江苏省苏州市吴江区2020-2021学年高二上学期化学期中考试试卷

试卷更新日期：2021-08-30 类型：期中考试

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一、单选题

  • 1. 新冠肺炎疫情出现以来，一系列举措体现了中国力量。 在各种防护防控措施中，化学知识起了重要作用，下列有关说法错误的是（   ）
    A、修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒无味的高分子材料 B、N95型口罩的核心材料是聚丙烯，聚丙烯可以使溴水褪色 C、使用医用酒精杀菌消毒的过程中发生了化学变化 D、医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃

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  • 2. 下列有关化学用语表示正确的是（   ）
    A、1-丁烯的键线式： B、聚丙烯的结构简式： C、醛基的电子式： D、丙烷分子的比例模型：

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  • 3. 某有机物的结构简式为 ，下列关于该有机物的叙述正确的是（   ）
    A、易溶于水 B、不能使酸性KMnO4溶液褪色 C、不能使溴水褪色 D、在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应

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  • 4. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是（   ）
    A、丙三醇具有很强的吸湿性，可用于配制汽车防冻液 B、乙烯具有可燃性，可用作水果的催熟剂 C、乙炔能够与氢气发生加成反应，可用来焊接或切制金属 D、甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用作防腐剂

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  • 5. 下列关于有机物 的叙述中，正确的是（   ）
    A、用系统命名法命名，其名称是2，4-二甲基-4-戊烯 B、它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C、它与甲基环己烷( ) 互为同分异构体 D、该有机物与氢气完全加成后，生成物的一氯取代物共有4 种

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  • 6. 下列关于芳香烃的叙述中错误的是（ ）
    A、乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响 B、苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100-110℃才能生成二硝基苯，而甲苯在100℃时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响 C、甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃，其工业上主要来源为石油和煤 D、除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可

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  • 7. 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应但不生成醛类的物质是（   ）
    A、(CH3)2CHCH(CH3)OH B、(CH3)3 CCH2CH2OH C、 D、

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  • 8. 用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（   ）

    A、用图1装置配制银氨溶液 B、用图2装置分离溴苯和水 C、用图3装置进行石油的分馏 D、用图4装置检验溴乙烷的消去产物

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  • 9. 关于有机物 和 的说法正确的是（   ）
    A、二者互为同分异构体 B、 的一氯代物有5种 C、 的二氯代物有10种 D、二者均能发生还原反应、加聚反应

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  • 10. 下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合，只要总物质的量一定 ，则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是（   ）
    A、CH4O、C3H4O5 B、C3H8、C4H6 C、C2H6、C4H6O2 D、C3H6、C4H6O

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  • 11. 已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，下列关于C3HaOb的说法正确的是（   ）
    A、无论b为多少，a都不可能为奇数 B、当a=8时，该物质有可能发生加成反应 C、当a=6、b=2时，该物质不可能含有两种官能团 D、1个C3HaOb 可能含有3个醛基

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  • 12. 下列操作不能达到实验目的的是（   ）

    实验目的

    操作

    A

    除去苯中少量的苯酚

    加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液

    B

    证明酸性：碳酸＞苯酚

    将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液

    C

    验证卤代烃X中是否含有氯原子

    向卤代烃X中加入NaOH溶液，加热，冷却后加入足量HNO3 ， 再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀

    D

    配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液

    向试管中加入 2 mL 10% NaOH 溶液，再滴加2 ~3滴2% CuSO4溶液，振荡
    A、A   B、B   C、C   D、D

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  • 13. 某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：M A B C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中错误的是（ ）
    A、M的结构简式为HOOC-CHOH-CH2-COOH B、B的分子式为C4H4O4Br2 C、与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种 D、C物质不可能溶于水

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二、多选题

  • 14. 丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α -紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示：

    下列说法正确的是（   ）

    A、丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应 B、假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体 C、α -紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D、柠檬醛中所有碳原子一定处于同一平面上

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  • 15. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（   ）

    A、分子中两个苯环一定处于同一平面 B、不能与饱和Na2CO3溶液反应 C、酸性条件下水解，水解产物只有一种 D、1mol化合物X最多能与3molNaOH反应

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三、填空题

  • 16. 完成下列有关反应的化学方程式，并注明反应条件。
    (1)、向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 。
    (2)、环己醇在加热、催化剂作用下氧化为环己酮： 。
    (3)、向稀苯酚溶液中加入过量的饱和溴水： 。
    (4)、丙醛发生银镜反应：。
    (5)、浓硝酸与丙三醇反应生成硝化甘油：  。

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  • 17. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分，其结构简式如图所示：

     

    (1)、写出一种能与甲反应(不需要其他条件)但不能与乙反应的试剂的名称： ；1 mol乙最多可与 mol H2发生加成反应。
    (2)、甲有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有 种

    a分子中有苯环：

    b能发生银镜反应：

    c．核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：6

    (3)、由甲转化为乙的过程为(已略去部分产物)：

    ①反应I的反应类型为 ， 设计步骤I的目的是 。

    ②写出反应II的化学方程式：。

    ③乙在碱性( NaOH)条件下与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。

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  • 18. A是碳原子数小于10的烃，0.2 mol A完全燃烧可生成水14. 4g。
    (1)、一个A分子中含有 个氢原子。
    (2)、若A在常温下呈气态，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，且分子中的所有碳原子在同一平面内，写出一种A可能的结构简式： 。
    (3)、若A属于芳香烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能和溴水发生化学反应使其褪色，且A分子中的碳原子有可能在同一平面内，则A的结构简式为、 ， 写出 A在催化剂作用下生成高分子化合物的化学方程式： 。
    (4)、若A属于芳香烃，分子中的所有碳原子处于同一平面内，且分子中有五个碳原子在同直线上，则符合要求的A的同分异构体有 种，其中之一的结构简式为 。

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  • 19. 为分析某有机化合物A的结构，进行了如下实验：
    (1)、向NaHCO3溶液中加入A，有气体放出，说明A中含有的官能团是(写名称)。
    (2)、向NaOH溶液中加入少许A，加热一段时间后，冷却，用HNO3酸化后再滴加AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，说明A中还含有的官能团是 (写名称)。
    (3)、经质谱分析，A的相对分子质量为153，且A中只有四种元素，则A的分子式为。
    (4)、核磁共振氢谱显示，A的氢谱有3种，其强度之比为1：2：2，则A的结构简式为 。
    (5)、已知A可发生如图所示的转化：

    ①A→E、F→G的反应类型分别为、。

    ②写出B→ D反应的化学方程式：。

    ③写出H的结构简式： 。

    ④C与过量的银氨溶液反应，每生成3.24gAg，消耗C的物质的量是 mol。

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  • 20. 化合物H是一种合成治疗肥胖药物的中间体，其合成路线流程图如下：

    (1)、B中含氧官能团的名称为 。
    (2)、F →H的反应类型是 。
    (3)、写出化合物E(C11H16ClNO)的结构简式： 。
    (4)、写出同时满足下列条件的B的种同分异构体的结构简式：  。

    ①分子中只有5种不同化学环境的氢；②遇FeCl3溶液呈现紫色；③能够发生银镜反应。

    (5)、写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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  • 21. 环己烯( )是重要的有机合成原料，还常用作催化剂、溶剂和萃取剂。学习小组用如图所示装置以环己醇( ) 为原料制备环己烯。

    有关物质的性质如表所示：

     

    相对分子质量

    密度/(g·cm-3)

    沸点/℃

    溶解性

    环乙醇

    100

    0.961 8

    161

    微溶于水

    环己烯

    82

    0.8102

    83

    难溶于水

    I．a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，边摇动边慢慢加入1mL浓硫酸。

    II． b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，收集一定温度范围内的馏分。

    III．反应粗产物倒入仪器f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到13. 12 g纯净的环己烯。

    回答下列问题：

    (1)、写出由环己醇制取环己烯的化学方程式：。
    (2)、仪器b中通入冷却水方向是 (填“下进上出”或“上进下出”)。
    (3)、加入碎瓷片的作用是 ， 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是 (填字母)。

    A．立即补加       B．冷却后补加      C．不需补加 D．重新配料

    (4)、分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。
    (5)、分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。
    (6)、本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。
    (7)、本实验中环己烯的产率是 。

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