上海市金山区2021-2022学年高三上学期质量监控(一模)化学试题
试卷更新日期:2022-01-17 类型:高考模拟
一、单选题
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1. 地壳中含量最丰富的元素是( )A、O B、Fe C、H D、Al2. 武德合金的熔点一般为73~93℃,根据这一性质,可将其制作成( )A、厨具 B、钢轨 C、保险丝 D、导线3. 重油裂化的目的主要是( )A、获得短链气态烃 B、生产更多的汽油 C、提高汽油品质 D、将直链烃转化为芳香烃4. 下列物质的溶液在实验室不宜长期保存,必须现用现配的是( )A、H2SO4 B、NaOH C、FeSO4 D、FeCl35. 下列变化过程中有化学键被破坏的是( )A、碘升华 B、浓硫酸稀释 C、蔗糖溶于水 D、浓盐酸稀释6. 下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是( )A、原子半径:S>Cl B、热稳定性:HCl>H2S C、非金属性:Cl>S D、酸性:HClO3>H2SO37. 工业合成尿素的原理:CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O,有关化学用语表示正确的是( )A、中子数为8的碳原子:8C B、NH3的电子式: C、氧原子的核外电子轨道表示式: D、CO(NH2)2的结构简式:8. 下列转化不可能通过一步反应直接完成的是( )A、Al→Al2O3 B、Al2O3→Al(OH)3 C、Al(OH)3→AlO D、Al3+→Al(OH)39. 由三种单体合成的高分子材料:。以下不属于合成该物质的单体是( )A、 B、 C、 D、CH3-CH=CH-CN10. 乙苯制苯乙烯的原理:+H2 , 下列说法正确的是( )A、该反应是加成反应 B、乙苯的同分异构体有3种 C、可用KMnO4(H+)鉴别乙苯和苯乙烯 D、苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面11. 已知2—丁烯的两种同分异构体可以相互转化:
(g) (g)+4.6kJ
下列关于2-丁烯的两种异构体的说法正确的是( )
A、两者的沸点相同 B、低温有利于反式转化为顺式 C、反式更稳定 D、分别与等物质的量H2反应,反式放热多12. 关于联合制碱法的说法正确的是( )A、原料CO2来自石灰石分解 B、向母液中通入NH3可抑制NH水解 C、循环利用NH3 D、将母液蒸发结晶析出NH4Cl13. 合成氨工业N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在不同温度下的平衡常数如表:温度/℃
25
400
平衡常数K
a
b
下列关于该反应的说法错误的是( )
A、实现了氮的固定 B、该反应放热,a<b C、升温,正、逆反应速率均增大 D、达到平衡后压缩容器体积,N2转化率增大14. 下列实验能达到实验目的的是( )A、装置甲制取NH3 B、装置乙干燥NH3 C、装置丙收集NH3 D、装置丁制CaCO315. 下列物质鉴别的方法错误的是( )A
B
C
D
物质
H2S、SO2
FeS、CuS
CH4、C2H2
Na2CO3、Na2SO4
鉴别方法
通入溴水
加入水
燃烧
加入AlCl3溶液
A、A B、B C、C D、D16. 已知:O2+PtF6→O2(PtF6)。PtF6易挥发,O2(PtF6)是离子化合物,其中Pt元素为+5价。对此反应的叙述正确的是( )A、PtF6是还原剂 B、O2(PtF6)中O元素的化合价为+1 C、每生成1molO2(PtF6)转移1mol电子 D、O2(PtF6)只含离子键,具有氧化性17. 20℃时,向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加水稀释,下列说法正确的是( )A、溶液中减小 B、溶液中导电粒子数目减少 C、CH3COOH电离程度增大,c(H+)也增大 D、向溶液中加入pH=11的NaOH溶液后,pH>718. 用Pt电极电解饱和Na2CO3溶液的装置如图,两极均有气体生成,c电极附近产生可燃性气体,澄清石灰水无浑浊现象。下列说法正确的是( )A、a为电源正极 B、c电极附近生成了CH4 C、电子的流动方向:c→溶液→d D、反应后恢复到原温度,溶液pH不变19. H2X为二元弱酸。20℃时,向100mL0.1mol·L-1的Na2X溶液中缓慢通入HCl(忽略溶液体积变化及H2X的挥发)。指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )A、通入HCl前:c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+) B、若通入5×10-3molHCl,溶液呈碱性,则溶液中c(X2-)=c(HX-) C、pH=7时:溶液中c(HX-)>c(Cl-) D、c(Cl-)=0.1mol·L-1时:c(OH-)-c(H+)=c(H2X)-c(X2-)20. 在体积均为1.0L的恒容密闭容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同温度下发生反应:CO2(g)+C(s)2CO(g)。CO的平衡浓度随温度的变化如图所示。下列说法正确的是( )容器
n(CO2)/mol
n(C)/mol
n(CO)/mol
甲
0.1
0.3
0
乙
0
0
0.4
A、曲线Ⅰ对应的是甲容器 B、a、b两点所处状态的压强大小关系:9pa>14pb C、c点:CO的体积分数> D、900K时,若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各1mol,则v(正)>v(逆)二、综合题
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21. Cl2的制备有电解法和氧化法。完成下列填空:(1)、氯原子的最外层电子排布式为;除稀有气体外,比较与氯元素相邻的短周期元素的原子半径大小。(2)、电解饱和食盐水制Cl2时,为节约电能,可改进装置。向阴极通入O2 , 此时阴极上主要的电极反应式为。(3)、氧化法制Cl2是在CuCl2的催化作用下,O2氧化HCl。写出该反应的化学方程式,标出电子转移的方向和数目。(4)、向饱和氯水中加入适量Ag2O可制HClO溶液,用化学平衡移动原理解释原因。可用Cl2O与水反应来大量生产HClO。Cl2O的球棍模型如图所示,则Cl2O的电子式是 , 属于分子(选填“极性”或“非极性”)。22. CO2的捕获和利用技术对减缓日益严重的环境问题有重要意义。利用CO2加氢制CH3OH的过程中,主要发生的化学反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) =+49.5kJ
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) =-40.9kJ
完成下列填空:
(1)、反应②达到平衡后,其他条件不变,升高温度,v正 v逆(选填“>”或“<”)。(2)、在1L密闭容器中通入1molCO2和3molH2 , 发生上述反应,CO2的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。比较压强大小:p1p2(选填“>”或“<”)。某温度下达到平衡时,容器中的n(CH3OH)=0.3mol、n(CO)=0.3mol。达到平衡所需时间tmin,则0~tmin内CH3OH平均反应速率v(CH3OH)=;反应②的平衡常数K的数值为。
工业废气中的CO2可用氨水捕获,生成NH4HCO3溶液。
(3)、常温下,0.1mol·L-1的NH4HCO3溶液的pH≈8,请解释原因。(4)、常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3溶液与NaCl溶液充分混合后静置,发现有沉淀析出,则沉淀的化学式为;比较上层清液中的离子浓度关系:c(H+)+c(NH)c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)(选填“>”“<”或“=”)。23. 乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料,以下是以A为原料合成有机物F的合成路线:完成下列填空:
(1)、A中的官能团有羰基、;E→F的反应类型是。(2)、制备A的化学方程式:2CH3COOC2H5A+X,则X的结构简式是。(3)、C的一氯代物有种,写出B→C第一步反应的化学方程式。(4)、在C→D的反应中,检验是否有D生成的方法是。(5)、B的同分异构体G满足以下条件:①含六元环;②含5种不同化学环境的H原子;③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式。(6)、参照题(2)和A→F的流程所给信息,将以环已酮、乙醇为原料合成B的同分异构体 , 请将下列合成路线补充完整。24. 硫代硫酸钠(Na2S2O3)是常见的分析试剂,临床上用于氰化物解毒。实验室制备Na2S2O3溶液的装置如图(部分装置省略,C中Na2SO3过量):完成下列填空:
(1)、Na2S2O3解毒氰化物原理:S2O+CN-→SCN-+SO。为检验该转化生成了SCN- , 取反应后的少量溶液,先加入足量的盐酸,再加入 , 观察到的现象是。(2)、装置A制取SO2的反应,体现了70%浓硫酸的性,装置B的作用是。(3)、装置C中的反应分两步。第二步反应为S+Na2SO3→Na2S2O3 , 写出第一步反应的化学方程式。当观察到装置C中溶液 , 说明反应已完全。(4)、样品中Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol-1)的含量可用K2Cr2O7标准溶液测定(杂质不参与反应),步骤如下:①取0.0100mol·L-1的K2Cr2O7溶液20.00mL,用硫酸酸化后,加入过量KI;
②用0.400g样品配制的溶液滴定步骤①所得溶液至淡黄绿色,再加入淀粉溶液,继续滴定至终点时,恰好将样品溶液消耗完全。
步骤①、②中发生的反应分别为:Cr2O+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O→2I-+S4O。
判断步骤②的滴定终点。
(5)、样品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为;若样品中含Na2SO3杂质,则所测Na2S2O3·5H2O的含量 (选填“偏高”或“偏低”)。