高中生物人教版（2019）必修二5.3人类遗传病 同步练习（B）

试卷更新日期：2020-12-25 类型：同步测试

进入 出卷网 下载

一、单选题

  • 1. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

    A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的

    查看试题解析

  • 2. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（    ）
    A、单基因突变可以导致遗传病 B、环境因素对多基因遗传病的发病无影响 C、染色体结构的改变可以导致遗传病 D、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

    查看试题解析

  • 3. 分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是（   ）

    ①夜盲症    ②白化病    ③血友病     ④脚气病    ⑤肝炎  ⑥苯丙酮尿症

    A、①②③                     B、②③⑥     C、①⑤⑥                     D、②③④

    查看试题解析

  • 4. 下列变异是由于染色体变异而引起的是（     ）
    A、猫叫综合征 B、白化病 C、原发性高血压 D、红绿色盲

    查看试题解析

  • 5. 关于人类遗传病，下列叙述正确的是（   ）
    A、人类遗传病均可经基因诊断确诊 B、没有致病基因的个体不会患遗传病 C、对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 D、原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高

    查看试题解析

  • 6. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（     ）
    A、1/12 B、1/8 C、1/6 D、1/3

    查看试题解析

  • 7. 下列人类遗传病中属于染色体异常遗传病的是（     ）
    A、苯丙酮尿症 B、镰刀形细胞贫血症 C、特纳氏综合征 D、遗传性神经性耳聋

    查看试题解析

  • 8. 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（   ）
    A、短指的发病率男性高于女性 B、抗维生素 D 佝偻病男患者的母亲是该病的患者 C、红绿色盲的发病率女性高于男性 D、白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

    查看试题解析

  • 9. 下列叙述正确的是（   ）

    ①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）

    ②致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相等

    ③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因

    ④同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）

    A、①② B、①③ C、①④ D、②③

    查看试题解析

  • 10. 下列有关遗传病及其遗传特点的叙述，正确的是（   ）

    选项

    遗传病

    遗传特点

    A

    血友病

    群体中的发病率高，男性患者少于女性患者

    B

    原发性高血压

    在群体中一般具有较高的发病率

    C

    21三体综合征

    患者的染色体结构异常，多发于高龄产妇的孩子

    D

    苯丙酮尿症

    男女发病率相等；若双亲均正常，则后代不可能患病
    A、A B、B C、C D、D

    查看试题解析

  • 11. 下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（   ）
    A、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B、产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C、人类遗传病患者体内一定含有致病基因 D、人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

    查看试题解析

  • 12. 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是
    A、21三体综合征一般是由于第21号染色体多一条造成的 B、猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病 C、冠心病属于单基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高 D、若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4

    查看试题解析

  • 13. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（   ）
    A、癌症是原癌基因和抑癌基因突变引起，故属于遗传病 B、多基因遗传病具有易受到环境影响的特点 C、判断某遗传病的遗传方式通常要在人群中进行随机抽样调查 D、禁止近亲结婚主要目的是为了降低各种遗传病的发病风险

    查看试题解析

  • 14. 下列人类遗传病调査和优生的叙述错误的是（   ）
    A、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B、常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等 C、对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査 D、通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

    查看试题解析

  • 15. 下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是（   ）
    A、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B、羊水检测是产前诊断的唯一手段 C、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D、遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

    查看试题解析

二、综合题

  • 16. 细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。

    请回答问题：

    (1)、依据图1可以初步判断CF的遗传方式为染色体上的性遗传。
    (2)、依据图2分析，过程①称为。异常情况下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况（填相同或不同）。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。
    (3)、综上分析，导致CF的根本原因是。

    查看试题解析

  • 17. 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

    (1)、通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是。
    (2)、Ⅲ7号个体婚前应进行 ， 以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证。
    (3)、若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示）。

    ①红绿色盲基因的遗传遵循定律。

    ②Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是。

    查看试题解析

  • 18. 遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：

    (1)、调查遗传病发病率：①确定调查范围；②在人群里抽查人数若干，调查并记录，计算；③得出结果。

    (2)、调查遗传方式：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据各种遗传病的推导出遗传方式。

    (3)、以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)

    ①该遗传病的遗传方式为染色体上的性遗传病。

    ②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后所生孩子患该病的概率是。

    查看试题解析