河南省新乡市2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

试卷更新日期:2022-05-26 类型:期中考试

一、单选题

  • 1. 为实现2030年碳达峰的目标,必须大力开发新型能源。下列四组选项中,全部符合图中阴影部分的能源是(   )

    A、煤炭、石油、沼气 B、水能、生物能、天然气 C、太阳能、风能、生物质能 D、地热能、海洋能、火电能
  • 2. 化学与生活密切相关。下列物质的用途与水解有关的是(   )
    A、草木灰去除餐具的油污 B、硫酸铜对游泳池进行消毒 C、FeCl3溶液腐蚀铜制线路板 D、钡餐用于胃肠道造影检查
  • 3. 下列过程的能量变化与如图所示相符的是(   )

    A、铝热反应 B、生石灰与水的反应 C、金属钠与水的反应 D、稀盐酸与碳酸氢钠溶液的反应
  • 4. 下列各项中物质的分类组合正确的是(   )

    选项

    A

    B

    C

    D

    强电解质

    NaNO3

    Cu

    Ba(OH)2

    HCl

    弱电解质

    HF

    H2SO4

    HClO

    CH3COONH4

    非电解质

    H2O

    NH3

    CO2

    C2H5OH

    A、A B、B C、C D、D
  • 5. 由U形管、铁棒、碳棒和CuSO4溶液组成的原电池装置如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、电池工作时,碳棒上始终无气泡产生 B、电池工作时,溶液中的Cu2+往铁棒移动 C、电池工作一段时间后,溶液中的溶质质量逐渐减轻 D、电池工作时,外电路中的电流方向为碳棒→灯泡→铁棒
  • 6. 在温度T℃时,水的离子积常数Kw=1×1013 , 若将此温度下pH=1的稀硫酸bLpH=11NaOH溶液cL混合(不考虑溶液混合时温度和体积的变化),若bc=9101 , 则混合后溶液的pH为(   )
    A、3 B、4 C、9 D、10
  • 7. 电化学降解NO3的原理如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、R为电源的负极 B、Pt电极发生氧化反应 C、Ag-Pt电极的电极反应式为12H++2NO3-+10e-=N2+6H2O D、电池工作一段时间,两电极产生的气体体积之比为4∶5(或5∶4)
  • 8. 工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流程如图:

    已知:PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42(aq)     △H>0;Ksp(PbSO4)=1. 08×10-8 , Ksp(PbCl2)=1.6×10-5

    下列说法正确的是(   )

    A、“浸取”时发生的主要离子反应为MnO2+PbS+4H++4Cl-=PbCl2+S+MnCl2+2H2O B、“沉淀转化”过程中,当溶液中c(Cl-)=0.1 mol/L时,c(SO42)=6.75×10-6 mol/L C、“沉降”时加入冰水使PbCl2(s)+2Cl-(aq) PbCl42 (aq)平衡向右移 D、“滤渣2”的主要成分是Fe(OH)2
  • 9. 下列图示与对应的叙述相符的是(   )

    A.验证MnCl2溶液对过氧化氢的分解有催化作用

    B.蒸发结晶制备FeCl3晶体

    C.打开活塞,一段时间后,可观察到烧杯内溶液进入试管中

    D.铁片上镀铜

    A、A B、B C、C D、D
  • 10. 下列各组离子在给定条件下一定能大量共存的是(   )
    A、Al反应有气体生成的溶液中:Ba2+Ca2+HCO3-HSO3- B、由水电离出c(H+)=1.0×10-13molL-1的溶液中:Fe2+ClO-Cl-NO3- C、c(OH-)c(H+)=1012的溶液中:K+NH4+S2-SO32- D、滴加KSCN溶液显红色的溶液中:Na+Mg2+SO42-Br-
  • 11. 对下列实验现象或操作解释正确的是(   )

    现象或操作

    解释

    A

    将碘水滴入氯酸钾溶液中微热有黄绿色气体产生

    氧化性: I2>Cl2

    B

    配制 FeCl2 溶液时,先将 FeCl2 溶于适量浓盐酸,再用蒸馏水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的铁粉

    加入的浓盐酸抑制 Fe2+ 水解,铁粉可防止 Fe2+ 变质

    C

    向某溶液中加入硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成

    该溶液中一定含有 SO42Ag+

    D

    向含有 Cu(NO3)2AgNO3 的溶液中滴加过量 Na2S 溶液,生成黑色沉淀

    Ksp(Ag2S)<Ksp(CuS)

    A、A   B、B   C、C   D、D
  • 12. 某二次锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、放电时电子由Li经导线用电器、导线到正极 B、放电时正极反应可能为Li2S8+14Li++14e-=8Li2S C、充电时,该电池的总反应为8Li2S=16Li+S8 D、用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗1.4 g锂时,铅酸蓄电池消耗1.8 g水
  • 13. 已知反应mA(g)+nB(g)qC(g) , 由图像得到的对应结论正确的是(   )

    A、仅由图1判断,T1、T2对应平衡常数的大小关系为K1>K2 B、仅由图2判断,m+n>q且T1<T2 C、仅由图3判断,反应处于点1时,v<v D、仅由图4判断,曲线a一定是使用了催化剂
  • 14. 室温下,向100 mL0.1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L的NaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示[已知:Kb(NH3·H2O)=2×10-5],下列说法错误的是(不考虑混合时温度和溶液体积的变化)(   )

    A、a点溶液中,c(NH4+)+c(H+)= 2c(SO42) +c(OH-) B、b点溶液中,加入NaOH溶液的体积大于100 mL C、c点溶液中,c(Na+)>c(SO42)>c(NH4+)>c(NH3·H2O) D、d点溶液中,c(Na+)=c(SO42)+c(NH3·H2O)

二、综合题

  • 15. LiMn2O4是锂离子电池的活性材料。某小组以含锰矿料(主要成分是MnCO3 , 含少量Fe2O3Fe3O4、FeO、CoO和SiO2)为原料制备LiMn2O4的流程如图所示(部分条件和产物省略)。

    已知几种金属氢氧化物沉淀的pH如表所示:

    金属氢氧化物

    Fe(OH)3

    Fe(OH)2

    Co(OH)2

    Mn(OH)2

    开始沉淀的pH

    2.7

    7.6

    7.6

    7.7

    完全沉淀的pH

    3.7

    9.1

    9.1

    9.2

    请回答下列问题:

    (1)、写出一条提高“酸浸”速率的措施:
    (2)、“除杂1”时,加入MnO2的作用是(用离子方程式表示)。
    (3)、“固体1”中除了含有MnO2外,还只含有另外一种固体,其化学式为 , 则“除杂1”过程调节pH范围为
    (4)、在高温下“合成”LiMn2O4 , 反应的化学方程式为
    (5)、已知:常温下,Ksp(CoS)=3.0×1026。为了使残液中c(Co2+)1.0×10-5molL-1 , 必须控制c(S2-)mol/L。
    (6)、“浸渣”中含少量锰元素,其测定方法如下:

    第1步:称取W g“浸渣”,加酸将锰元素以Mn2+形式全部溶出,过滤,将滤液加入250mL容量瓶中,定容;

    第2步:取25.00mL上述定容后的溶液于锥形瓶中,加入少量催化剂和过量(NH4)2S2O8溶液,加热,充分反应后,煮沸溶液;

    第3步:用0.1000molL-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,消耗滴定液V mL,使MnO4重新变为Mn2+

    已知:(NH4)2S2O8具有强氧化性,受热易分解。

    ①“浸渣”中锰元素的质量分数为(用含W、V的代数式表示)。

    ②如果省略第2步“煮沸溶液”,测得结果将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

三、综合题

  • 16. 环己醇常用于工业上制取增塑剂、表面活性剂以及用作工业溶剂等。苯酚()催化加氢制备环己醇一直受到研究人员的关注,该反应为(g)+3H2(g) (g) ΔH=y kJmol-1。请回答下列问题。
    (1)、已知:(g)+7O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l)   ΔH=-3053.5kJmol1

    (g)+172O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)   ΔH=3727.9kJmol1

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)   ΔH=571.6kJmol1

    y=

    (2)、向体积为50L的恒容密闭容器中充入一定量的(g)和H2(g)不同温度下,反应均进行5min测得反应物的转化率随温度的变化关系如图所示,已知曲线Ⅰ表示苯酚的转化率)。

    ①起始时投入的苯酚和氢气的物质的量之比为

    ②A、B、C、D四点对应的正反应速率v(A)v(B)v(C)v(D)的大小关系为

    ③温度低于400℃时,H2和苯酚的转化率随温度升高而增大的原因是

    ④已知pV=nRT , V代表体积;n代表气体物质的量;T代表温度;R是摩尔气体常数,单位是kPaLmol11。若初始时向容器中充入的苯酚为1mol,则反应从起始进行到A点,其平均反应速率v(H2)=;当反应温度为500℃时,反应达到平衡后,Kp=kPa3。(Kp表示用分压代替浓度计算的平衡常数,结果用含R的代数式表示)

    (3)、氢原子和苯分子吸附在金属催化剂表面活性中心时,才能发生反应。当H2中混有微量NH3杂质时,相同时间内测得环己醇的产率降低。推测其可能原因为
  • 17. 配位化学的应用十分广泛,在经济、生产、生活等方面都有重要作用。
    (1)、在配合物中部分分子或离子与中心离子较紧密地结合在一起,组成在溶液中能够稳定存在的整体,称为“内界”{书写时用“[   ]”与外界分离}。与中心离子结合不够紧密的离子则处于“外界”。内界和外界不同,物质的性质也不同,如CoCl3与NH3形成的三种配合物A、B、C,Co3+的配位数均为6,但它们的颜色各异,如果各取1molA、B、C溶于水,加入足量硝酸银溶液,分别产生1mol、2mol、3mol白色沉淀。则它们的化学式分别为A:;B: , C: , 它们的配体分别是A:;B:;C:
    (2)、甲醇和CO合成乙酸时,使用铑羰基化合物[Rh(CO)2I2]-作为催化剂,使得原本需要高压下才能进行的反应在低压下也能进行。其催化机理如图:

    ①根据Rh的化合价可将I、II、III、IV、V分为:

    1)化合价价,包含

    2)化合价价,包含;(有几种化合价填几类,可不填满,也可增加)

    ②上述机理中包括步反应,其中一步为氧化加成,该步反应的方程式为

  • 18. 硼是第IIIA族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。回答下列问题:
    (1)、B的第一电离能比Be低,原因是 , 按照“对角线规则”,硼的性质应该和(填元素符号)相似,因此晶体硼的晶体类型是
    (2)、氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键,氨硼烷(H3NBH3)是目前颇具潜力的储氢材料之一

    ①氨硼烷能溶于水,其主要原因是

    ②氨硼烷热分解放氢,能生成一种环状的平面分子(B3N3H6),该分子的结构式为

    ③分子之间除范德华力外,还有可能形成氢键,处于不同环境中氢原子也有可能显不同的电性,此时带相反电性的两个氢原子会形成一种新的作用力,叫双氢键,氨硼烷分子间既能形成氢键又能形成双氢键。下列选项中表示氨硼烷分子间的氢键的是(填标号,下同),表示氨硼烷分子间的双氢键的是

    a.H-B…H-B   b.B-H…H-B   c.N-H…H-N  d.H-N…H-N

    e.H-N…H-B   f.B-H…H-N   g.H-B…H-N

    (3)、硼氢化钠(NaBH4)是一种常用的还原剂,其晶胞结构如图所示。

    ①Na+的配位数是

    ②若晶胞的上、下底面心处的Na+被Li+取代,得到晶体的化学式为

    ③已知硼氢化钠晶体的密度为ρg·cm-3 , NA代表阿伏加德罗常数的值,则Na+与BH4+之间的最近距离为(用含ρ、NA的代数式表示)nm。

  • 19. 乙炔是最简单的炔烃,是有机合成中最重要的原料之一。某化学兴趣小组以电石(主要成分为CaC2 , 含少量Ca3P2、CaS杂质)为原料利用如图1所示的装置制备纯净的乙炔,查阅资料得知通过一定的方法可以乙炔为原料合成多种物质(如图2所示)。请回答下列问题: 

    (1)、仪器A的名称为 , 制备乙炔的化学方程式为
    (2)、为了除去乙炔中含有的杂质,对图1装置改进的方法为
    (3)、一定条件下,乙炔可以生成乙烯基乙炔,该反应的反应类型是 , 化学方程式为
    (4)、关于图2中的5种物质,下列说法错误的是____ (填标号)。
    A、上述5种物质的实验式均为CH B、能因发生加成反应而使溴水褪色的有a、d、e C、a、c、d分子中所有原子共平面 D、a的二氯代物有3种
    (5)、在催化剂作用下,苯与足量H2加成后生成环己烷,环己烷的同分异构体中含有四元环结构的有种(不考虑立体异构),其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为3:2:1,它的结构简式为(任写一种)。
  • 20. 化合物H是一种新型树脂材料,工业上由正庚烷制备H的一条路线如下:

    请回答下列问题:

    (1)、C的结构简式为;B的化学名称为
    (2)、F所含的官能团的名称是
    (3)、由G生成H的反应类型是
    (4)、由D生成E的化学方程式为
    (5)、X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构有种,请写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:1的结构简式(只写一种)。

    a.分子中含

    b.能发生银镜反应,且1 mol X最多能生成432 g Ag

    (6)、请以正己烷、为原料(无机试剂任选),设计制备化合物的合成路线。