江苏省徐州市2020-2021学年高二上学期化学期中考试试卷(选修)
试卷更新日期:2021-08-30 类型:期中考试
一、单选题
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1. 科学技术的发展不仅改善了人们的生活,也帮助人类实现“上九天揽月、下五洋采‘冰’”。下列没有涉及化学反应的是( )
A
B
C
D
厨余污油裂化为航空燃油
粮食酿醋
开采得到可燃冰
以“煤”代“油”生产低碳烯烃
A、A B、B C、C D、D2. 下列化学用语错误的是( )A、羟基的电子式: B、乙醛分子比例模型: C、乙酸乙酯的实验式:C2H4O D、乙烯的结构简式:CH2=CH23. 下列物质中,其主要成分不属于烃的是( )A、工业酒精 B、汽油 C、煤油 D、柴油4. 下列说法正确的是( )A、H216O和H218O互为同位素 B、金刚石和金刚烷 互为同素异形体 C、符合通式CnH2n+2且n不同的烃,一定属于同系物(n≥1) D、CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体5. 结构为 的高分子化合物的单体是( )A、CH2=CH2 B、CH2=CH-CH=CH2 C、-CH2-CH2- D、CH3-CH36. 下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是( )选项
甲
乙
A
苯与溴水
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
甲苯与液溴(FeBr3作催化剂)
氯乙烯与氢气(催化剂、加热)
C
乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)
乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中
D
溴乙烷和氢氧化钠醇溶液(加热)
乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应
A、A B、B C、C D、D7. 实验室制备硝基苯 密度1.45g·cm-3 , 不溶于水 时,经过配制混酸、硝化反应、(50〜60℃)洗涤分离、干燥蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到目的的是( )A、配制混酸 B、硝化反应 C、分离硝基苯 D、蒸馏硝基苯8. 为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作,其中合理的是( )A、取氯代烃少许,加入AgNO3溶液 B、取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液 C、取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液 D、取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀盐酸酸化,再加入AgNO3溶液9. 肉桂皮是肉桂树的树皮,常被用作药物和食用香料,有效成分为肉桂醛。从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下:下列说法错误的是( )
A、肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量 B、肉桂醛可溶于乙醇 C、红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基 D、肉桂醛长期置于空气中容易发生还原反应10. 新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是( )A、该有机物遇FeCl3溶液显紫色 B、该有机物可以与金属钠反应 C、该有机物可以与氢氧化钠反应 D、1 mol该有机物最多可以和1 mol NaOH、7 mol H2反应11. 下列关于有机化合物的说法正确的是( )A、 的分子式为C5H12O B、C3H6Cl2有4种同分异构体 C、氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应 D、水可以用来分离溴苯和苯的混合物12. 下列实验方案中,能达到相应实验目的的是( )实验方案
目的
A.比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.制银氨溶液
D.证明碳酸酸性强于苯酚
A、A B、B C、C D、D13. 化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A、X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应 B、Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C、X分子只能发生取代反应 D、X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇二、多选题
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14. 工业上可由乙苯生产苯乙烯: +H2 , 下列说法正确的是( )A、该反应的类型为消去反应 B、乙苯的同分异构体共有三种 C、可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D、乙苯和苯乙烯分子内一定共平面的碳原子数均为815. 某有机化合物D的结构为 ,是一种常见的有机溶剂,它可由乙醇为原料通过下列反应制得:
乙醇 烃A B C D
下列相关说法中正确的是( )
A、C常用作汽车发动机的抗冻剂 B、反应②属于消去反应 C、反应①②③都属于取代反应 D、化合物D属于醚三、综合题
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16. 学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。(1)、 的分子式为 , 所含官能团的名称为。(2)、烃A的结构简式为 ,用系统命名法命名烃A:。(3)、麻黄素又称黄碱,是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为: ,下列各物质:
与麻黄素互为同分异构体的是(填字母,下同),互为同系物的是(填字母)。
(4)、当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子,如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性,下列方法可行的是_______。
A、一定条件下和乙醇发生酯化反应 B、一定条件下和乙酸发生酯化反应 C、一定条件下发生催化氧化反应 D、一定条件下发生消去反应17. 某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表:乙醇
溴乙烷
液溴
相对分子质量
46
109
160
状态
无色液体
无色液体
深红色液体
密度/(g·cm-3)
0.79
1.44
3.1
沸点/℃
78.5
38.4
59
(1)、I.溴乙烷的制备:反应原理如下:
H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑
CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
实验装置如图(加热装置夹持装置均省略):
图甲中B仪器的名称 , 作用为。
(2)、若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应生成了;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收等尾气防止污染空气。(3)、II.溴乙烷性质的探究。用如图实验装置验证溴乙烷的性质:在乙中试管内加入10 mL 6 mol·L-1 NaOH溶液和2 mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。该过程中的化学方程式为。
(4)、若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是;若无a试管,将生成的气体直接通入b试管中,则b中的试剂可以为。18. 从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):(1)、反应⑤和、属于加成反应。(2)、核磁共振氢谱显示 有种不同化学环境的氢。(3)、步骤⑤反应可能得到的一种有机副产物是(填结构简式)。(4)、写出反应④、⑦的化学方程式。④ , ⑦。19. 高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO
② RCHO
回答下列问题:
(1)、F中所含官能团的名称是;C的化学名称为。(2)、G→H的反应类型是。a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应 e.氧化反应
(3)、化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件:①遇FeCl3溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应 ④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积之比为2:2:2:1:1,试写出W的结构简式为。(4)、用B氧化法生产C,得到的C中往往混有B。①制备过程中,证明已有C生成的试剂是:。
②证明生成的C中混有B的方法是:。
(5)、写出由A到B的反应化学方程式。(6)、设计用甲苯和乙醛为原料制备 的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:A B…… 目标产物)。20. 苯的含氧衍生物A分子中C、H的质量分数分别为72.97%、5.40%,其相对分子质量为148,核磁共振氢谱表明A分子含有5种化学环境不同的氢原子。它能使紫色石蕊溶液变红,也能使溴水褪色,试回答:(1)、A的分子式为(要有计算过程)。(2)、A的结构简式为。(3)、下列不能与A发生化学反应的物质为。a.酸性KMnO4溶液 b.HBr c.CH3CH2OH d.CH3CHO
(4)、A在一定条件下能发生加聚反应,形成高分子化合物,写出该反应的化学方程式。