备考2022年浙江选考优质题汇编专题八 人类遗传病与伴性遗传
试卷更新日期：2021-11-12 类型：二轮复习
一、单选题
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1. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A、先天性疾病一定是遗传病 B、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C、先天性心脏病、青少年型糖尿病、高胆固醇血症等遗传病都是多基因遗传病 D、遗传病再发风险率的估算需要先确定遗传病类型2. 下列相关性染色体和遗传现象的说法正确的是（ ）A、有性染色体的生物个体，则雄性是异型的性染色体，雌性是同型的 B、基因甲基化修饰和组蛋白乙酰化修饰，都能抑制基因的表达 C、表观遗传也是遗传，符合孟德尔遗传定律 D、若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因，则性状遗传可能与性别有关3. 一对表现型正常的夫妇（各自父母表现型也正常），生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩爷爷和奶奶的基因型不可能是（ ）A、AAXBY、 AAXBXb B、AaXBY、 AAXBXB C、AaXBY、 AaXBXb D、AAXBY、 AaXBXb4. 人类许多疾病与基因有关，下列叙述错误的是（ ）A、先天性的疾病未必是遗传病 B、某遗传病患者一定具有致病基因 C、调查高度近视的发病率时，应在人群中随机抽样调查并计算 D、通过遗传咨询和产前诊断，能够在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展5. 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图，相关分析正确的是（ ）
A、1号和4号肯定携带有该病的致病基因 B、3号和4号再生一个正常男孩的概率为 C、6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D、该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传6. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。已知I-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下叙述错误的是（ ）
A、I-1与I-3的基因型均为AaXBY B、I-4产生同时含甲、乙两病基因配子的概率为1/4 C、若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生女儿患病的概率为4/9 D、若Ⅱ-3与Ⅱ-4又生了一个男孩，该男孩同时患有两种病的概率为1/1200007. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A、各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体 B、性染色体上的基因都与性别决定有关 C、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D、性染色体上的基因只在生殖细胞中表达8. 人类红绿色盲由位于X染色体上的等位基因A、a控制，禿顶由位于常染色体上的等位基因B、b控制，结合下表信息，下列说法正确的是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A、Ⅰ1的基因型为bbXAXA B、Ⅱ3产生基因组成为bXa配子的概率是12 C、Ⅱ3和Ⅱ4若生女孩，非秃顶、色盲的概率为114 D、Ⅱ3和Ⅱ4所生孩子中出现秃顶色盲男性的概率为1/89. 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A、Ⅱ-1的基因型为XaY B、Ⅱ-2与正常男性结婚，其后代患病概率是1/8 C、人群中具有同型性染色体的个体，相关基因型只有两种 D、人群中基因a的频率将会越来越低10. 产检时，一般对于35周岁以上的孕妇会建议在妊娠4～5个月时进行如图所示的技术检查，下列关于该技术的叙述，正确的是（ ）
A、35周岁以下的孕妇都不需要做该项检查 B、从羊水获取的是绒毛细胞，可直接进行细胞学检查 C、通过羊膜穿刺技术能有效确诊胎儿是否患染色体异常遗传病 D、离心后只需要针对下层细胞进行培养并做出关于染色体分析即可11. 下列关于人类遗传病及优生的叙述，错误的是（ ）A、胎儿畸形主要发生在受精至着床前后 B、遗传咨询常会估测遗传病患者所生子女的发病风险 C、人群中多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病 D、葛莱弗德氏综合征（47，XXY）个体可能是父亲产生异常精子造成的12. 下图为甲（受A、a基因控制）、乙（受B、b基因控制）种遗传病的家系图。已知人群中甲病患病率为36%，且两家族均无对方家族的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A、Ⅲ1为纯合子的概率为13/23 B、I2与Ⅱ2基因型相同的概率为2/3 C、若Ⅳ1性染色体组成为XBXBY，则可能是父本减数分裂异常引起的 D、若I4无乙病致病基因，则Ⅳ1为两病皆患男孩的概率为33/18413. 果蝇杂交实验结果如下表所示，对实验结果的分析错误的是（ ）亲代
F1
实验一
刚毛♀×截毛♂
刚毛♀：刚毛♂=1：1
实验二
截毛♀×刚毛♂
刚毛♀：截毛♂=1：1
实验三
截毛♀×刚毛♂
截毛♀：刚毛♂=1：1
A、刚毛对截毛为显性性状 B、X染色体和Y染色体上均有控制刚毛／截毛的基因 C、实验二和实验三中亲代雄蝇均为杂合子 D、实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上14. 已知果蝇的残翅和长翅由基因A、a控制，果蝇的红眼和白眼由基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。研究人员作了如下实验：实验一：让纯合雌性残翅红眼果蝇与雄性长翅白眼果蝇杂交，子一代（F1）得到长翅红眼♀与长翅红眼♂为920：927。
实验二：让纯合雌性长翅白眼与雄性残翅红眼杂交，子一代（F1）得到长翅红眼♀与长翅白眼♂为931：929。
下列相关判断错误的是（ ）
A、实验一亲本雄性长翅白眼果蝇产生配子时发生了基因重组 B、实验一亲本基因型为aaXBXB、AAXbY C、实验二中亲本长翅白眼♀产生的配产基因型是AXb D、让两组实验F1中红眼长翅果蝇随机交配，后代出现残翅白眼果蝇的概率是1/16二、实验探究题
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15. 某兴趣小组研究果蝇的两对相对性状，眼色—红眼和白眼（Bb），翅型—卷翅和直翅（A/a)，已知卷翅基因是直翅基因突变而来的，且存在纯合致死现象，杂交组合1为多只红眼卷翅雌性果蝇与多只白眼直翅雄性果蝇进行杂交，其实验结果如下表：
杂交组合
子代情况(单位：只)
♀
♂
1
红眼卷翅♀×白眼直翅♂
红眼
卷翅
299
白眼
卷翅
101
红眼
直翅
302
白眼
直翅
99
红眼
卷翅
301
白眼
卷翅
102
红眼
直翅
298
白眼
直翅
100
2
组合1的F1红眼卷翅♂×白眼卷翅♀
红眼
卷翅
363
红眼
直翅
179
白眼
卷翅
367
白眼
直翅
182
请回答相关问题：
(1)、一个种群中卷翅基因的频率不会超过50%，原因是。(2)、白眼的遗传方式为 ， 判断的依据是。组合1的母本基因型为。(3)、若用组合1的F1卷翅果蝇相互交配，则后代中红眼卷翅雄蝇出现的概率为。(4)、另一兴趣小组进行可重复实验，偶然发现杂交组合2的后代中出现了一只白眼卷翅雌蝇，他们对此白眼雌果蝇进行核型分析，发现其性染色体组成为XXY，请你推测这只白眼卷翅雌果蝇形成的的原因是。(5)、选择杂交组合2的子代中红眼直翅雌果蝇进行测交，请用遗传图解表示。16. 某昆虫的长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组为探究两对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验。亲本组合
F1表现型
F2表现型及比例
实验一
长翅刚毛（♀）×
残翅截毛（♂）
长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1
♀：长翅刚毛：残翅刚毛=3：1
♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1
实验二
长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）
长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1
♀、♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1
(1)、若实验一为正交，则实验二为 。由此可以判断长翅和残翅是由 上的基因控制的，截毛的遗传方式是。(2)、实验一F2中长翅刚毛雄个体的基因型有 种，实验二F2中长翅刚毛雄个体的基因型为 。若让实验一F2中的长翅刚毛雌个体和实验二F2中的长翅刚毛雄个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是 。(3)、为进一步验证两对相对性状是否遵循自由组合定律，可选用实验一F1雄个体与另一雌个体进行测交，请用遗传图解表示。三、综合题
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17. 果蝇的眼色中有白色、红色和紫色三种类型，受两对等位基因A、a与D、d控制，其转化途径如下图。现有纯系红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交得F1 ， F1随机交配得F2 ， 子代表现型及比值如下表，请回答下列问题：
F1
F2
雌
雄
雌、雄均表现为紫眼：红眼：白眼＝3：3：2
全紫眼
全红眼
(1)、基因控制果蝇眼色的途径是通过从而控制该性状。(2)、A， a基因位于染色体上，且白眼为性状，基因A与a结构的本质区别是。基因A、和D、d之间（“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是。(3)、F2红眼雄蝇基因型为 ， 其中纯合子所占的比例为：若让F2中全部紫眼雄果蝇与白眼雌果蝇随机交配，则后代中白眼雌果蝇所占比例为：若让F2中全部紫眼雄果蝇与紫眼雌果蝇随机交配，则后代中白眼所占比例为。(4)、为得到尽可能多的白眼果蝇，将F1雄果蝇进行测交，用遗传图解表示。18. 果蝇正常翅（B）对缺刻翅（b）显性，红眼（A）对白遍（a）显性，两对基因均位于X染色体的M片段上。用“+”表示M片段存在，“-”表示M片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼。回答下列问题：(1)、某果蝇X染色体的M片段是否缺失可通过制作确定，正常翅（B）和红眼（A）为位于X染色体上的。两对基因的遗传自由组合定律。(2)、亲本白眼正常翅雄果蝇基因型是。F1中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，说明。F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼缺刻翅雌果蝇占。(3)、试写出F1红眼正常翅雌果蝇与白眼缺刻翅雄果蝇杂交的遗传图解。19. 某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，请据图回答∶
(1)、甲病的遗传方式是 ， 判断依据是。(2)、I3的体细胞在有丝分裂后期含有对同源染色体。对I3进行核酸分子检测的探针需用等标记。(3)、I1的基因型为。若乙病基因位于常染色体上，且在人群中的患病概率为1/256，则图1中III11只患甲病的概率是； II7与人群中一健康女子再婚，再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是。(4)、若乙病基因位于X染色体上，则II9的基因型为。II9和II10再生二胎，（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。