贵州省黔东南州2021年高考化学3月模拟试卷

试卷更新日期:2021-07-01 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 铅白[2PbCO3·Pb(OH)2]是油画中一种重要的白色颜料,但用铅白作画,日久易变黑(主要成分为PbS),这种现象在书画术语中叫作“返铅”。书画修复中有一种方法是用双氧水清洗使之恢复白色。下列有关叙述正确的是(   )
    A、铅白长时间放置于空气中会被氧气氧化 B、铅白耐强酸耐强碱 C、用双氧水清洗是利用双氧水的还原性 D、2PbCO3·Pb(OH)2中铅的质量分数低于PbCO3·Pb(OH)2中铅的质量分数
  • 2. 某有机物的结构简式为 ,下列有关该物质的说法中正确的是(   )
    A、分子中所有原子可能共面 B、不能与 NaOH 溶液反应 C、能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 D、1 mol 该物质与足量 H2 反应,最多可消耗 8mol H2
  • 3. 由于生产、生活和科学研究的目的不同,因此对物质的分离和提纯的质量标准有不同的要求。下列分离或制备方法能达到相应实验目的的是(   )

    A、用装置甲除去乙烯中的少量SO2 B、用装置乙除去碳酸氢钠中的少量碳酸钠 C、用装置丙除去固体碘中的少量NH4Cl D、用装置丁分离氯酸钾溶液和二氧化锰的混合物
  • 4. 工业上利用某分子筛作催化剂,可脱除工厂废气中的NO、NO2 , 反应机理如图。下列说法错误的是(   )

    A、在脱除NO、NO2的反应中主要利用了氨气的还原性 B、过程I发生的是非氧化还原反应 C、过程III中,每生成1 mol H , 转移的电子的物质的量为1 mol D、过程II中发生反应的离子方程式为[(NH4)2(NO2)]2+NO=[(NH4)(HNO2)]+H+N2+H2O
  • 5. 科学家报道了一种新型可充电Na/Fe二次电池,其工作原理如图所示,下列有关说法正确的是(   )

    A、充电时,X极为阴极,发生了氧化反应 B、充电时,Y极的电极反应式为CaFeO2.5+0.5Na2O-e-=CaFeO3+Na C、充电时,可用乙醇代替有机电解质溶液 D、电极材料中,单位质量金属放出的电能:Na>Li
  • 6. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,且位于同一周期,这四种元素的最外层电子数之和为21,X与Y的单质均为空气的主要成分。下列有关说法错误的是(   )
    A、简单离子的半径:X>Y>Z B、最简单氢化物的稳定性:Z>Y>X C、W的最高价氧化物对应的水化物为强酸 D、Z的最简单氢化物的水溶液应用塑料试剂瓶保存
  • 7. 某温度下,分别向体积均为10 mL、浓度均为0.1 mol·L-1的KCl溶液和K2CrO4溶液中滴加0.1 mol·L-1的AgNO3溶液,滴加过程中pCl和pCrO4随加入AgNO3溶液的体积(V)的变化关系如图所示。已知:pCl=-lgc(Cl-),pCrO4=-lgc( CrO42- )。下列说法错误的是(   )

    A、曲线I表示pCl与V(AgNO3溶液)的变化关系 B、若仅增大KCl的浓度,平衡点由R点沿虚线移向S点 C、M点溶液中:c( NO3- )>c(Ag)>c(H)>c(OH-) D、该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10-12

二、非选择题

  • 8. 2-(对甲基苯基)苯并咪唑( )是合成对甲基苯甲醛(PTAL)的中间体,其沸点为270℃。利用邻苯二胺( )和对甲基苯甲酸( )合成2-(对甲基苯基)苯并咪唑的反应过程如下:

    向反应装置(如图)中加入0.1 mol邻苯二胺和0.15 mol对甲基苯甲酸后,再加入适量多聚磷酸(能与水互溶的质子酸),搅拌成糊状物,慢慢升温至100℃并搅拌1h,继续加热至190℃,回流2h,冷却。用10%的NaOH溶液调至微碱性,有大量固体出现,分离晶体,水洗,经重结晶提纯后,得白色针状晶体产品14.6 g.回答下列问题:

    (1)、仪器A的名称为 , 冷却水的流向为(填“a进b出”或“b进a出”)。
    (2)、制备过程中需在190℃下回流2h,可采取的加热方式为(填“水浴加热”或“油浴加热”)。
    (3)、“分离结晶”得到晶体与母液,其操作名称为 , 加入10%的NaOH溶液的作用为;分离完成后“水洗”的具体操作为
    (4)、粗产品一般需要通过重结晶的方法来提纯,步骤为加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥,其中需要趁热过滤的原因是;趁热过滤时所得滤渣中一定含有(填名称)。
    (5)、2-(对甲基苯基)苯并咪唑的产率为(保留三位有效数字)。
  • 9. 碳酸锂在医疗上可用于治疗狂躁性精神病,作镇静剂等。电解铝废渣(主要含AlF3、LiF、NaF、CaO等)可用于制备Li2CO3

    已知:①20℃时,Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29Ksp(CaHPO4)=1×10-7Ksp(CaSO4)=5×10-5

    ②CaF2可溶于硫酸。

    ③Li2CO3的溶解度:0℃1.54g,20℃1.33g,80℃0.85g。

    (1)、在加热条件下“酸浸”,反应生成能腐蚀玻璃的气体,写出“酸浸”中AlF3发生反应的化学方程式: 。
    (2)、“滤渣”的主要成分是 (填化学式)。
    (3)、“转化”后所得的LiHCO3溶液中含有的Ca2+需要加入Li3PO4稀溶液除去。“除钙”步骤中其他条件不变,反应相同时间,温度对除钙率和Li2CO3产率的影响如图1所示。

    ①随着温度的升高,Li2CO3的产率逐渐减小的原因是

    ②当温度高于50℃时,除钙率下降的原因可能是

    (4)、热分解后,获得Li2CO3的操作是先加热蒸发,然后
    (5)、锂硒电池是新一代全固态锂二次电池,具有优异的循环稳定性,其正极材料为附着硒化锂(Li2Sex)的碳基体。Li2Sex与正极碳基体结合时的能量变化如图2所示,图中3种Li2Sex与碳基体的结合能力由大到小的顺序是
    (6)、对电解铝废水中Al3+含量的测定和处理是环境保护的重要课题。工业上常采用EDTA络合滴定法测定电解铝废水中的Al3+含量:取10.00mL电解铝废水置于250mL锥形瓶中,加入一定体积的柠檬酸,煮沸;再加入0.005mol·L-1的EDTA标准液20.00mL,调节溶液的pH至4.0,加热,冷却后用0.002mol·L-1的CuSO4标准液滴定至终点,消耗CuSO4标准液30.00mL。该矿业废水中Al3+的含量为mg·L-1。(已知:Cu2+、Al3+与EDTA反应的化学计量比均为1:1)
  • 10. 碳的氧化物的综合利用有着重要的研究意义。
    (1)、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)  △H1=-571.6 kJ·mol-1

    ②2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)  △H2=-1453 kJ·mol-1

    则CO2(g)+3H2(g) CH3OH(l)+H2O(l)  △H3=

    (2)、一定温度下,在密闭容器中充入2 mol CO2(g)和6 mol H2(g)发生反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),测得平衡时CH3OH(g)的体积分数与温度、压强的关系如图1:

    ①根据图1可判断:p1(填“>”“=”或“<”)p2

    ②A点时,用分压表示的平衡常数Kp=(分压=总压×物质的量分数)。

    ③甲醇燃料电池因具有能量转化率高、电量大的特点而被广泛应用,甲醇KOH碱性燃料电池负极的电极反应式为

    (3)、用CO和H2合成甲烷还伴随多个副反应:

    主反应:CO(g)+3H2(g) 催化剂 CH4(g)+H2O(g)  △H=-206 kJ·mol-1

    副反应:①2CO(g) CO2(g)+C(s)  △H=-171.7 kJ·mol-1

    ②CH4(g) C(s)+2H2(g)  △H=+73.7 kJ·mol-1

    ①在合成气甲烷化过程中,经常使用Ni作为甲烷化的催化剂,但Ni基催化剂对硫、砷等很敏感,极少量的硫、砷也可能导致Ni基催化剂发生而失去活性。

    ②在高温条件下,导致积碳的主要原因是;不同的氢碳比(即H2、CO的物质的量之比)对CO转化率的影响如图2所示。CO的转化率随着氢碳比的变化而变化的原因是。由图2、图3可知,较为适宜的氢碳比为

  • 11. MgCaSr 均为元素周期表第II A族元素。回答下列问题:
    (1)、基态 Mg 原子L能层有个运动状态不同的电子, Mg 的第一电离能(填“大于”或“小于”) Al 的第一电离能。
    (2)、MnCa 位于同一周期,且核外最外层电子排布相同,但金属 Mn 的熔、沸点等都比金属 Ca 的高,原因是
    (3)、氯气与熟石灰反应制漂白粉时会生成副产物 Ca(ClO3)2Ca(ClO3)2 中电负性最小的元素是(填元素符号); ClO3 的空间构型是Cl 原子的杂化方式为
    (4)、离子化合物 CaC2 的晶体结构如图所示。 CaC2 中的作用力为 , 从钙离子看该晶体属于堆积,一个晶胞中含有的π键有个。

    (5)、镁单质晶体中原子的堆积模型如图,已知图中底边长为 a nm ,高为 b nm ,阿伏加德罗常数的值为 NA ,则镁的密度为(用含 NA 、a、b的计算式表示)。

  • 12. 耳壳藻内酯( H )能够阻滞细胞周期的进程,启动细胞自身调控蛋白的表达,诱导细胞凋亡,从而达到抗肿瘤的作用。 H 的一种合成路线如下:

    已知:I.A、B中所含官能团相同。

    II.

    III.

    回答下列问题:

    (1)、化合物A中含氧官能团的名称是 , 反应⑦的反应类型为
    (2)、化合物B的结构简式为
    (3)、反应②的化学方程式是
    (4)、耳壳藻内酯(H)中含个手性碳原子。(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳)
    (5)、X是F的同分异构体,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,酸性条件下水解的两种产物的核磁共振氢谱均只有3组峰,且峰面积之比分别为3:2:1、3:1:1,写出一种符合上述条件的X的结构简式:
    (6)、设计以 为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。