2022年高一下学期生物期末复习——遗传图谱选择题专练
试卷更新日期：2022-05-11 类型：复习试卷
一、单选题
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1. 图甲为某动物的一对性染色体简图。Ⅰ片段是①和②的同源区段，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段。图乙为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱（不考虑变异）。下列分析正确的是（ ）
A、图甲中①②可分别代表人类的Y染色体和X染色体 B、Ⅱ1和Ⅱ2片段上均不存在等位基因 C、图乙中a和c可由I片段上基因控制 D、图乙中可能由Ⅱ2片段上基因控制的只有b和d2. 人类的XY染色体存在同源区(II)和非同源区(I、III)，如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因(B、b)位于性染色体上，下列叙述错误的是（ ）
A、控制该遗传病的基因位于性染色体的II区 B、1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB C、3号和4号婚配生有一个患病女孩的概率是1/2 D、6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病3. 一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（ ）
A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B、II6是此病致病基因携带者的概率是2/3 C、可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生 D、该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传4. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（ ）
A、Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B、Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88 C、若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常 D、Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因5. 货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学 会走路时开始。随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述正确的是（ ）
A、该家系中正常人群可能都不携带致病基因 B、货币状掌跖角化病的症状表现与环境无关 C、该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 D、患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传6. 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A、该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上 B、若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2 C、若IV3与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8 D、I1、II2、IV2基因型相同的概率是1/87. 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（ ）（不考虑基因突变）
A、“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B、Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXE、DXe、dXE、dXe C、Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D、若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/68. 下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述错误的是（ ）
A、Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因 B、Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同 C、若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54 D、若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/729. 以下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是（ ）
A、甲病是常染色体的隐性遗传病 B、Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4 C、Ⅱ8和Ⅱ9的患病后代不会患乙病 D、Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为10. 图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙 述正确的是（ ）
A、II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均来自I1和I2 B、图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C、II7、II9、II10鼠的基因型分别是 AAXbY、aaXBY、AAXBXB D、可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防11. 下图是某单基因遗传病的家系系谱图，其中I-2不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是（ ）
①该遗传病不可能是隐性遗传病
②该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
③正常情况下，Ⅲ-8在进行减数分裂时，产生的子细胞可以不含致病基因
④若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8
A、①② B、③④ C、①③ D、②④12. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图。推测第Ⅲ代的患者致病基因来自第Ⅰ代的（ ）
A、1号 B、2号 C、3号 D、4号13. 甲图表示X、Y染色体存在同源区段（1段）和非同源区段（Ⅱ-1段和Ⅱ-2）。某单基因遗传病由性染色体上的基因控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示。家系中无突变发生。下列说法错误的是（ ）
A、该病为隐性遗传病 B、该病致病基因位于性染色体的Ⅰ段 C、该家庭中男性一定携带致病基因 D、Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿一定患病14. 如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（ ）
A、根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式 B、通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上 C、若Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8 D、若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ5和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/30015. 图是国外资料记载的一种伴性遗传疾病的家系图谱，下列说法不正确的是（ ）
A、女性患者多于男性患者 B、该病为伴X显性遗传病 C、男性患者的女儿全患病 D、女性患者的儿子全患病16. 如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A、甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病 B、人群中女性患甲病的人数高于女性患乙病的人数 C、对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩 D、丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子17. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，下列有关叙述正确的是（ ）
A、甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病 B、Ⅱ－5的基因型为aaBB C、Ⅲ－10是纯合子的概率是1/3 D、Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚生下正常男孩的概率是5/1218. Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示），已知Ⅱ-4是纯合子。下列说法正确的是（ ）
A、LWD是一种显性遗传病 B、Ⅱ-3的基因型是XBYb ， Ⅲ-3的基因型是XBXb C、若Ⅱ-3与型正常的女子结婚，建议生男孩 D、LWD患者可通过基因治疗完全治愈而不遗传给后代19. 下图中的家族患甲乙两种单基因遗传病，其中Ⅰ1不含致病基因。甲病症状较轻，对婚育无显著影响，男性人群中甲病的发病率为8%。下列叙述正确的是（ ）
A、Ⅲ3和Ⅱ2基因型相同的概率为1/4 B、女性人群中甲病的发病率约为6.4% C、Ⅱ4和人群中某正常女性婚配，产生患病孩子的概率为1/27 D、Ⅲ3和Ⅲ4近亲婚配后产生一个只患乙病的男孩概率为1/220. 如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A、甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B、4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY C、10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体 D、若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192