山西省吕梁市柳林县2020-2021学年高一下学期生物第二次月考试卷
试卷更新日期：2021-06-25 类型：月考试卷
一、单选题
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1. 下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（ ）A、tRNA，rRNA和mRNA都经DNA转录而来 B、同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生 C、细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生 D、转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补2. 下列关于tRNA的叙述正确的是（ ）A、具有3个反密码子 B、由3个核糖核苷酸构成 C、都是转录的产物 D、有3种tRNA不转运氨基酸3. 关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）A、一种tRNA可以携带多种氨基酸 B、DNA聚合酶是在细胞核内合成的 C、线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成 D、反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基4. 一个mRNA分子有m个碱基，其中G＋C有n个，由该mRNA合成的蛋白质有两条多肽链。则其模板DNA分子的A＋T的个数、合成蛋白质时能脱去的最多的水分子数（不考虑侧链基团脱水）分别是（ ）A、m， m/3-1 B、m， m/3-2 C、2（m-n）， m/3-2 D、2（m-n），m/3-15. 已知一个由2条肽链组成的蛋白质分子，共有肽键198个，控制翻译该蛋白质分子的mRNA中A和U共占25%，则控制转录该mRNA的DNA分子中，C和G至少共有( )A、600个 B、700个 C、800个 D、900个6. 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是
A、图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B、催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C、图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链 D、图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸7. 下列说法正确的是（ ）A、基因与性状之间是一一对应的关系 B、基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 C、中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律 D、生物体的性状只受到基因的控制8. 下列是某同学关于真核生物基因的叙述（ ）①携带遗传信息
②能转运氨基酸
③能与核糖体结合
④能转录产生RNA
⑤每相邻三个碱基组成一个反密码子
⑥可能发生碱基对的增添、缺失、替换
其中正确的是
A、①③⑤ B、①④⑥ C、②③⑥ D、②④⑤9. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤．深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变．这说明一些基因可以（ ）A、控制蛋白质的合成，从而直接控制生物性状 B、控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状 C、控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 D、直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变10. 下列对表观遗传的叙述，错误的是（ ）A、柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 B、这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现不同的表现型 C、基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关 D、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达11. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（ ）A、“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响 B、基因型相同的个体表现型都相同，表现型相同的个体基因型可能不同 C、长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关 D、患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的12. 下图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为l基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是（ ）
A、图1中a、b、m、n、都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成 B、图2中甲为DNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖 C、m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同 D、若丙中（A＋U）占36%，则丙对应的乙片段中G占32%13. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（ ）A、翻译为蛋白质时在缺失位置终止 B、没有蛋白质产物 C、所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D、翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化14. 人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是 （ ）A、基因重组 B、染色体结构变异 C、基因突变 D、染色体数目变异15. 下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（ ）A、原癌基因与抑癌基因只存在于癌细胞中 B、紫外线和焦煤油是同一类型的致癌因子 C、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变 D、原癌基因促使细胞癌变，抑癌基因抑制细胞癌变16. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是（ ）
A、三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B、该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C、B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D、非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异17. 下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是（ ）A、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变 B、若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 C、人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D、基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组18. 下列情况可引起基因重组的是（ ）①非同源染色体上的非等位基因自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换
⑤正常夫妇生出白化病儿子
A、①②③ B、③④ C、①③ D、①③⑤19. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，正确的是（ ）A、一般情况下，二倍体和多倍体都是由受精卵发育而成的 B、单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 C、单倍体植株长得粗壮，多倍体茎秆一般比较弱小 D、多倍体就是含有三个或三个以上染色体组的生物体20. 利用四倍体棉花的花粉进行单倍体育种，所得新品种植株细胞中含有的染色体组数是（ ）A、1组 B、2组 C、4组 D、8组21. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）
A、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体 B、三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失 C、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D、三倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加22. 以下情况，属于染色体变异的是（ ）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条；
②染色体之间发生了相应部分的交叉互换；
③染色体数目增加或减少；
④花药离体培养后长成的植株；
⑤非同源染色体之间自由组合；
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失；
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失．
A、④⑤⑥ B、③④⑤⑦ C、①③④⑤⑦ D、①③④⑦23. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ）A、染色体结构变异具有稀有性有害性等特点 B、染色体变异仅发生在细胞分裂间期 C、S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于染色体结构变异 D、为刺激三倍体西瓜的子房发育，需授以二倍体花粉完成受精24. 下列变异中，属于染色体结构变异的是（ ）A、染色体中DNA的一个碱基对缺失 B、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换 C、21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体 D、果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生互换25. 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。下列哪种疾病属于单基因遗传病？（ ）A、21三体综合征 B、哮喘 C、镰状细胞贫血 D、乙肝26. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A、不含致病基因的个体不患遗传病 B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 C、在人群中红绿色育发病率女性高于男性 D、21三体综合征属于多基因遗传病27. 下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )A、- 该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
- 该病是由于特定染色体的数目增加造成的
- 该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
- 该病是由于染色体中增加某一片段引起的
28. 人类的多指(A)对正常指(a)为显性。在一个多指患者(Aa)的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（ ）①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级卵母细胞 ⑤成熟的生殖细胞
A、①②⑤ B、③④⑤ C、①③⑤ D、②④⑤29. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（ ）A、禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B、遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C、产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 D、产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病30. 下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（ ）A、多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 B、原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病 C、多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病 D、多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定二、综合题
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31. 如图为蛋白质的合成过程示意图，请据图回答有关问题：
(1)、图1中发生在细胞核中的过程是。(2)、图1中基因表达的最后一阶段是在[]上完成的，这一过程中还需要mRNA、④氨基酸、、和。(3)、图1中③称为 ， 在蛋白质合成过程中将多肽链中氨基酸种类与mRNA上的遗传信息联系起来的物质是。(4)、图2为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程。对此过程的理解错误的是（ ）A、X在MN上的移动方向是从左到右，所用原料是氨基酸 B、多聚核糖体能够加速细胞内蛋白质合成速率的原因是同时合成多条多肽链 C、该过程直接合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同 D、合成MN的场所在细胞核，而X一定附着在内质网上32. 一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)、如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ， 则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因为。(2)、如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ， 另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。33. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。(1)、根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：：女：。
乙夫妇：男：；女：。
(2)、医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为%。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为%。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个孩。
(3)、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和、。三、实验题
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34. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用I、i，A、a，B、b表示）控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答：
(1)、正常情况下，红花植株的基因型有种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了 ， 也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为的花芽细胞。(2)、研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异（重复）或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红色花的植株，这是因为花芽细胞中b因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。
①预测结果：
若子代表现型及比例为 ， 则属于染色体数目变异。若子代表现型及比例为 ， 则属于染色体结构变异。
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。