山东省济宁市2019-2020学年高二下学期化学期末考试试卷
试卷更新日期:2021-04-29 类型:期末考试
一、单选题
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1. 生活中有很多化学问题。下列判断正确的是( )A、新型冠状病毒由C,H,O三种元素组成 B、可乐饮料中含有的兴奋性物质咖啡因(C8H10O2N4)属于有机物 C、石墨烯是一种新型有机材料 D、油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后被人体吸收2. 某元素基态原子最外层的电子排布式如下,其中能表示该元素一定为主族元素的是( )A、3s23p6 B、ns2 C、4s24p1 D、4s13. 下列各组元素的性质正确的是( )A、第一电离能:N>O>C B、非金属性:F>N>O C、最高正价:F>S>Si D、原子半径:P>N>C4. 下列关于范德华力与氢键的叙述中正确的是( )A、任何物质中都存在范德华力,而氢键只存在于含有 N、O、F 的物质中 B、范德华力比氢键的作用还要弱 C、范德华力与氢键共同决定物质的物理性质 D、范德华力与氢键的强弱都只与相对分子质量有关5. 下列关于物质结构的说法错误的是( )A、晶格能:NaF>NaCl>NaBr B、基态碳原子有三种能量不同的电子 C、CH4和NH 都是正四面体结构,键角均为109°28ˊ D、甲醛(HCHO)和光气(COCl2)分子中的键角∠H—C—H<∠Cl—C—Cl6. 下列关于2-环己基丙烯( )和2-苯基丙烯( )的说法中错误的是( )A、碳原原子的杂化方式都只有sp2和sp3杂化 B、两种物质均有5种不同化学环境的氢 C、二者均可发生加聚反应和氧化反应 D、2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面7. 2020年1月南开大学周其林团队因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖。如图为两种简单碳螺环化合物,相关的说法错误的是( )A、两种物质中所有碳原子一定不在同一平面 B、螺[3,3]庚烷的一氯代物有2种 C、螺[3,4]辛烷与3-甲基-1-庚烯体互为同分异构 D、 的名称为螺[4,5]癸烷8. 硝苯地平(Nifedipine),适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好疗效,其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平(Nifedipine)的说法错误的是( )A、分子中存在1个手性碳原子 B、分子中有2种含氧官能团 C、该物质既可以发生取代反应,又可以发生加成反应 D、1mol该物质与足量H2反应时消耗5molH29. 下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )
选项
目的
分离方法
原理
A.
分离苯和苯酚
加浓溴水过滤
苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀
B.
分离乙酸乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C.
除去乙烯中混有的SO2
酸性KMnO4溶液洗气
SO2能被酸性KMnO4溶液氧化生成SO42—
D.
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
A、A B、B C、C D、D10. 科学家合成出了一种用于分离镧系金属的化合物A(如图所示),短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,其中Z位于第三周期;Z与Y2可以形成分子ZY6 , 该分子常用作高压电气设备的绝缘介质.下列关于X、Y、Z的叙述错误的是( )A、Z原子核外电子的空间运动状态的数目与原子序数一致 B、该物质中含有极性键、配位键和离子键 C、X最高价含氧酸晶体在冷水中的溶解度小于热水中的溶解度 D、化合物A中,X、Y、Z最外层都达到8电子稳定结构11. “碘伏”又叫“聚维酮碘溶液”。聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如图所示。下列说法正确的是(图中虚线表示氢键)( )A、合成聚维酮的单体有两种 B、聚维酮碘中含有离子键、共价键、氢键等化学键 C、聚维酮易溶于水的原因是与水分子形成氢键 D、聚维酮碘是纯净物12. 有机物甲的结构简式为: ,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):下列说法错误的是( )
A、甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B、步骤I的反应方程式是: C、步骤IV的反应类型是取代反应 D、步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化二、多选题
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13. 下列与有机物有关的说法错误的是( )A、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯分子结构中不存在碳碳双键 B、植物油能使溴水褪色,发生了加成反应 C、组成均可表示为(C6H10O5)n的淀粉与纤维素互为同分异构体 D、分子式为C15H18O2的同分异构体中可能含有联苯( )结构单元14. 第VA族元素的原子R与Cl原子结合形成RCl3气态分子,其立体结构呈三角锥形。RCl5在气态和液态时,分子结构如图所示,下列关于RCl5分子的说法中正确的是( )A、每个原子都达到8电子稳定结构 B、键角(Cl-R-Cl)有90°、120°、180°三种 C、RCl5受热后会解分生成分子立体结构呈三角锥形的RCl3 D、分子中5个R-Cl键键能均不相同15. 香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(丁)存在下列转化关系,下列说法正确的是( )A、丙的分子式为C5H10O2 B、乙→丁的反应类型为加成反应 C、乙、丁中的官能团种类均为3种 D、甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同有9种16. 丁二酮肟可用于镍的检验和测定,其结构式如图:(1)、Ni元素基态原子价层电子排布图为 , 核外电子占据最高能层的符号为。(2)、N原子中能量最高的是电子(填能级符号),其电子云在空间有个伸展方向。(3)、丁二酮肟镍分子内含有的作用力有(填字母)。
a.配位键 b.离子键 c.氢键 d.范德华力
(4)、H和N可以形成多种化合物。①已知联氨(N2H4)的熔沸点与水接近,其原因是;
②计算表明:N4H 的一种结构如图所示,氢原子只有一种化学环境,氮原子有两种环境,其中的大π键可表示为(已知苯的大π键可以表示为 )。
(5)、Ni(CO)4常用于制备纯镍,写出与配体互为等电子体的阴离子(任写一种)。某镍白铜的晶胞如图所示,其化学式为。元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1958kJ·mol-1、INi=1753kJ·mol-1 , ICu>INi的原因是。17. 糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。(1)、淀粉在硫酸作用下发生水解反应,证明淀粉水解产物中含有醛基:试剂X为 , 试管C的实验现象为。
(2)、某油脂A的结构简式为 。从酯的性质看,油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解,水解的共同产物是(写结构简式)(3)、某科学杂志刊载如图所示A(多肤)B、物质(图中“—~—”是长链省略符号)①图中的B是由A与甲醛(HCHO)反应得到,假设“—~—”部分没有反应,1molA消耗甲醛mol,该过程称为蛋白质的。
②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式 , 该氨基酸形成的二肽的结构简式是。
(4)、聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如图:①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是;
②合成涤纶有两种单体;其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是。
18. 环己酮是重要化工原料,是制造尼龙的主要中间体,也是重要的工业溶剂,实验室利用如下反应原理和实验装置(部分夹持装置略去)制备环己酮:有关物质的物理性质见表。
物质
沸点(℃)
密度(g·cm-3 , 20℃)
溶解性
环己醇
161.1(97.8)*
0.96
能溶于水和醚
环己酮
155.6(95.0)*
0.95
微溶于水,能溶于醚
水
100.0
1.0
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
(1)、装置D的的名称是为。(2)、酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的ΔH<0,反应剧烈将导致系体温度迅速上升,副反应增多。简述滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法;A中发生反应的离子方程式为。(3)、环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水
①上述提纯步骤的符合题意顺序是;
②d中往液体中加入NaCl固体的目的是;
③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有。
(4)、恢复至室温时,分离得到纯产品体积为8rnL,则环己酮的产率为(保留三个有效数字)。19. 三明清流“天芳悦潭”温泉富含珍稀“锗”元素。其中锗石含有人体所需的硒、锌、镍、钴、锰、镁、钙等30多种对人体有益的微量元素。回答下列问题:
(1)、基态Ge原子价电子排布图为 , Ge原子的电子发生跃迁时会吸收或发出不同的光,可用光谱分析仪获得光谱(填“连续”或 “线状”),鉴定Ge元素的存在。(2)、锗与碳同族,性质和结构有一定的相似性,锗元素能形成无机化合物(如锗酸钠:Na2GeO3;二锗酸钠:Na2Ge2O5等),也能形成类似于烷烃的锗烷(GenH2n+2)。①Na2GeO3中锗原子的杂化方式是。
②推测 1molGenH2n+2中含有的σ键的数目是(用NA表示阿伏加德罗常数值)。
(3)、利用离子液体[EMIM] [AlCl4]可电沉积还原金属Ge,其熔点只有7℃其中 EMIM+结构如图所示。①该物质的晶体类型是。
②EMIM+ 离子中组成元素的电负性由小到大的顺序是。
(4)、独立的NH3分子中H-N-H 的键角为 107.3°,[Zn(NH3)6]2+离子中H-N-H的键角107.3° ( 填“大于”、“小于”或“等于” )。(5)、硒化锌( ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示,该晶胞中硒原子的配位数是;已知晶胞边长为a pm,乙图为甲图的俯视图,A点坐标为( 0,0,0),B点坐标为( ,a, ) ,则 D点坐标为;若该晶胞密度为ρ g·cm-3 , 则阿伏加德罗常数NA为(列出计算式)。三、有机推断题
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20. 化合物H是合成抗胆碱药的一种中间体,合成路线如图,回答下列问题:
已知:
Ⅰ. + +C2H5OH
Ⅱ.烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系:
+R3-COOH
+CO2
(1)、化合物A的结构简式是 , H含氧官能团的名称为。(2)、G→H的反应类型是 , 可证明G已经完全转化为H物质是(填代号)。a.溴水 b.酸性KMnO4溶液 c.四氯化碳 d.钠
(3)、D→E的化学方程式为。(4)、写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。①含氧官能团与E不同
②与NaOH溶液完全反应时,二者的物质的量之比为1:2
③苯环上有两种不同化学环境的氢,取代基上共有三种不同化学环境的氢
④除苯环外,无其它环状结构
(5)、写出以环己烯和乙醇为原料合成 的合成路线(其它试剂任选)。