河南省郑州市2019-2020学年高二下学期化学期末考试试卷

试卷更新日期：2021-04-29 类型：期末考试

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一、单选题

1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法中正确的是（）

A、棉、麻、丝、毛的燃烧产物都只有CO₂和H₂O B、塑料、橡胶和纤维都属于合成高分子材料 C、石油分馏产品经过裂解、加成反应可制得乙醇 D、检测新冠病毒的核酸是一种无机酸，属于生物小分子化合物

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2. 乙醇俗称酒精，75%的酒精能用来杀菌消毒。下列说法中正确的是（）

A、乙醇的球棍模型： B、酒精的杀菌消毒原理是让蛋白质变性，且浓度越大消毒效果越好 C、酒精可以通过大量喷洒来消毒，也可以和84消毒液混合使用消毒 D、95%的酒精和蒸馏水以体积比75：20混合可配制75%的酒精(忽略体积变化)

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3. 医用口罩一般都是多层结构(如图所示)，其液体原料主要是聚丙烯(Polypropylene，简称PP)。生成聚丙烯的单体是丙烯。下列说法中正确的是（）

A、丙烯分子中最多有9个原子共平面 B、聚丙烯材料难溶于水，也没有固定的熔点 C、丙烯生成聚丙烯的方程式为nCH₃CH=CH₂ $\overset{引发剂}{\to}$ D、医用一次性口罩使用后应投入“可回收垃圾箱”回收

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4. 以下6种有机物 ①异戊烷 ②2，2-二甲基丙烷 ③乙醇 ④乙酸 ⑤油酸甘油酯 ⑥软脂酸甘油酯，沸点由高到低的排列顺序是（）

A、⑥>⑤>④>③>①>② B、⑥>④>⑤>②>③>① C、⑤>⑥>④>③>①>② D、④>⑥>⑤>②>③>①

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5. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）

A、 ${CH}_{2} {BrCH}_{2} Br$ 二溴乙烷 B、 ${CH}_{3} \underset{OH}{\underset{|}{C}} {HCH}_{2} {CH}_{2} {CH}_{3}$ 2-羟基戊烷 C、 ${CH}_{2} = C ({CH}_{3}) CH (C_{2} H_{5}) {CH}_{3}$ 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D、 2，4，5-三溴苯甲酸

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6. 为提纯物质(括号内的物质为杂质)，下列选项所选用除杂试剂和分离方法都正确的是（）

选项	A	B	C	D
被提纯物质	乙醇(水)	苯(甲苯)	乙烷(乙烯)	溴苯(溴)
除杂试剂	生石灰	硝酸	酸性高锰酸钾溶液	KI溶液
分离方法	蒸馏	过滤	洗气	分液

A、A B、B C、C D、D

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7. 下列实验操作、现象、结论、因果关系均正确的是（）

选项	实验操作	现象	结论
A	向淀粉溶液中滴加稀硫酸，加热，再加碘水	溶液变蓝	淀粉没有水解
B	将 $NaOH$ 的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入酸性 ${KMnO}_{4}$ 溶液中	${KMnO}_{4}$ 溶液褪色	有乙烯生成
C	向 $2 mL$ $10 %$ $NaOH$ 溶液中滴入5滴 $5 %$ ${CuSO}_{4}$ 溶液，再加入 $2 mL$ $10 %$ 的葡萄糖溶液混合加热	产生砖红色沉淀	葡萄糖具有还原性
D	将乙醇加入浓硫酸中，快速加热到170℃，将产生的气体通入溴水	溴水褪色	不能证明有乙烯生成

A、A B、B C、C D、D

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8. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是（）

A、苯酚跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷不能与溴水发生加成反应 D、乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应

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9. 有以下合成路线(部分反应条件已省略)

下列有关说法错误的是（）

A、CH≡CH的电子式为 $H ： C ⋮ ⋮ C ： H$ B、M中所有原子一定共平面 C、R的同分异构体中含有苯环且苯环上有两个取代基的有3种 D、①、③对应的反应类型分别为加成反应和氧化反应

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10. 一定条件下，欲实现下列有机物之间的转化，所选试剂正确的是（）

选项	物质转化	试剂
A	$HCHO \to HCOOH$	足量酸性 ${KMnO}_{4}$ 溶液
B		$NaOH$ 溶液或 ${Na}_{2} {CO}_{3}$ 溶液
C		浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D	${CH}_{2} = CH - {CH}_{3} \to {CH}_{2} = CH - {CH}_{2} Br$	溴的四氯化碳溶液

A、A B、B C、C D、D

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11. Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如下图所示。已知：碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。下列关于Calanolide A的说法错误的是（）

A、分子中有3个手性碳原子 B、分子中有5种含氧官能团 C、能发生消去反应、加成反应、氧化反应和还原反应 D、1molCalanolide A最多消耗2molNaOH或5molH₂

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12. 螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。螺环烃A( )是其中的一种。下列关于螺环烃A的说法中正确的是（）

A、所有碳原子可能共平面 B、属于芳香烃的同分异构体数目有5种 C、常温时密度比水小，能溶于水及甲苯 D、与HBr以物质的量之比1：1加成生成的产物有2种

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13. 工业上用甲苯合成苯甲醛的一种合成路线如下图所示。下列说法中正确的是（）

A、甲苯的一氯取代物有5种 B、苯甲醇与互为同系物 C、苯甲醛既有氧化性又有还原性 D、①②③的反应类型相同

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14. 常用的食品抗氧化剂BHT的合成方法如下图所示(假设原料均能恰好完全反应)：

下列说法中错误的是（）

A、方法一的原子利用率为100% B、方法二属于取代反应 C、X与Y均能与 $Na$ 、 ${FeCl}_{3}$ 溶液、溴水发生反应 D、 ${({CH}_{3})}_{3} COH$ 在稀 $H_{2} {SO}_{4}$ 条件下发生消去反应可生成 ${({CH}_{3})}_{2} C = {CH}_{2}$

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15. 某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法中错误的是（）

A、用系统命名法命名的名称：5-甲基-2，5-庚二醇 B、催化氧化得到的物质只含一种含氧官能团 C、消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 D、1mol该有机物与足量金属钠反应产生22.4LH₂(标准状况)

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16. “清肺排毒汤”来源于中医经典方剂组合，对新冠肺炎病毒感染的轻型、普通型的治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩，其有效成分黄芩苷的结构简式如下图所示，下列有关黄芩苷的说法中正确的是（）

A、属于芳香族化合物，分子式为 $C_{21} H_{17} O_{11}$ B、分子中苯环上的一氯代物有4种 C、可发生取代反应、加成反应，不能发生氧化反应 D、与足量 $H_{2}$ 发生加成反应后，官能团种类减少1种

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二、综合题

17. 按要求填空：

(1)、写出 ${CH}_{3} COOH$ 与 ${CH}_{3} {CH}_{2}^{18} OH$ 反应的化学方程式。

(2)、能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿的试剂是。

(3)、写出皂化反应的化学方程式。

(4)、写出蔗糖水解的化学方程式。

(5)、酚醛树脂的结构简式为，写出其单体的结构简式。

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18. “结构决定性质”是化学科学的重要理论。

(1)、下列关于基态O原子结构的相关描述中错误的是________。

A、轨道表达式(电子排布图)为 $1 s^{2} 2 s^{2} 2 p^{4}$ B、有2个未成对电子 C、电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃(纺锤)形 D、价电子数为4

(2)、Na的焰色反应为黄色，其原因是。

(3)、元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E₁)。第二周期部分元素的电子亲和能E₁变化趋势如图所示。氮元素的E₁呈现异常的原因是。

(4)、K和Cr属于同一周期，且核外最外层电子构型相同，但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低，原因是。

(5)、Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、三键，但Ge原子之间难以形成双键或三键。从原子结构角度分析，原因是。

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19. 有机物X具有消炎功效，为测定其结构，某化学小组设计如下实验探究过程：

(1)、I. 确定X的分子式
确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧，对燃烧后的物质进行定量测量，所需装置及试剂如下所示：

A． B． C． D．

①装置的连接顺序是。(填字母，部分装置可重复使用)

②取X样品6.9g，用连接好的装置进行实验，X样品充分燃烧后，测得B管增重15.4g，C管增重2.7g，则X的实验式为。

(2)、确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138，则X的分子式为。

(3)、Ⅱ. 确定的结构
确定X的官能团。红外光谱图呈现，X中有O－H、C－O、C－C、苯环上的C－H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰，由此预测X含有的官能团有(填名称)。

(4)、确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示，X的结构简式为。

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20. 乙酸乙酯是一种重要的化工原料，广泛用于药物染料、香料等工业。查阅资料得到下列数据：

物质	沸点/℃	密度/ $(g \cdot {cm}^{- 3})$	相对分子质量	水溶性
乙醇	78.0	0.8	46	互溶
乙酸	118.0	1.1	60	可溶
乙酸乙酯	77.5	0.9	88	微溶
乙醚	34.6℃	0.7	74	微溶
浓硫酸(98%)	338.0	1.8	98	易溶
无水氯化钙	可与乙醇形成难溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH

请回答以下问题：

(1)、实验室常用下图装置来制备乙酸乙酯。

①配制反应混合液时，乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合顺序是；浓硫酸对反应有催化作用，但加入的浓硫酸不能太多也不能太少，原因是。

②防止加热时液体暴沸，需要在试管加入碎瓷片，如果加热一段时间后发现忘记了加碎瓷片，应该采取的正确操作是。

A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料

③实验中饱和碳酸钠溶液的作用是。

(2)、产品纯化。分液法从试管B中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入无水氯化钙，除去(填名称)；然后再加入无水硫酸钠除去水，最后进行(填操作名称)，得到较纯净的乙酸乙酯。

(3)、该实验中用30 g乙酸与46 g乙醇反应，如果实际得到的乙酸乙酯的质量是30.8 g，则该实验中乙酸乙酯的产率是。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值)

(4)、另一化学小组设计下图所示的装置制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)。此装置和上图装置相比的优点是(写出一条即可)。

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21. 碳是形成单质和化合物种类最多的元素，其单质及化合物有独特的性质和用途。请回答下列问题。

(1)、碳有多种单质，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示：

石墨烯能导电而金刚石不能导电的原因是。

(2)、碳的主要氧化物有CO和CO₂
①CO能与金属Fe形成一种浅黄色液体Fe(CO)₅ ，其熔点为-20℃，沸点为103℃，热稳定性较高，易溶于苯等有机溶剂，不溶于水。据此判断：该化合物的晶体中不涉及的作用力有。

A．离子键 B．极性键 C．非极性键 D．范德华力 E.配位键

②CO₂在一定条件下可以合成甲醇，反应方程式为： ${CO}_{2} {+3H}_{2}^{\underline{\underline{}}} {CH}_{3} {OH+H}_{2} O$ 。该反应所涉及的4种物质，沸点从高到低的顺序为。

(3)、 ${CH}_{3}^{-}$ 是重要的有机反应中间体，其空间构型为。

(4)、碳的有机物常作为金属有机化合物的配体，如EDTA(乙二胺四乙酸)。EDTA与Ca²⁺形成的配离子如图所示。

①钙离子的配位数是。

②配体中碳原子的杂化方式有。

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22. 铁及其化合物在生活、生产、国防等方面有广泛应用。

(1)、基态铁原子的价电子排布式为。

(2)、Fe²^＋易被氧化成Fe³^＋，从微粒结构上分析其主要原因是。

(3)、原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。金属铁是体心立方晶系，其构型如图。其中原子坐标参数A(0，0，0)、B(1，0，0)，则C原子的坐标参数为。

若晶胞参数为apm，假定金属铁原子为等径的刚性小球且处于体对角线上的三个球相切，则铁原子的半径为pm。

(4)、FeO是离子晶体，其晶格能可通过下图的循环得到，则FeO的晶格能为。

(5)、下图是 ${Fe}_{3} O_{4}$ 晶体的晶胞示意图。

①晶胞中亚铁离子处于氧离子围成的空隙中(填空间结构)。

②若晶胞的体对角线长为anm，则Fe₃O₄晶体的密度为 $g \cdot {cm}^{- 3}$ (阿伏加德罗常数用N_A表示)

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23. PMMA是一种具有较好的透明性、化学稳定性、易染色、易加工、外观优美的塑料，在建筑业中有着广泛应用，分子式是 ${(C_{5} H_{8} O_{2})}_{n}$ 。一种从原料 $X (C_{4} H_{8})$ 合成PMMA的路线如图所示：

请回答：

(1)、原料X的结构简式为。

(2)、②的反应类型是。F中含有的官能团名称是。

(3)、写出④的化学方程式。

(4)、D的同分异构体中，能发生银镜反应、水解反应和酯化反应的同分异构体有种。

(5)、已知 $R- \overset{\underset{||}{O}}{C} -R^{'}(H) \overset{HCN}{\to} R- \underset{CN}{\underset{|}{\overset{\underset{|}{OH}}{C}}} -R^{'}(H) \overset{H^{+} {/H}_{2} O}{\to} R- \underset{COOH}{\underset{|}{\overset{\underset{|}{OH}}{C}}} -R^{'}(H)$ (其中R、 $D^{'}$ 均代表烃基)。若以丙烯为原料，利用上述信息设计合成中间体D，在得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，则M可能的结构简式是。

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24. 有机化合物K是有机合成中的一种重要的中间体，K的合成路线如下(部分产物及条件略去)：

回答下列问题：

(1)、A的核磁共振氢谱只有一组峰，A的名称为。

(2)、B→C的反应类型是。

(3)、G→H反应的化学方程式为。

(4)、G的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的物质的结构简式为。

(5)、参照上述合成路线，设计一条由乙醛和乙炔为原料制备的合成路线(无机试剂任选)： ${CH}_{3} CHO \to_{KOH}^{HC \equiv CH}$ 。

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