2021中考生物真题分类汇编(全国版)-基因的显性与隐性

试卷更新日期:2021-09-17 类型:二轮复习

一、单选题

  • 1. 生物学发展历程中,有许多重大发现改变了人类对生物界的认知,为人类文明做出了极大的贡献。以下科学家的工作成就与其意义对应有误的是(  )

    A

    普乐斯特利密闭玻璃罩系列实验

    证明光合作用可以制造有机物

    B

    达尔文的《物种起源》

    提出了自然选择学说

    C

    巴斯德鹅颈瓶实验

    证实细菌不是自然发生的,是由原来已存在的细菌产生的

    D

    孟德尔的豌豆杂交实验

    揭示了生物遗传的基本规律

    A、A B、B C、C D、D
  • 2. 人群中,能卷舌(A)与不能卷舌(a)是一对相对性状,如果夫妻双方的基因组成都是Aa,理论上他们所生的孩子能卷舌的概率是(   )
    A、1 B、1/2 C、3/4 D、1/4
  • 3. 下列各组疾病全部属于遗传病的是(   )
    A、白化症、色盲、唐氏综合征 B、佝偻病、夜盲症、坏血病 C、侏儒症、乙肝、唐氏综合征 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
  • 4. 一对基因A对a为显性,如果A与a结合形成Aa,则表现的性状是(  )
    A、隐性性状 B、显性性状 C、都有可能 D、都没有可能
  • 5. 食指长于无名指为长食指,反之为短食指,这对相对性状由基因控制。一个长食指的父亲和一个短食指的母亲,他们生了一个长食指的孩子。下列推测正确的是( )
    A、长食指一定由显性基因控制 B、母亲一定含控制长食指的基因 C、孩子一定含控制长食指的基因 D、父亲一定不含控制短食指的基因
  • 6. 人类的遗传病多种多样,其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时,且个体表现是无病的,却携带有隐性致病基因,婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是(  )

    ①禁止近亲结婚 ②婚前健康检查 ③婚前遗传咨询 ④有效的产前诊断

    A、①④ B、②③ C、①③④ D、①②③④
  • 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的解释错误的是(  )
    A、相对性状有显性性状和隐性性状之分 B、控制相对性状的基因有显性和隐性之分 C、体细胞中的基因是成对存在的 D、隐性基因控制的性状不能遗传给下一代
  • 8. 豌豆的圆粒(R)与皱粒(r)是一对相对性状,基因组成为Rr的圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交,后代的基因组成为(  )
    A、Rr B、rr C、Rr和rr D、RR和rr
  • 9. 如果有耳垂性状由显性基因E控制,无耳垂性状由隐性基因e控制,小明是无耳垂的,而他的父母是有耳垂的,则小明的父母再生一个有耳垂的女儿的概率为(  )
    A、 B、 C、 D、
  • 10. 某种昆虫的染体色深色(A)和浅色(a)为一对相对性状。下列各组都产生了很多子代且数目几乎相同。当栖息环境变得与深色体色相近时,哪组产生的后代被捕食数量最多(  )
    A、AA×aa B、aa×aa C、Aa×aa D、Aa×Aa
  • 11. 一对色觉正常的夫妇生下了一个患红绿色盲的孩子。下列相关说法,正确的是(  )
    A、生下红绿色盲的孩子是一种遗传现象 B、这对夫妇的父母一定有红绿色盲患者 C、控制红绿色盲的基因一定是隐性基因 D、这对夫妇再生一个孩子一定色觉正常
  • 12. 小鼠的黑毛和白毛是一对相对性状。一对黑毛小鼠在一个繁殖期产生的后代为四只黑毛雄鼠和一只白毛雌鼠,该对黑毛小鼠在第二个繁殖期生产的两只雄鼠和一只雌鼠的毛色可能是(     )
    A、两黑一白 B、三只全黑 C、三只全白 D、以上都有可能
  • 13. 如图为某家族高血氏病(一种脂代谢紊乱病)的遗传图谱。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表三代人,相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是(  )

    A、从遗传图谱可知,高血氏病是一种显性遗传病 B、3产生的精子染色体组成22条+X或22条+Y C、1基因组成是Dd,Ⅱ4基因组成是DD或Dd D、5和Ⅱ6再生一个孩子,是正常男孩的概率为3/4
  • 14. 家鼠的灰毛和黑毛是一对相对性状,控制这一相对性状的基因用S、s表示。让一只雌鼠(M)与一只雄鼠(N)交配,得到一窝共4个子代。下列分析合理的是(  )
    A、若子代全为灰毛,则灰毛为显性性状  B、若子代全为黑毛,则M、N的基因组成中一定有一个是ss       C、若子代中灰毛:黑毛=3:1,则M、N的基因组成一定都是Ss       D、若子代中灰毛:黑毛=1:1,则M、N的基因组成中一定有一个是Ss
  • 15. 双眼皮和单眼皮是一对相对性状(D表示显性基因,d表示隐性基因)。小明的父母都是双眼皮,但小明却是单眼皮。对这种现象认识正确的是(   )
    A、不能判断哪一个是隐性性状 B、小明父母控制单双眼皮的基因组成都是Dd C、小明基因变异,没有遗传父母基因 D、小明父母再生一个单眼皮孩子的几率为75%
  • 16. 下列关于显性性状和隐性性状的叙述,正确的是(   )
    A、出现频率高的性状是显性性状 B、出现频率低的性状是隐性性状 C、子一代表现出的性状是显性性状 D、隐性性状可在子一代中表现出来
  • 17. 人的肤色正常和白化是一对相对性状(相关基因用A,a表示),下图表示一个家族肤色的遗传情况,下列叙述错误的是(   )

    A、个体1的基因组成是Aa B、个体7的基因组成是Aa的概率为50% C、个体1和个体3的基因组成相同 D、如果个体5和个体6再生一个孩子肤色可能为白化
  • 18. 白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示(用A和a分别表示显性基因和隐性基因)。下列叙述错误的是(  )

    A、白化病的致病基因是隐性基因 B、3号和4号的基因组成都是Aa C、7号携带致病基因的可能性是2/3    D、9号不可能携带致病基因
  • 19. 下列有关遗传和变异的叙述,错误的是(    )
    A、试管婴儿通过有性生殖得到父母的遗传物质 B、生物性状的变异是普遍存在的 C、利用化肥培育的巨大萝卜能遗传 D、禁止近亲结婚的目的是减少人类隐性遗传病的出现

二、判断题

  • 20. 两棵长得一样高的高茎豌豆,其基因组成不一定相同。
  • 21. 隐性基因控制的生物性状表现不出来,这种基因不遗传给后代。

三、实验探究题

  • 22. 凉山州“宁南县蚕桑现代农业园区”是四川省第一个也是唯一个蚕桑产业五星级现代农业园区。科研人员发现该农业园区中的家蚕体色有黑色与淡赤色,且黑色家蚕的产丝能力更强,为了给养殖场提供产丝能力强的黑色家蚕,进行了下列三组杂交实验。

    实验一:淡赤色与淡赤色杂交,子代全为淡赤色

    实验二:黑色与淡赤色杂交,子代中黑色与淡赤色的比例为1:1

    实验三:黑色与黑色杂交,子代中黑色与淡赤色的比例为3:1

    请回答下列问题:

    (1)、雄蚕的体色基因是具有遗传效应的片段,该基因通过(选填“精子”、“卵细胞”)传递给后代。
    (2)、根据杂交实验(选填“一”、“二”、“三”),可以判断出黑色是显性性状。
    (3)、若用字母A表示这对基因中的显性基因,a表示隐性基因,则杂交实验二中,亲代黑色家蚕的基因组成是 , 子代淡赤色家蚕的基因组成是
    (4)、杂交实验三产生的子代性状比例约为3:1,其原因是:

    ①亲代产生的精子(或卵细胞)基因组成及比例为A:a=

    ②受精时,携带不同基因的精子、卵细胞随机结合,且机会是的。

    (5)、黑色家蚕的产丝能力强,但也有差别。为了培育出产丝能力最强的黑色家蚕,实验思路是:利用黑色家蚕繁育,不断 , 数代后就能选育出所需家蚕。
  • 23. 牛的有角和无角是一对相对性状,有基因(D、d)控制,公牛和母牛的基因组成与性状表现如表一,不同杂交组合以及杂交多次的结果如表二,请根据两个表格提供的信息,回答有关问题。

    表一:不同性别牛角的基因组成与性状表现

    基因组成

    公牛的性状表现

    母牛的性状表现

    DD

    有角

    有角

    Dd

    有角

    无角

    无角

    无角

    表二:不同杂交组合以及杂交结果

    杂交组合

    亲本杂交类型

    子代公牛

    子代母牛

    甲:有角(公牛)×乙:无角(母牛)

    全有角

    全为无角

    丙:有角(公牛)×丁:无角(母牛)

    有角:无角=3:1

    有角:无角=1:3

    (1)、已知不同性别牛角的基因组成与性状表现关系如表一,现有一头有角母牛生了一头无角小牛,则这头小牛的性别为 , 基因组成为
    (2)、杂交组合一的亲本中有角公牛的基因组成为 , 无角母牛的基因组成为
    (3)、对组合二多次杂交后,子代母牛有角与无角的比例为1:3,请用遗传图解说明其原因。
    (4)、为尽快确定一头有角公牛的基因组成,农场技术员设计了如下杂交试验,请予以补充完整。

    ①让该有角公牛与一头有角母牛交配,产生子代。

    ②统计子代中母牛牛角的情况,可判断该有角公牛的基因组成。

    结果预测:

    a.若 , 则该有角公牛的基因组成为DD。

    b.若 , 则该有角公牛的基因组成为Dd。

  • 24. 2021年5月22日,全国劳模、共和国勋章获得者袁隆平院士逝世,让世人哀叹,其劳模精神和高产杂交水稻永为人类福祉。水稻有高茎与矮茎之分,该性状由一对基因(A/a)控制,选取高茎水稻和矮茎水稻进行杂交实验,结果如表所示,请回答:

    组别

    亲代组合

    子代性状

    高茎×矮茎

    全是高茎

    高茎×矮茎

    既有高茎,又有矮茎

    高茎×高茎

    既有高茎,又有矮茎

    (1)、水稻的高茎和矮茎在遗传学中称为
    (2)、根据甲、丙组实验均可推断,是显性性状。
    (3)、根据乙组实验推断,其亲代最可能的基因型分别是
    (4)、丙组实验子代既有高茎,又有矮茎,其中高茎的比例是
    (5)、缺肥时基因型为AA的水稻也较矮,由此说明:

四、综合题

  • 25. “遗传学之父”孟德尔之所以在遗传学研究方面做出杰出贡献,主要有三个方面的原因:

    ①恰当选择实验材料;

    ②巧妙设计实验方法:

    ③精确的统计分析。

    从而找到了豌豆杂交实验表现出来的规律性。如表是豌豆杂交实验统计数据,请分析回答:

    亲代组合

    子代性状及株数

    亲代组合

    子代性状及株数

    组别

    性状

    高茎

    矮茎

    组别

    性状

    白花

    红花

    高茎×矮茎

    530

    529

    红花×红花

    117

    353

    高茎×高茎

    288

    108

    红花×白花

    0

    677

    (1)、表格内豌豆有对相对性状。其中显性性状是
    (2)、乙组和丙组的子代分别出现了矮茎和白花,这种变异是由改变引起的。
    (3)、乙组的子代中,纯种个体数量有株。
    (4)、如果用丙组子代白花豌豆与丁组子代红花豌豆杂交(B,b分别表示花色的显、隐性基因),所结豌豆种子中胚的基因组成可能是
  • 26. 天水市作为农业大市,各县区广泛种植小麦。已知小麦的高秤、矮杆是一对相对性状,分别由基因D、d控制。科研工作者选取两株高杆小麦进行杂交,子代既有高杆又有矮杆。请根据下图分析回答问题。

    (1)、该相对性状中,显性性状是
    (2)、亲代两株高杆小麦的基因组成分别是
    (3)、子代矮杆小麦的基因组成是
    (4)、将子代矮杆小麦的种子种下,在不发生变异的情况下,能否获得高杆小麦?
  • 27. 阅读科普短文,回答问题。

    常见的双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵发育而来,共用一个胎盘;异卵双胞胎是由两个不同的受精卵发育而来,有两个胎盘。

    2014年来自澳洲的一名28岁女性,怀孕6周的超声波检查结果显示,她怀上了一对双胞胎,影像中可以清楚地看到只有一个胎盘,表明这对双胞胎应该是同卵双胞胎,但是14周的超声波检查让医生觉得困感,影像中显示了一个男孩和一个女孩,而这在一般情况下是不可能发生在同卵双胞胎中的。

    如何解释这对奇怪的双胞胎呢?他们极有可能是一个卵细胞与两个精子受精融合而成的(如图所示)。

    首先,两个精子进入同一个卵细胞,形成一个异常受精卵,经过特殊的细胞分裂之后,形成了三种细胞,其中一种细胞包含来自两个精子的染色体,也就是说,它只包含来自父亲的遗传物质,没有来自母亲的遗传物质;而另外两种细胞,既包含来自父亲的遗传物质又包含来自母亲的遗传物质。在发育过程中,仅含有父亲遗传物质的细胞死亡,含有父母双方遗传物质的细胞继续分裂,之后分开为两个胚胎,形成了双胞胎,这称为“半同卵”双胞胎。

    目前全世界仅发现两例“半同卵”双胞胎,有关双胞胎遗传学的研究还在继续。

    请结合短文内容,分析作答:

    (1)、自然状态下,精子与卵细胞在内结合形成受精卵。
    (2)、文中提到的这一例“半同卵”双胞胎是由异常受精卵发育而成。由图二到图三过程中细胞核1分裂成4和5,2分裂成6和7,3分裂成8和9,在这个过程中,染色体会先 , 后均分,进入两个新细胞核中,确保新细胞核与原细胞核含有相同的染色体,若甲体内的染色体来自4和9,那么,乙体内的染色体来自(填数字序号)。
    (3)、人的能卷舌(A)对不能卷舌(a)为显性,若妈妈能卷舌,孩子甲不能卷舌,乙能卷舌。据图可知,图二中细胞核1携带的基因为 , 孩子乙能卷舌的A基因来自于父亲的概率为
  • 28. 玉米是遗传实验经常用到的材料,在自然条件下既可以自交也可以杂交。玉米的常态叶与 皱叶是一对相对性状。某研究性学习小组计划以自然种植多年后收获的一批常态叶与皱叶 玉米的种子为材料,通过实验判断该相对性状的显隐性。请回答下列问题:
    (1)、甲同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒,分别单独隔离种植, 观察子一代性状:若子一代发生性状分离,则亲本表现出的性状为性状; 若子一代未发生性状分离,则不能直接判断出显、隐性。
    (2)、乙同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒,种植,杂交,观察 子代性状,请帮助预测实验结果及得出相应结论。
  • 29. 历史上,南充是我国四大丝绸生产和出口基地之一。南充已有5个蚕桑基地县区,栽桑养蚕是南充最有特色的生态农业,也是实现精准脱贫的好选择。科研人员在研究家蚕的繁育时,发现了一条产丝量很高的黑色斑个体,将这只黑色斑个体与普通斑个体杂交,产的卵孵化出了812条黑色斑和787条普通斑的家蚕。科研人员利用这些后代进行了几组杂交实验,结果如下表:

    组别

    亲本

    子代

    黑色斑

    普通斑

    普通斑×普通斑

    0

    1298

    黑色斑×普通斑

    691

    688

    黑色斑×黑色斑

    ?

    150

    (1)、在遗传学上,家蚕的黑色斑和普通斑称为一对
    (2)、由组杂交实验可以推断出家蚕斑纹的显性性状和隐性性状。
    (3)、用A表示显性基因,a表示隐性基因,则乙组亲本普通斑基因的组成是
    (4)、丙组子代中既出现了普通斑的蚕也出现,了黑色斑的蚕,从理论上推断丙组子代黑色斑的蚕应有条。
    (5)、科研人员通过不断的人工选育,获得了大量能稳定遗传的黑色斑个体,推广后成为当地栽桑养蚕的优良品种。由此可见(填“遗传”或“变异”)为生物进化提供了原材料。
  • 30. 并指Ⅰ型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母都正常。(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)试回答下列问题:
    (1)、写出女患者及其父母所有可能基因型。女患者的为 , 父亲的为 , 母亲的为
    (2)、如果该女患者与并指Ⅰ型男患者结婚,其后代所有可能的基因型为
    (3)、如果该女患者后代表现正常,女患者的基因型为
  • 31. 已知人的有酒窝受显性基因A控制,无酒窝受隐性基因a控制。现有一对夫妇,丈夫有酒窝(基因组成为Aa),妻子无酒窝(基因组成为aa)。请根据下图所示的遗传图解分析回答问题。

    (1)、在遗传学上,基因是指有特定的DNA片段。
    (2)、人的有酒窝和无酒窝在遗传学上称为
    (3)、卵细胞②的基因组成是
    (4)、子女③表现出的性状为
    (5)、子女④的基因组成是
    (6)、这对夫妇已生育了两个男孩,若再生育一个孩子,是女孩的概率为
  • 32. 你与父母或多或少的相似,是一种遗传现象。下图中A图为某家庭色盲的遗传图谱,B图为某人的体细胞内染色体组成示意图。回答下列问题。

    (1)、A图中的父母再生一个色觉正常孩子的概率是
    (2)、B图中的个体性成熟后产生的正常生殖细胞内染色体的组成是
    (3)、在“模拟人类后代性别决定的过程”实验中,用3个红色小球、1个白色小球分别模拟X染色体和Y染色体,在标有“父亲”字样的纸袋中应放入
    (4)、遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸,还会降低人口素质。应当采取有效措施预防遗传病的发生。简述能降低遗传病发病率的有效措施。(至少答出两条)
  • 33. 某种小鼠的体毛有黑色和白色,受一对基因 A,a控制。两只黑毛小鼠杂交,子代性状表现如图,请分析回答问题。

    (1)、小鼠的黑毛和白毛是一对性状,其中显性性状是
    (2)、亲代黑毛小鼠的基因组成分别为。子代白毛小鼠的基因组成为
  • 34. 豌豆是孟德尔遗传实验获得成功的关键材料。下表是以豌互为实验材料所做的三组实验:
     

    亲代

    子代

    实验一

    圆粒

    皱粒

    圆粒、皱粒

    实验二

    圆粒

    圆粒

    圆粒、皱粒

    实验三

    皱粒

    皱粒

    皱粒

    (1)、豌豆种子中的 , 是由受精卵发育而来,将来会发育为新一代植株。
    (2)、通过实验 , 可以判断性状的显隐性;若将控制显性性状的基因用B表示,控制隐性性状的基因用b表示,则实验一的子代中圆粒豌豆的基因组成是
    (3)、将实验中的纯种圆粒豌豆栽培在水肥充足的环境中,结出的豌豆子粒更大更饱满,这说明生物的性状是的结果。
  • 35. 图1是人耳聋遗传的家族遗传图解,图2是人享廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示,控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答:

    (1)、根据耳聋家族遗传图解可以推断:该遗传病是一种(填“显性”或“隐性”)遗传病。个体3的基因组成是 , 个体5基因组成为DD的概率是 。
    (2)、根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断:该遗传病是一种(填“显性”或“隐性”)遗传病。个体①、②的基因组成分别是 , 个体⑥的基因组成是。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子,则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是