浙江省台州市2021-2022学年上学期高三11月选考科目教学质量评估化学试题

试卷更新日期:2021-12-24 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 下列物质属于混合物的是(   )
    A、烧碱 B、盐酸 C、冰醋酸 D、纯碱
  • 2. 下列物质属于弱电解质的是(   )
    A、NH3 B、KNO3 C、H2SO3 D、Ca(OH)2
  • 3. 下列物质的主要化学成分错误的是(   )
    A、食盐:KI B、熟石膏:2CaSO4H2O C、小苏打:NaHCO3 D、石英:SiO2
  • 4. 下列图示表示分液操作的是(   )
    A、 B、 C、 D、
  • 5. 下列表示错误的是(   )
    A、乙烯的实验式:CH2 B、甲酸的结构简式:HCOOH C、3-甲基戊烷的键线式: D、丙烷的球棍模型:
  • 6. 下列说法错误的是(   )
    A、H2D2T2互为同位素 B、C4H10C5H12是同系物 C、金刚石和石墨互为同素异形体 D、CH3CH2OHC2H5OH是同一种物质
  • 7. 关于有机反应类型,下列判断错误的是(   )
    A、CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(取代反应) B、nClCH=CH2(加聚反应) C、CH3CH2Br+NaOHΔCH3CH2OH+NaBr(消去反应) D、2CH2=CH2+O22CH3CHO(氧化反应)
  • 8. 关于反应2KMnO4+3H2SO4+7H2O2=K2SO4+2MnSO4+6O2+10H2O , 下列说法正确的是(   )
    A、KMnO4是氧化剂,发生氧化反应 B、H2O2是还原剂,只表现还原性 C、反应生成18g水时,转移1.2mol电子 D、还原性:MnSO4>H2O2
  • 9. 下列说法错误的是(   )
    A、碳酸氢钠固体受热分解产物均为含氧化合物 B、氯化铝溶液中滴入过量氨水可得到白色沉淀 C、加热条件下铜能与浓硫酸发生反应 D、二氧化硫漂白纸浆是利用了其氧化性
  • 10. 下列说法正确的是(   )
    A、将粗硅在高温下与氯气作用生成SiCl4 , 再用氢气还原SiCl4得到高纯度的硅 B、工业上通过电解MgCl2水溶液制金属镁 C、工业上以海带为原料制碘时,利用CCl4萃取碘水中的碘,分液、蒸馏获得粗碘 D、炼铁时,加入石灰石的主要作用是分解提供CO2 , 便于与C作用生成CO
  • 11. 下列说法正确的是(   )
    A、容量瓶使用完毕洗净后,必须烘干,待以后实验时使用 B、酸碱中和滴定实验中,锥形瓶洗净后即可使用,不必烘干 C、食醋总酸含量测定以酚酞为指示剂,用标准氢氧化钠溶液直接滴定食醋样品 D、CoCl26H2O溶于浓盐酸呈蓝色,逐滴加水至紫色,加热后溶液转变成粉红色
  • 12. 下列“类比”结果错误的是(   )
    A、Na2O2CO2反应生成Na2CO3O2 , 则Na2O2N2O5反应生成NaNO3O2 B、盐酸与Fe2O3反应生成FeCl3 , 则氢碘酸(HI的水溶液)与Fe2O3反应生成FeI3 C、CuCl2溶液蒸干得到Cu(OH)2 , 则FeCl3溶液蒸干得到Fe(OH)3 D、C2H5OH催化氧化生成CH3CHO , 则(CH)2CHOH催化氧化生成(CH)2C=O
  • 13. 下列反应的离子方程式正确的是(   )
    A、铜投入足量稀硝酸:3Cu+8H++2NO3=3Cu2++2NO+4H2O B、用醋酸洗涤水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2+H2O C、工业制漂白粉:Cl2+2OH=ClO+Cl+H2O D、Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:Fe3++SO42+Ba2++3OH=Fe(OH)3+BaSO4
  • 14. 有机化合物X的分子结构如图,关于X的叙述错误的是(   )

    A、分子中所有原子可能同平面 B、X可以发生缩聚反应生成高分子化合物 C、1mol X最多可与7mol H2加成反应 D、与氢氧化钠溶液反应时,1mol X可消耗8mol NaOH
  • 15. 已知前4周期的主族元素在周期表中的相对位置如图所示,其中X元素的单质在常温下为液体。下列说法错误的是(   )

    A、与Q同族的元素,从上到下最高价氧化物的水化物在水中溶解度依次增大 B、Y元素可能存在YO2YO3及不稳定Y2O等多种氧化物 C、在Z、R、Y的最高价氧化物的水化物中,R的最高价氧化物的水化物酸性最弱 D、位于第6周期与X同族的元素,原子序数为85,属于金属元素
  • 16. 一定条件下,F2与水反应,生成物除了O2外,还会生成次氟酸(HFO)、OF2等。下列推测不合理的是(   )
    A、F2与水反应还可能生成H2O2 B、HFO的分子结构中O原子位于H与F之间,O元素的化合价为-2价 C、HFO不稳定,分解生成HF与O2 D、OF2是一种强氧化剂,与盐酸反应会生成HF、Cl2O2
  • 17. 下列说法正确的是(   )
    A、H2O(g)→H2O(l)→H2O(s),熵依次增加 B、可逆反应都有一定的限度,限度越大反应物的转化率一定越高 C、可逆反应,若总键能:反应物>生成物,则升高温度不利于提高反应物的转化率 D、对于气体反应,其他条件不变,增大压强反应速率加快,与活化分子的百分含量无关
  • 18. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是(   )
    A、3gC16O N16O的混合气体,含有的中子数介于1.5NA与1.6NA之间 B、氨气分解生成2.24LN2(折算成标准状况),则断裂的共价键数目为0.6NA C、12g质量分数为25%的甲醛水溶液,含0.6NA个O原子 D、将4.6g NO2(含N2O4)溶于水,完全反应后电子转移的数目为0.05NA
  • 19. 下列说法正确的是(   )
    A、25℃时,测得0.1molL1的XCl溶液pH<7,则XOH为强碱 B、同体积浓度分别为1molL1、0.1molL1的醋酸,含H+的物质的量分别为a mol、b mol,则a>10b C、同体积同pH的盐酸与醋酸,与足量锌反应,若后者生成氢气多,则说明醋酸为弱酸 D、同物质的量浓度的盐酸与醋酸分别中和同体积同浓度的NaOH溶液,醋酸消耗的体积多
  • 20. 室温下过氧化铬(CrO5)在硝酸酸化的戊醇中会溶解并发生反应:4CrO5+12HNO3=4Cr(NO3)3+7O2(g)+6H2O。在5m11×103molL1的过氧化铬戊醇溶液中滴入一定量的稀硝酸,在不同时刻测得过氧化铬浓度如下表:

    时间/min

    4

    6

    8

    10

    t

    20

    25

    35

    c(CrO5)/×105molL1

    4.230

    2.510

    1.790

    1.350

    1.240

    1.130

    1.110

    1.100

    下列叙述正确的是(   )

    A、4~6min内过氧化铬分解的平均速率v(H2O)=8.6×106molL1min1 B、8~10min内过氧化铬分解释放的O2体积为0.86mL(标准状况) C、推测表中t的取值范围为:10<15 D、若升高温度后重新实验发现20min时过氧化铬浓度为1.120×105molL1 , 则证明反应的△H>0
  • 21. 相同温度和压强下,有如下热化学方程式,下列叙述正确的是(   )

    N2(g)+4H2(g)+Cl2(g)=2NH4Cl(s)    ΔH1

    NH3(g)+H+(g)=NH4+(g)    ΔH2

    H2(g)+Cl2(g)=2H+(g)+2Cl(g)    ΔH3=3066kJmol1

    N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)    ΔH4

    NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)    ΔH5<0

    A、ΔH1<ΔH4 B、ΔH1<0ΔH2>0 C、H-Cl键键能为1533kJmol1 D、ΔH1=2ΔH2+ΔH3+ΔH4+2ΔH5
  • 22. 如图为2021年新研发的车载双电极镍氢电池,放电时a、c电极的反应物为吸附了氢气的稀土合金,可表示为MH;充电时b、d电极的反应物为吸附的Ni(OH)2 , 下列叙述正确的是(   )

    A、a、b为电池负极,c、d为电池正极 B、图示显示的是电池充电的过程,c极上的反应可表示为H2O+M+e=MH+OH C、隔膜中的电解液可为KOH溶液,放电时外电路每通过1mol电子,该电池正极共增重2g D、充电时电子的流动路径为外接电源负极→a、d→外接电源正极,而a→b、b→c、c→d的导电过程均借助离子迁移完成
  • 23. 用0.1000molL1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度分别为c1、c2的醋酸、草酸(H2C2O4)溶液,得到如图滴定曲线,其中c、d为两种酸恰好完全中和的化学计量点:

    下列叙述错误的是(   )

    A、X曲线代表草酸,Y曲线代表醋酸,c1>c2 B、若b点时c(H+)=Ka(CH3COOH) , 则b点消耗了8.60mL的NaOH溶液 C、对于CH3COOH而言,滴定过程中始终有n(CH3COOH)=0.02c1+n(OH-)-n(H+)-n(Na+) D、若a点V(NaOH)=7.95mL , 则a点有3c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+2c(H+)=c(C2O42-)+2c(OH-)
  • 24. 已知异氰酸(H-N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2NCOOR),异氰酸酯需要通过如下工艺流程得到:

    下列说法正确的是(   )

    A、反应③为取代反应,反应④为加成反应 B、化合物4和5为副产物,且互为同分异构体 C、若R为H,可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯 D、可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
  • 25. 下列方案设计、现象和结论都正确的是(   )


    目的

    方案设计

    现象和结论

    A

    检验某溶液中是否含有I

    取少量该溶液于试管中,加新制氯水,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验

    试纸变蓝色,则该溶液含有I

    B

    探究Mg与Al元素的金属性强弱

    用pH计测同温同浓度的MgCl2AlCl3溶液的pH

    pH(MgCl2)>pH(AlCl3) , 则金属性:Mg>Al

    C

    探究苯酚与H2CO3的酸性强弱

    在苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液

    浊液变澄清,则酸性苯酚>H2CO3

    D

    检验某溶液中是否含有NO2离子

    取少量该溶液于试管中,加少量硫酸酸化的K2Cr2O7溶液

    溶液变成绿色,则该溶液中含有NO2离子

    A、A B、B C、C D、D

二、填空题

  • 26. 回答下列问题:
    (1)、已知4种物质的熔点如下表:

    物质

    NaCl

    MgCl2

    AlCl3

    SiCl4

    熔点/℃

    801

    712

    190

    -68

    MgCl2的熔点远高于AlCl3的原因是

    (2)、请比较氮元素与氧元素的非金属性强弱:NO(填“>”、“<”或“=”),用一个化学方程式说明强弱关系
  • 27. 铅在氧化物中的价态有+2价和+4价,含+4价铅的氧化物是一种很强的氧化剂,常温时在酸性条件下可将Mn2+氧化成MnO4 , 自身还原为+2价。PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示。

    已知:=-×100%

    请计算:

    (1)、若用mPbO2nPbO表示A点的化学组成,则mn=
    (2)、取71.7g PbO2 , 加热一段时间后冷却,在剩余的固体中加足量浓盐酸充分反应,生成7.1gCl2。求剩余固体中氧元素的质量。(写出计算过程)
  • 28. 化合物X(只含有一种阳离子)由三种短周期元素组成,按照如下流程进行实验。已知固体A为一种单质和一种化合物的混合物,溶液C的焰色反应星黄色。

    (1)、E的化学式为 , 化合物X中阴离子的电子式为
    (2)、写出确定气体B的依据:
    (3)、上述流程中溶液C生成白色沉淀D的离子方程式为
    (4)、化合物X在加热条件下可将CuO还原成Cu,反应化学方程式为。A中的化合物在加热条件下也可以将CuO还原成Cu,取足量A中的化台物与W g CuO(设CuO完全反应)共热,请设计实验证明还原产物的组成。(提示:CuO的还原产物可能为Cu2OCu2O在酸性条件下不稳定,发生反应为Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O)
  • 29. 氢气在实验室和工业上有着广泛的用途。请回答:
    (1)、氢气可以与煤在催化剂作用下制备乙炔,已知部分反应如下:

    Ⅰ.C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH1=74.85kJmol1

    Ⅱ.2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g) ΔH2=340.93kJmol1

    Ⅲ.C2H4(g)C2H2(g)+H2(g) ΔH3=35.50kJmol1

    Ⅳ.C2H4(g)+2C(s)2C2H2(g) ΔH4

    通过计算说明反应Ⅳ自发进行的条件

    (2)、利用氢气与二氧化碳催化反应合成乙烯,是实现低碳转型的一条途径。在0.1MPa、120℃条件下,以n(H2)n(CO2)=41的投料比充入体积固定的密闭容器中,发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) , 平衡时水蒸气的物质的量百分数为50.0%。请回答:

    ①反应的平衡常数表达式为

    ②达到平衡时,H2的转化率为

    (3)、氢气可合成氨气,氨气与二氧化碳可以合成尿素,反应为:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH)2(l)+H2O(g) ΔH<0 , 分为两步:

    反应步骤

    反应方程式

     

    2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l) ΔHI

    快速放热

    NH2COONH4(l)NH2CONH2(l)+H2O(g) ΔHII

    慢速吸热

    已知投料的组成为CO2NH3和水蒸气(有助于分离尿素),一定条件下,氨基甲酸铵(NH2COONH4)物质的量与时间的关系图(图甲,t1后物质的量不再改变),以及不同氨碳比(n(NH3)n(CO2))与水碳比(n(H2O)n(CO2))投料时CO2平衡转化率图像(图乙,a、b代表水碳比):

    回答下列问题:

    ①已知反应又可以分成两步:NH2COOH(l)+NH3(g)NH2COONH4(l) , 请写出第一步的化学方程式。

    ②下列叙述正确的是

    A.反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ,ΔHI<ΔHII

    B.增大氨碳比有利于提高尿素产率,原因之一是过量氨气与反应Ⅱ生成的水反应,促进平衡正移

    C.实际生产中若选择曲线a,则氨碳比应控制在4.0左右

    D.曲线a的水碳比大于曲线b,减小水碳比有利于尿素生成

    ③如果某催化剂可以同等程度地加速反应Ⅰ和Ⅱ,请在图甲中画出保持其他条件不变,加入该催化剂后从0h到t1时的氨基甲酸铵物质的量变化曲线

  • 30. 连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是印染工业中常用的漂白剂。具有以下性质:

    Ⅰ.易溶于水且随温度升高溶解度增大,难溶于酒精;

    Ⅱ.酸性条件下易分解、碱性条件下稳定,固态时Na2S2O4相对Na2S2O42H2O较稳定;

    Ⅲ.水溶液中低于52℃以Na2S2O42H2O形态结晶,碱性溶液中高于52℃脱水成无水盐。

    工业中经典的制取方法是以SO2、Zn、NaOH为原料,主要反应及实验室模拟流程如下:SO2+H2O=H2SO3Zn+2H2SO3=ZnS2O4+2H2OZnS2O4+2NaOH=Na2S2O4+Zn(OH)2

    (1)、步骤①的反应装置如图。

    制备SO2选用的最佳试剂组合为

    A.70%硫酸+Na2SO3固体 B.10%硫酸+Na2SO3固体

    C.70%硫酸+饱和Na2SO3溶液 D.稀硝酸+饱和NaHSO3溶液

    虚线方框内仪器的作用是。反应控制在359℃~459℃的原因是

    (2)、步骤②加过量NaOH溶液的作用除了使ZnS2O4充分生成Na2S2O4外,还有一个作用是
    (3)、从下列操作中选择合理操作完成步骤③并排序:Na2S2O4溶液→→干燥。

    a.搅拌下通入略高于60℃的水蒸气;b.分批逐步加入细食盐粉,搅拌使其结晶,用倾析法除去上层溶液,余少量母液;c.趁热过滤;d.用酒精水溶液洗涤;e.用酒精洗涤;f.用水洗涤

    (4)、产品纯度测定。取1.2800g产品与足量甲醛水溶液混合于锥形瓶中,生成甲醛亚硫酸氢钠与甲醛次硫酸氢钠:H2O+Na2S2O4+2CH2O=NaHSO3CH2O+NaHSO2CH2O , 在所得的混合溶液中加入3.8100g I2、轻轻振荡,发生反应:2I2+NaHSO2CH2O+2H2O=NaHSO4+CH2O+4HI。过量的I2以淀粉为指示剂,用0.1000molL1的标准Na2SO3溶液滴定:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。消耗标准Na2SO3溶液20.00mL。

    ①则产品的纯度为。(精确到0.01%)

    ②下列操作会导致测定的纯度偏高的是

    A.装标准Na2SO3溶液的满定管用蒸馏水洗涤后没有用标准液润洗

    B.滴定前尖嘴处有气泡,滴定后无气泡

    C.起始读数正确,滴定后俯视读数

    D.制备时由于操作不当,样品中混有Na2S2O42H2O

    E.滴定时当溶液由蓝色变成无色时立即读数,半分钟后又变回蓝色

  • 31. 天然生物碱Garbazomycin G的合成路线如下:

    已知:

    请回答:

    (1)、化合物B的结构简式是 , 化合物D的结构简式是
    (2)、下列说法错误的是____。
    A、Carbazomycin G的分子式为C15H17O3N B、化合物I中的含氧官能团有两种 C、化合物C可以使FeCl3溶液显紫色 D、化合物F既能与酸反应,又能与碱反应
    (3)、写出化合物G与足量NaOH溶液反应的化学方程式
    (4)、设计以苯酚为原料,利用上述流程中的有机试剂合成有机物的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    (5)、写出其符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:

    ①分子中仅含两种官能团,不存在-O-O-结构;

    HNMR谱检测表明:分子中有4种氢原子;

    ③可使FeCl3溶液变紫色。