山东省烟台市2020-2021学年高二下学期化学期中考试试卷

试卷更新日期：2021-06-01 类型：期中考试

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一、单选题

1. 生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述错误的是（）

A、淀粉、蛋白质都是天然有机高分子化合物 B、磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 C、人造黄油里的反式脂肪酸对健康不利，它是液态植物油加氢时产生的 D、福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒自来水

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2. 下列叙述错误的是（）

A、制备乙酸乙酯时采用酒精灯直接加热 B、苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C、正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比甲醚的高 D、α—氨基丙酸与α—氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽

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3. 有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是（）

A、苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应 B、苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应

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4. 用现代化学方法测定某有机物结构：质谱图表明其相对分子质量为60；红外光谱图表征到C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收；核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为3：2：1：2)。下列说法错误的是（）

A、该有机物分子式为C₃H₈O，分子中共有4种化学环境不同的氢原子 B、该有机物与HBr发生取代反应时断裂的是O—H键 C、该有机物的结构简式为CH₃CH₂CH₂OH，能发生消去反应生成丙烯 D、该有机物与CH₃CH(CH₃)OH、CH₃CH₂OCH₃互为同分异构体

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5. 实验室制备溴苯的实验步骤如图：

步骤1：在a中加入15mL苯和少量铁屑，再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。

步骤2：向a中加入10mL水，然后过滤。

步骤3：滤液依次用10m水、8mL10%稀NaOH溶液、10mL水洗涤。

步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，得到粗产品，然后蒸馏得到溴苯。

下列说法错误的是（）

A、步骤1“慢慢加入”的原因是防止反应剧烈放热使反应物挥发而降低产率 B、步骤2操作的目的是除去未反应的铁屑 C、步骤3用NaOH溶液洗涤主要是为了除去HBr D、步骤4加入少量无水氯化钙的目的是为了除水，蒸馏的目的是为了除苯

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6. 下列表格中对应的关系错误的是（）

	反应物	反应试剂及反应条件	反应类型	主要生成物
A	CH₃CHBrCH₃	KOH/乙醇、加热	消去反应	丙烯
B	CH₂ClCH₂Cl	KOH/水、加热	取代反应	乙二醇
C	CH₃CHOHCH₃	浓硫酸、加热170℃	消去反应	丙烯
D	CH₃CH=C(CH₃)₂	HCl	加成反应	CH₃CHClCH(CH₃)₂

A、A B、B C、C D、D

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7. 下列各组物质中的四种物质，不能用一种试剂就可以鉴别的是（）

A、乙烯、乙烷、乙炔、丙烯 B、苯酚、乙醇、苯、四氯化碳 C、甲酸、乙醛、苯酚钠、乙酸 D、淀粉溶液、己烯、甲苯、四氯化碳

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8. 有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体，其合成路线如图：

下列叙述错误的是（）

A、A的名称是1，3—苯二酚，中的官能团名称是羧基、碳碳双键 B、反应①属于取代反应，反应②属于消去反应 C、与B互为同分异构体且苯环上有三个取代基的结构还有5种 D、C的分子中碳原子均为sp²杂化，分子中所有原子均可能在同一平面上

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9. 某解热镇痛药(M)的结构简式如图，下列说法错误的是（）

A、M的分子式为C₁₈H₁₇NO₅ B、M既能发生加成反应，也能发生消去反应 C、M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种属于同系物 D、M中的含氧官能团的名称为酯基和酰胺基

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10. 下列合成路线不合理的是（）

A、用氯苯合成环己烯： $\to_{催化剂}^{H_{2}}$ $\to_{加热}^{NaOH/醇}$ B、用乙醇合成乙二醇：CH₃CH₂OH $\to_{170℃}^{浓硫酸}$ CH₂=CH₂ $\overset{{Cl}_{2}}{\to}$ ClCH₂CH₂Cl $\to_{加热}^{NaOH溶液}$ HOCH₂CH₂OH C、用乙烯合成乙酸：CH₂=CH₂ $\to_{加热}^{水/催化剂}$ CH₃CH₂OH $\to_{加热}^{O_{2} /Cu}$ CH₃CHO $\to_{加热}^{O_{2} /催化剂}$ CH₃COOH D、用BrCH₂CH=CHCH₂Br合成HOOCCHClCH₂COOH：BrCH₂CH=CHCH₂Br $\to_{加热}^{NaOH溶液}$ HOCH₂CH=CHCH₂OH $\to_{}^{{KMnO}_{4} {(H}^{+})}$ HOOCCH=CHCOOH $\overset{HCl}{\to}$ HOOCCHClCH₂COOH

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11. 下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是（）

A、用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 B、用乙装置从下口放出分液后上层的有机相，从而达到两种液体分离的目的 C、用丙装置制取并收集乙烯气体 D、用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物

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12. 已知：① +3Fe+6HCl→ +3FeCl₂+2H₂O，苯胺极易被氧化；
② +CH₃Cl $\overset{{AlCl}_{3}}{\to}$ +HCl(烷基化反应)；

③—CH₃为邻、对位取代定位基，—NO₂、—COOH为间位取代定位基。

以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )合理的步骤是（）

A、苯 $\overset{硝化}{\to}$ X $\overset{烷基化}{\to}$ Y $\overset{氧化甲基}{\to}$ Z $\overset{还原硝基}{\to}$ 对氨基苯甲酸 B、苯 $\overset{硝化}{\to}$ X $\overset{烷基化}{\to}$ Y $\overset{还原硝基}{\to}$ Z $\overset{氧化甲基}{\to}$ 对氨基苯甲酸 C、苯 $\overset{烷基化}{\to}$ X $\overset{硝化}{\to}$ Y $\overset{氧化甲基}{\to}$ Z $\overset{还原硝基}{\to}$ 对氨基苯甲酸 D、苯 $\overset{烷基化}{\to}$ X $\overset{硝化}{\to}$ Y $\overset{还原硝基}{\to}$ Z $\overset{氧化甲基}{\to}$ 对氨基苯甲酸

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二、多选题

13. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH₃Br+2Na→CH₃CH₃+2NaBr，下列所给化合物中不能与钠合成环丁烷的是（）

A、CH₃CH₂Br B、CH₃CH₂CH₂CH₂Br C、CH₂BrCH₂Br D、CH₂Br₂

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14. 2021春节期间，“本宝宝福禄双全”的有机物X再次刷爆朋友圈，其结构简式如图。下列关于该有机物X的说法正确的是（）

A、X的所有原子可能全部共平面 B、X分子的核磁共振氢谱有2个吸收峰 C、X与足量H₂发生加成反应后，该分子中有4个手性碳原子 D、X不能与溴水发生反应，但能使酸性KMnO₄溶液褪色

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15. 聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：
n +n

　

下列说法正确的是（）

A、M和N通过缩聚反应形成聚脲 B、M分子中碳原子的杂化方式有3种 C、N苯环上的一氯代物有2种 D、一定条件下聚脲能发生水解生成M和N

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三、综合题

16. 为了检验淀粉水解的产物，设计如图实验方案：

请回答下列问题：

(1)、淀粉水解的化学方程式为。

(2)、试剂1为稀硫酸(1：5)，作用是；水浴加热的优点是。

(3)、试剂2为，发生的离子反应方程式为。

(4)、为检验淀粉是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是。

(5)、用2%AgNO₃溶液和2%氨水溶液配制银氨溶液的操作是。

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17. 异戊二烯[CH₂=C(CH₃)CH=CH₂]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：

已知：①烯烃与酸性KMnO₄溶液反应的氧化产物对应关系：

烯烃被氧化的部位

CH₂=

RCH=

氧化产物

CO₂

RCOOH

②

请回答下列问题：

(1)、异戊二烯的一氯代物有种；写出一种反应①发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为。

(2)、X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：；X可能发生的反应有(填字母)。
A．加成反应 B．氧化反应 C．酯化反应

(3)、Y的结构简式为；B为含有六元环的有机物，其结构简式为。

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18. 如图是A~F六种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且氧元素的总质量分数为0.4324。

请回答下列问题。

(1)、A的分子式为；F的结构简式为。

(2)、若B→C的条件是新制氢氧化铜悬浊液，则反应④的化学方程式。

(3)、反应③的反应类型是；E的结构简式为。

(4)、写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式。
①与A具有不同的官能团；②能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO₃溶液反应

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19. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯( )的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：
甲 $\to_{①}^{{Cl}_{2}}$ A $\to_{②}^{一定条件下}$ $\to_{③}^{{CH}_{3} I}$ $\to_{④}^{}$ $\to_{⑤}^{C_{2} H_{5} OH}$ E $\to_{⑥}^{HI}$ 对羟基苯甲酸乙酯

请回答下列问题。

(1)、有机物A的结构简式为；B分子中含氧官能团是。

(2)、①中的反应条件是；②的反应类型是 (填字母，下同)；④的反应类型是。
A．取代反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．酯化反应

(3)、反应⑤的化学方程式为。

(4)、设计③和⑥两步反应的目的是。

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20. 芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚M的路线如图：
请回答下列问题。

(1)、A的名称为；B生成C的反应类型为， D的结构简式为。

(2)、E中含氧官能团名称为，可通过以下技术直接判断(填字母)。
A．核磁共振氢谱 B．红外光谱 C．质谱

(3)、F→M中“1)NaOH溶液，加热”步骤的化学方程式为。

(4)、以、CH₃COOH为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。

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烯烃被氧化的部位	CH₂=	RCH=
氧化产物	CO₂	RCOOH