四川省绵阳市2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题
试卷更新日期:2021-12-24 类型:期末考试
一、单选题
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1. 下列事实与盐类水解原理无关的是( )A、古人用草木灰浸出液浣洗衣物 B、用硫酸铝和小苏打生产泡沫灭火器 C、用小苏打中和过多的胃酸 D、用氯化铵和氯化锌溶液除铁锈2. 体积相同、pH相同的NaOH溶液和氨水,与盐酸恰好中和时两者消耗HCl的物质的量( )A、相同 B、NaOH的多 C、氨水的多 D、无法比较3. 下列各组物质中,都是非极性分子且只含极性键的是( )A、CO2 BF3 B、CS2 H2O2 C、S8 PCl5 D、CH4 C2H24. 下列N原子电子排布图表示的状态中,能量最高的是( )A、 B、 C、 D、5. 下列物质的性质比较,结论错误的是( )A、稳定性:H2O>H2Te>H2Se>H2S B、微粒半径:r(S2-)>r(Cl-)>r(Al3+) C、晶格能:MgO>CaO>NaF>NaCl D、熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅6. 下列化学用语表示正确的是( )A、CCl4的比例模型 B、Fe2+的外围电子轨道表达式: C、Na2O2的电子式Na+Na+ D、NaHSO3电离:NaHSO3=Na++H++7. NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )A、20 g D2O中含有的中子数为8NA B、常温下,1L pH=12的Na2CO3溶液中OH-数目为0.01NA C、标准状况下,1.12L乙烯中所含σ键数目为2NA D、6.0g石英晶体中,硅氧键数目为0.2NA8. 下列实验不能达到目的的是( )
选项
目的
实验
A
证明醋酸是弱酸
向醋酸钠溶液中加入酚酞溶液
B
证明NO2转化为N2O4是放热反应
将装有NO2的玻璃球泡浸在热水中
C
证明碳酸的酸性强于硼酸
向碳酸钠溶液中滴入少量硼酸溶液
D
加快稀溶液中草酸与KMnO4的反应
向溶液中加入少量MnSO4固体
A、A B、B C、C D、D9. 已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0 kJ·mol-1 , 根据反应过程的能量变化示意图判断,下列说法正确的是( )A、1molCO和1molH2O完全反应吸热41kJ B、使用催化剂使反应历程改变,能量变化曲线可能为① C、升高温度,CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)的平衡常数减小 D、CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(l)是放热反应10. 图示装置中能达到实验目的的是( )A、图Ⅰ比较CO 和HCO 水解能力的强弱 B、图Ⅱ测定锌与稀硫酸的反应速率 C、图Ⅲ研究浓度对反应速率的影响 D、图Ⅳ比较碳酸和醋酸的酸性强弱11. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )A、我国工业合成氨一般采用20 MPa~50 MPa的高压 B、SO2催化氧化制SO3的过程中使用过量的氧气,以提高二氧化硫的转化率 C、CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g)达平衡后,缩小容器体积可使颜色变深 D、向K2Cr2O7溶液中滴入3~10滴浓硫酸,溶液橙色加深12. 短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相对位置如表所示,这四种元素原子的最外层电子数之和为18。下列关系正确的是( )W
X
Y
Z
A、原子半径:X<Y<Z B、简单氢化物的沸点:W>X C、X、Z的含氧酸均为强酸 D、氧化物的熔点:Y>Z>W13. Burns和Dainton研究发现Cl2与CO合成COCl2的反应机理如下:①Cl2(g)⇌2Cl•(g) 快
②CO(g)+Cl•(g)⇌COCl•(g) 快
③COCl•(g)+Cl2(g)⇌COCl2(g)+Cl•(g) 慢
反应②的速率方程为v正=k正c(CO)×c(Cl•),v逆=k逆c(COCl•)。下列说法错误的是( )
A、反应①的活化能大于反应③的活化能 B、反应②的平衡常数K= C、要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应③的速率 D、选择合适的催化剂能提高单位时间内COCl2的产率14. 图示中是用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定10.00 mL未知浓度硫酸溶液(酚酞作指示剂)的滴定曲线,下列说法正确的是( )A、水电离出的氢离子浓度:a>b B、硫酸溶液的物质的量浓度为0.1000 mol·L-1 C、指示剂变色时,说明硫酸与NaOH恰好完全反应 D、当滴加NaOH溶液为10.00 mL时,该混合液的pH=1.0二、综合题
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15. 镍是一种硬而有延展性并具有铁磁性的金属,它能高度磨光和抗腐蚀,其中一种制备金属镍的方法为NiSO4+H3PO3+H2O=Ni+H3PO4+H2SO4。回答下列问题:(1)、Ni的价电子排布式为 , 金属Ni是面心立方堆积,则其配位数为。(2)、O、P、S三种元素电负性从小到大排列为。SO42-的VSEPR模型名称是。(3)、NiSO4在熔融状态时能导电,上述制备反应所涉及的的六种物质中,所属晶体类型有种。NiSO4水溶液中,Ni2+总是以[Ni(H2O)6]2+离子存在,Ni2+与H2O之间形成的化学键称为 , 提供孤电子对的原子是。(4)、H3PO3称为亚磷酸,结构式可表示为 , 其中心原子的杂化轨道类型为 , 亚磷酸为元酸。(5)、丁二酮肟是检验Ni2+的灵敏试剂,可与Ni2+生成丁二酮肟镍红色沉淀(结构如图所示)。丁二酮肟镍分子内存在的作用力有____(填标号)。A、金属键 B、氢键 C、π键 D、配位键 E、范德华力(6)、NiO晶体的结构与NaCl相同,该晶胞中Ni2+与最邻近的O2-核间距离为a nm,NiO晶体的密度为d g/cm3 , 则阿伏加德常数NA可表示为(列出计算式)。16. 水合肼(N2H4•H2O)作为一种化工原料,可合成发泡剂,其还原性随酸性增强而减弱。现以CO(NH2)2、NaClO-NaOH混合溶液制备水合肼,并测定其含量。
I.制取水合肼:控制反应温度,将A中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中充分反应,加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108℃~114℃馏分,为无色液体。
II.测定水合肼的含量:上述馏分冷却后称取4.00g,加入适量的NaHCO3固体,加水配成250mL溶液,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1的I2溶液滴定,发生反应的化学方程式为:N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O,实验测得消耗I2溶液的平均值为 24.60mL。
回答下列问题:
(1)、仪器B的名称是。制备水合肼的生成物还有碳酸钠和氯化钠,该反应的化学方程式为。(2)、制备过程中存在副反应:N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl,为提高产率,NaClO-NaOH混合溶液应盛放在图1的中(填仪器名称)。蒸馏时判断是否开始收集馏分,应观察温度计(填“1”或“2”)的温度显示。(3)、测定时,I2溶液应置于图2所示的中(填“甲”或“乙”),标准I2溶液呈黄色,滴定时若不外加指示剂,滴定终点的现象是。(4)、滴定过程中,以下操作会使测定结果偏高的是____(填标号)。A、滴定管未用标准溶液润洗 B、读数时,滴定前平视,滴定后俯视 C、锥形瓶中有少量蒸馏水 D、滴定前滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失(5)、滴定过程中,NaHCO3的作用是。产品中水合肼的质量分数为。17. 硫酸铁铵晶体[NH4Fe(SO4)2·12H2O]是一种重要铁盐。为充分利用资源,变废为宝,在实验室中采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如图:回答下列问题:
(1)、NH4Fe(SO4)2·12H2O中Fe元素的化合价为。步骤①通常用热的纯碱溶液去除废铁屑表面的油脂效果较好,请结合平衡原理和离子方程式阐述其原理:。(2)、为加快步骤②酸溶的速率,除升高温度外,还可以采取的措施有(任写一条),温度不宜高于100℃,否则将产生浓烈的刺激性气味,原因是生成了气体。(3)、步骤③发生反应的离子方程式为。(4)、表中数据为研究步骤③反应过程中溶液酸度对产品产量和反应速率的影响数据。pH过大,产品产率下降的可能原因为 , 最佳的pH控制范围为。溶液酸度对硫酸铁铵产量和反应速率的影响
序号
溶液pH
反应时间/min
硫酸铁铵产量/g
硫酸铁铵产率/%
1
≤0.5
4.0
34.0
98.75
2
0.5~1.0
4.3
33.4
97.01
3
1.0~1.5
4.8
22.2
64.48
4
1.5~2.0
5.2
19.2
55.71
(5)、步骤⑤的具体操作有蒸发浓缩、、 , 经干燥得到硫酸铁铵晶体。18. 水是极弱的电解质,其中存在电离平衡H2O⇌H++OH- , 回答下列问题:(1)、常温下,某电解质溶解在水中后,溶液中水电离的c(H+)=1×10-9 , 则该电解质可能是____(填序号)。A、CuSO4 B、HCl C、Na2S D、NaOH E、K2SO4(2)、常温时,取0.1mol·L-1 HX溶液与0.1mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH=8。①混合溶液中由水电离出的c(OH-)与0.1mol/LNaOH溶液中由水电离出的c(OH-)之比为。
②已知NH4X溶液呈中性,将HX溶液加入到Na2CO3溶液中有气体放出。试推断NH4HCO3溶液的pH7(填“>”“<”或“=”)。
(3)、T℃时,测得0.01mol·L-1 NaOH溶液的pH=10,则此温度下水的Kw=。在此温度下,将0.01mol·L-1 H2SO4溶液VaL与pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液pH=11,则Va∶Vb=(忽略溶液混合时体积的变化)。19. Deacon直接氧化法可将HCl转化为Cl2 , 提高效益,减少污染,反应原理为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。(1)、Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1
CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121kJ·mol-1
则上述总反应的热化学方程式为。
(2)、在一刚性容器中,当进料浓度比c(HCl):c(O2)=4:1时,实验测得HCl平衡转化率随温度变化的α(HCl)-T曲线如图:①一定温度下,下列选项表明该反应一定达到平衡状态的是(填标号)。
A.HCl与O2的物质的量之比不改变
B.HCl与Cl2的物质的量之比不改变
C.容器内的压强不再改变
D.断裂n molH-Cl键的同时形成n molH-O键
E.混合气体的平均相对分子质量不变
②A、B两点的平衡常数KAKB(填“>”“<”或“=”)。在相同容器中若进料浓度比c(HCl):c(O2)=1:1时,所得α(HCl)-T曲线在曲线AB的方(填“上”或“下”)。
③温度不变时,进一步提高HCl的转化率的方法是(写出2种)。
(3)、若在一定温度的刚性容器中投入原料比为c(HCl):c(O2)=1:1的反应混合物,起始时总压强为PkPa,测得反应过程中c(Cl2)的数据如表:t/min
0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
c(Cl2)/10-3mol·L-1
0
1.8
3.7
5.4
7.2
8.3
①2.0~6.0min内以HCl表示的反应速率为。
②若平衡时总压强为0.9PkPa,气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。该温度条件下,反应4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)的平衡常数Kp=kPa-1(用含P的代数式表示)。