华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
试卷更新日期：2021-04-02 类型：同步测试
一、夯实基础
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1. 下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病 B、近亲结婚的后代一定会患遗传病 C、患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病 D、婴儿出生就有的病一定是遗传病2. 下列全为遗传病的一组是（ ）A、白化病、色盲、先天性愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病 C、侏儒症、乙肝、先天性愚型 D、色盲、甲肝和乙肝、佝偻病3. 一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%4. 如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是（ ）
A、染色体上的基因B表示显性基因 B、如果B来自父方，则b来自母方 C、基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传 D、基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状5. 我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是（ ）A、近亲结婚不符合伦理道德 B、近亲结婚会造成后代性别比例失调 C、近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大 D、近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大6. 下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是（ ）A、当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状 B、通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的 C、基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去 D、显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状7. 现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。(1)、在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是。(2)、如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为；儿子的基因组成为。二、能力提升
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8. 人的有耳垂(E)和无耳垂(e)是一对相对性状，如图是对某家族中耳垂性状的遗传图解分析，其中错误的是（ ）
A、父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e B、父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的 C、有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee D、这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%9. 人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单双眼皮这一性状的基因组成来说，下列叙述中正确的是（ ）A、儿子、儿媳基因组成一定不同 B、祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同 C、祖父、祖母基因组成一定相同 D、儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%10. 人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是（ ）
A、不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的 B、3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同 C、眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状 D、3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%11. 某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是（ ）组别
父亲性状
母亲性状
被调查的家庭数量(个)
后代性状及个体数量(个)
有耳垂
无耳垂
第1组
无耳垂
无耳垂
72
0
78
第2组
有耳垂
无耳垂
179
156
41
第3组
有耳垂
有耳垂
246
213
59
A、第2组中父亲的基因组成是Aa B、第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同 C、生物体的性状是由基因控制的 D、亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的12. 科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：
(1)、从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是存在的。(2)、根据染色体组成可以判断，乙为性的染色体组成。(3)、甲产生的生殖细胞中共含有条性染色体。(4)、如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是。三、拓展创新
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13. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：
家庭成员
父亲
母亲
孩子1
孩子2
性状表现
正常
正常
患病
？
(1)、镰刀型细胞贫血症是一种(选填“显性”或“隐性”)遗传病。(2)、该家庭中父亲和母亲的基因组成是。(3)、若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是 ， 其基因组成是。14. 如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
(1)、根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是、。个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是。(2)、如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体肯定是该遗传病的隐性基因携带者。(3)、如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是。