO2催化作用下,可将CN-氧化成CNO- , 进而得到N2 , 与CNO-互为等电子体的分子化学式为(写出2个)。TiO2与光气COCl2反应可用于制取四氯化钛,COCl2的空间构型为
    (3)、钛与卤素形成的化合物的熔、沸点如下表所示:


    TiCl4

    TiBr4

    TiI4

    熔点/℃

    -24.1

    38.3

    155

    沸点/℃

    136.5

    233. 5

    377

    分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点和沸点呈现一定变化规律的原因是

    (4)、钛某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如图所示:

    ①甲基上的碳原子的杂化类型是

    ②该配合物中含有的化学键有 (填标号)。

    a离子键       b.σ键        c.金属键        d.π键

    (5)、已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所构成的正八面体的体心,ZrO2晶胞中Zr4+位于O2-所构成的立方体的体心,其晶胞结构如下图所示。 

    ①TiO2晶胞中Ti4+的配位数是

    ②已知二氧化锆晶胞中Zr原子和O原子之间的最短距离为a pm,则二氧化锆晶体的密度为g·cm-3。(列出表达式即可,不用化简,NA为阿伏加德罗常数的值,ZrO2的摩尔质量为M g/mol)。

  • 12. 阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒,化合物H是合成阿比朵尔的中间体,其合成路线如下: 

    回答下列问题:

    (1)、H的分子式为 , 物质B中的官能团的名称为
    (2)、由F生成G的过程中,F与Br2反应的化学计量数比例为 ,若 E与H2在一定条件下发生加成反应,其完全加成后的产物中手性碳的个数为
    (3)、写出D→E的反应方程式:
    (4)、已知:E到F的过程如下图所示,由中间体生成F的反应类型为

    (5)、在合成化合物H的流程中,反应I的目的是
    (6)、①C的同分异构体中,满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

    a.含有苯环

    b.含有-NO2

    c.既能发生水解反应,又能发生银镜反应

    ②C的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是(填标号)。

    a.核磁共振氢谱仪            b.质谱仪

    c.红外光谱仪                  d.元素分析仪