浙科版（2019） 高中生物必修二 4.4 人类遗传病是可以检测和预防的 同步训练

试卷更新日期：2022-02-21 类型：同步测试

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一、单选题

  • 1. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（   ）
    A、人群中显性遗传病的发病率高于隐性遗传病 B、猫叫综合征是单基因遗传病，在人群中发病率低 C、通常情况下，各类遗传病的发病率在青春期最低 D、镰刀型细胞贫血症由基因突变引起，属于致死突变

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  • 2. 下列关于遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A、20岁以下妇女所生子女唐氏综合征的发生率要高于35岁以上妇女所生的子女 B、唇裂患者后代的发病率比多指患者后代高 C、镰刀型细胞贫血症可借助光学显微镜进行初步诊断 D、先天愚型患者多出的一条21号染色体必然来自其母亲

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  • 3. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的有几项（   ）

    ①苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，禁止近亲结婚可以降低苯丙酮尿症的发生

    ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高

    ③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测

    ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全

    ⑤产前基因诊断不含致病基因的胎儿不可能患遗传病

    ⑥镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出

    A、三项 B、四项 C、五项 D、六项

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  • 4. 下列遗传病的类型不同于其它三项的是（   ）
    A、先天愚型 B、苯丙酮尿症 C、血友病 D、镰刀形细胞贫血症

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  • 5. 下列有关人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是（   ）
    A、表现型正常夫妻可生下色盲的男孩 B、表现型正常夫妻可生下色盲的女孩 C、表现型正常男孩可能有色盲父亲 D、表现型正常女孩可能有色盲父亲

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  • 6. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A、遗传病是指由基因结构异常所引起的疾病 B、单基因遗传病患者的父母都携带致病基因 C、染色体核型分析可用于诊断各类遗传病 D、近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险

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  • 7. 据报道，2017年我国二胎出生率显著提高，占总新生人口数量的51.2%，但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加，下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是（  ）
    A、21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组 B、高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些 C、可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿 D、染色体变异导致患者病情很重，所以染色体异常者均在胚胎时期死亡

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  • 8. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（    ）
    A、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C、禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 D、人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

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  • 9. 人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是（　　）
    A、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同 B、原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高 C、21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病 D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病

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  • 10. 下列说法错误的是（    ）
    A、抗维生素D佝偻病的男患者与正常女性结婚，建议生男孩 B、女性是红绿色盲患者，她的祖父和孙子一定是红绿色盲患者 C、人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列 D、人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义

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  • 11. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（   ）
    A、该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B、该计划测出人类的细胞核DNA大约含有2.5万个基因 C、该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D、该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

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  • 12. “没有调查就没有发言权”，下列关于科学调查的说法，正确的是（　　）
    A、样方法可以用来调查种群密度，不可以用来调查群落的物种丰富度 B、标志重捕法的原理是基于“重捕取样中标记比例和样地总数中标记比例相等”的假定 C、在“土壤动物类群丰富度的调查”中，常用95%的酒精固定和保存体型较小的动物 D、要调查一个地区某遗传病的发病率，须选择有该种遗传病的家族进行调查

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  • 13. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（  ）
    A、研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B、研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C、研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 D、研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

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二、综合题

  • 14. 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，请据图回答下列问题。

    (1)、乙病的遗传方式为 。
    (2)、5号的基因型是 ，8号是纯合子的概率为 ，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自 号。
    (3)、若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ， 只患一种病的概率为 。
    (4)、经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为 。

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  • 15. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。
    (1)、根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：

    甲夫妇：男：：女：。

    乙夫妇：男：；女：。

    (2)、医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

    ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：

    甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为%。

    乙夫妇：后代患血友病的风险率为%。

    ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个孩。

    (3)、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和、。

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