湖南省永州市2021年高考化学三模试卷

试卷更新日期:2021-07-09 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是(   )
    A、甘油可作护肤品保湿剂 B、碳酸钠可用于去除餐具的油污 C、活性炭具有除异味和杀菌作用 D、天然气是我国目前推广使用的清洁燃料
  • 2. 下列表示相关微粒的化学用语正确的是(   )
    A、中子数为8的氧原子 818 O B、N2H4的结构式 C、Mg2+的结构示意图 D、H2O的电子式
  • 3. 下列离子方程式书写错误的是(   )
    A、FeSO4溶液与溴水反应:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br- B、等浓度等体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:H++OH-=H2O C、NaOH溶液与过量H2C2O4溶液反应:H2C2O4+2OH-=C2O 42 +2H2O D、铅酸蓄电池充电时的阳极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO 42
  • 4. 下列说法错误的是(   )
    A、一定条件下,乙酸和乙醇都能与CuO反应 B、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C、油脂和蛋白质都能发生水解反应 D、乙烯和丙烯可通过石油裂解的方法大量获得
  • 5. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是(   )
    A、标准状况下,11.2LHF含有的分子数为0.5NA B、1molCH2=CH2分子中含有的共价键数为6NA C、7.8gNa2S与Na2O2的混合物,含离子总数为0.3NA D、0.1molFe和0.1molCu分别与0.1molCl2完全反应,转移电子数均为0.2NA
  • 6. 工业上用CO2合成乙酸的反应路径如图所示:

    下列说法错误的是(   )

    A、反应过程中碳元素的化合价始终不变 B、第4步反应的氧化剂是CH3COORh*I C、HI、LiOH、CH3I、CH3Rh*I、CH3COORh*I为反应的中间产物 D、催化循环的总反应为CH3OH+CO2+H2    LiIRh*   __ CH3COOH+H2O
  • 7. 关于有机物( )的说法错误的是(   )
    A、分子式为C8H12O B、有2种官能团 C、能发生消去反应 D、分子中所有原子可能共平面
  • 8. 下列实验操作正确的是(   )
    A、将MgCl2溶液加热蒸干以制备无水MgCl2 B、金属钠可保存在煤油、四氯化碳等有机溶剂中 C、常压蒸馏时,加入液体的体积不超过蒸馏烧瓶容积的三分之二 D、用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂
  • 9. 如表所示为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,T的单质常温下为液体。下列说法错误的是(   )

    A、X、Y的单质均存在同素异形体 B、Y、Z的简单氢化物的稳定性依次递增 C、R的单质可用于制造半导体材料 D、Y、Z、W元素简单阴离子的半径大小:Y>Z>W
  • 10. “太阳水”电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中 a 为TiO2电极,b 为Pt 电极,c 为 WO3 电极,电解质溶液为 pH=3 的 Li2SO4-H2SO4 溶液。锂离子交换膜将电池分为 A、B 两个区,A 区与大气相通,B 区为封闭体系并有 N2 保护。下列关于该电池的说法错误的是( )

    A、若用导线连接a、c,则 a 为负极,该电极附近 pH 减小 B、若用导线连接 a、c,则 c 电极的电极反应式为HxWO3-xe=WO3+ xH+ C、若用导线连接 b、c,b 电极的电极反应式为 O2+4H++4e=2H2O D、利用该装置,可实现太阳能向电能转化
  • 11. 工业生产排放的烟气中同时存在SO2、NOx和CO,利用它们的相互作用可将SO2、NOx还原成无害物质,一定条件下得到以下实验结果。图1为298K各气体分压与CO物质的量分数的关系,图2为CO物质的量分数为2.0%时,各气体分压与温度的关系。

    下列说法错误的是(   )

    A、不同温度下脱硝的产物为N2 , 脱硫的产物可能有多种 B、温度越高脱硫脱硝的效果越好 C、NOx比SO2更易被CO还原 D、体系中可能发生反应:2COS⇌S2+2CO、4CO2+S2⇌4CO+2SO2

二、多选题

  • 12. 电Fenton法是用于水体中有机污染物降解的高级氧化技术,反应原理如图所示。电解产生的H2O2与Fe2+发生反应生成的羟基自由基(•OH)能氧化降解有机污染物。下列说法错误的是(   )

    A、电源的A极为正极 B、与电源B极相连的电极反应式为:H2O-e-=H++•OH C、H2O2与Fe2+发生的反应方程式为:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++•OH D、每消耗2.24LO2(标准状况),整个电解池中理论上可产生的•OH为0.2mol
  • 13. 四氯化锡在军工业生产中具有重要的作用。实验室常用金属锡与氯气直接化合制备无水四氯化锡。

    已知:①无水四氯化锡的熔点-33℃、沸点114.1℃;②四氯化锡易水解,易溶于有机溶剂。下列说法正确的是(   )

    A、试剂E为无水氯化钙 B、仪器甲的名称为直形冷凝管 C、上述各装置的连接顺序是a→h→i→f→g→e→d→c→b D、实验所得SnCl4中溶有Cl2 , 可用蒸馏的方法提纯SnCl4
  • 14. 常温下,向20mL0.1mol·L-1BaCl2溶液中滴加0.2mol·L-1Na2CO3溶液的滴定曲线如图所示。已知:pBa=-lgc(Ba2+),pKa=-lgKa;常温下H2CO3:pKa1=6.4,pKa2=10.3。下列说法正确的是(   )

    A、常温下,Na2CO3溶液的pKh1=3.7(Kh1为一级水解常数) B、常温下,Ksp(BaCO3)≈1.0×10-9 C、E,F,G三点的Ksp从大到小的顺序为:G>F>E D、其他条件相同,用MgCl2溶液替代BaCl2溶液,F点向G点迁移

三、实验题

  • 15. 检测某明矾样品(含砷酸盐)中砷的含量是否超标,实验步骤如下:
    (1)、(实验1)配制砷标准溶液

    ①取0.132gAs2O3 , 用NaOH溶液完全溶解后,配制成1LNa3AsO3溶液(此溶液1mL相当于0.10mg砷)。

    ②取一定量上述溶液,配制1L含砷量为1mg•L-1的砷标准溶液。

    步骤①中,必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需。步骤②需取用步骤①中Na3AsO3溶液mL。

    (2)、(实验2)制备砷标准对照液(实验装置如图,夹持装置已略去)

    ①往B瓶中加入2.00mL砷标准溶液,再依次加入一定量的盐酸、KI试液和SnCl2溶液,室温放置10min,使砷元素全部转化为H3AsO3

    ②往B瓶中加入足量锌粒(含有ZnS杂质),立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管C,并使C管右侧末端插入比色管D中银盐吸收液的液面下,控制反应温度25~40℃。45min后,生成的砷化氢气体被完全吸收,Ag+被还原为红色胶态银。

    ③取出C管,在D中添加氯仿至刻度线,混匀,得到砷标准对照液。

    乙酸铅棉花的作用是

    (3)、完成生成砷化氢反应的离子方程式:

    Zn+H3AsO3+H+=(     )+Zn2++(      )

    (4)、控制B瓶中反应温度的方法是;反应中,通入N2的作用是
    (5)、C管右侧末端导管口径不能过大(一般为1mm),原因是
    (6)、(实验3)判断样品中砷含量是否超标

    称取ag明矾样品替代(实验2)①中“2.00mL砷标准溶液”,重复(实验2)后续操作。对比实验2、3比色管D中液体的颜色,若实验3中液体颜色浅,说明该样品含砷量未超标,反之则超标。

    国标规定砷限量为百万分之二(质量分数)。实验测得明矾样品中砷的含量恰好达标,则a的值为g。

  • 16. 以软锰矿(主要成分是MnO2 , 含有SiO2、Fe2O3等少量杂质)为主要原料合成新型的环保催化剂(OMS—2)的工艺流程如图:

    (1)、“浸锰”反应中往往有副产物MnS2O6生成,温度对“浸锰”反应的影响如图所示。为减少MnS2O6的生成,“浸锰”的适宜温度是;调pH后再过滤主要除去元素。

    (2)、Mn12O19中氧元素化合价均为-2价,锰元素的化合价有两种,则Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅳ)物质的量之比为。生产过程中KMnO4、MnSO4•H2O按物质的量比1:5与K2S2O8反应,产物中硫元素全部以SO 42 的形式存在,该反应的离子方程式为
    (3)、滤液X可进一步分离出多种化合物,其一为盐类,该盐在农业生产中可用作 。
    (4)、OMS—2是一种纳米级的分子筛。分别用OMS—2和MnOx对甲醛进行催化氧化,在相同时间内甲醛转化率和温度的关系如图:

    由图可知,OMS—2与MnOx相比,催化效率较高是 , 原因是

    (5)、甲醛(HCHO)在OMS—2催化氧化作用下生成CO2和H2O,现利用OMS—2对某密闭空间的甲醛进行催化氧化实验。实验开始时,该空间内甲醛含量为1.22mg/L,CO2含量为0.590mg/L,一段时间后测得CO2含量升高至1.47mg/L,该实验中甲醛的转化率为(保留三位有效数字)。
  • 17. 合成气是一种重要的化工原料气,可以合成甲醇、甲酸甲酯、二甲醚等化工产品。甲烷、二氧化碳自热重整制合成气的主要反应有:

    Ⅰ.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-820.6kJ·mol-1

    Ⅱ.CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)ΔH2=+247.3kJ·mol-1

    Ⅲ.CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)ΔH3=+206.1kJ·mol-1

    Ⅳ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)ΔH4

    回答下列问题:

    (1)、反应Ⅳ的ΔH4=kJ·mol-1
    (2)、一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入2molCH4(g)、1molCO2(g)、1molH2O(g)和适量O2(g)发生上述反应,达到平衡时,容器中CH4(g)为ɑmol,CO2(g)为bmol,H2O(g)为cmol,此时CO(g)的浓度为mol·L-1(用含a、b、c、V的代数式表示,下同),反应Ⅳ的平衡常数为
    (3)、不同温度下,向体积为VL的含少量O2的密闭容器按照n(CO2):n(CH4)=1投料,实验测得平衡时n(H2):n(CO)随温度的变化关系如图1所示:

    ①压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 , 判断的依据是

    ②压强为p2时,随着温度升高,n(H2):n(CO)先增大后减小。解释温度Tm前后,随着温度升高n(H2):n(CO)变化的原因分别是

    ③根据图1、图2,为提高CO的选择性可采取的措施为

    A.提高n(O2):n(CH4)比例

    B.降低n(CO2):n(CH4)比例

    C.高温、高压D.低温、低压

  • 18. 氮的化合物应用广泛:
    (1)、Reineckesalt的结构如图所示:

    其中配位原子为(填元素符号),阳离子的空间结构为 , NCS-中碳原子杂化方式为

    (2)、重铬酸铵[(NH42Cr2O7]为桔黄色单斜结晶,常用作有机合成催化剂,Cr2O 72 的结构如图。(NH42Cr2O7中N、O、Cr三种元素第一电离能由大到小的顺序是(填元素符号),1mol该物质中含σ键的数目为NA

    (3)、[Zn(IMI)4](ClO42是Zn2+的一种配合物,IMI的结构为 ,IMI的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物 常温下为液态而非固态。原因是
    (4)、已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”(或大π键)。大π键可用 Πmn 表示,其中m、n分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数,如苯分子中大π键表示为 Π66

    ①下列微粒中存在“离域Π键”的是

    A.CH2=CH—CH=CH2     B.CCl4     C.H2O      D.SO2

    ②NaN3中阴离子N 3 与CO2互为等电子体,均为直线型结构,N 3 中的2个大π键可表示为

    (5)、氮化铝(AlN)陶瓷是一种新型无机非金属材料,晶体结构如图所示,1个Al原子周围距离最近的Al原子数为个;若晶胞结构的高为anm,底边长为bnm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则其密度为g·cm-3(列出计算式)。

  • 19. 香豆素-3-羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性,结构简式为 ,用M表示,合成路线如图:

    已知:丹皮酚的结构简式为

    请回答下列问题:

    (1)、A的化学名称是 , 反应Ⅰ的类型是
    (2)、M中除酯基外的含氧官能团的名称是
    (3)、反应Ⅱ为加成反应,D的结构简式是
    (4)、反应Ⅲ的化学方程式为
    (5)、N与丹皮酚互为同分异构体,满足下列条件的N有种(不考虑立体异构)。

    ①遇FeCl3溶液变色;

    ②1molN与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH;

    ③苯环上有3个取代基。

    (6)、已知: + CH3CH2COONa +R2OH。根据已学知识,请写出以CH3OH和 为原料(其它试剂任选)合成 的路线