高中生物人教版（2019）必修二第二章 基因和染色体的关系 单元测试（B）
试卷更新日期：2020-12-13 类型：单元试卷
一、单选题
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1. 关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是（ ）A、每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B、受精卵中的DNA一半来自于卵细胞，一半来自于精子 C、进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D、卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的基因组成相同2. 下列关于某二倍体生物在自然条件下进行细胞分裂的叙述，正确的是（ ）A、移动到细胞同一极的染色体都是非同源染色体 B、减数分裂过程中核基因数目与染色体组数目的加倍是同步的 C、正常有丝分裂过程中会发生同源染色体间片段的交换 D、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂3. 拟南芥(2N=10)是一种生物研究应用很广泛的模式植物，被誉为“植物中的果蝇”。图①表示拟南芥细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的变化；图②表示该拟南芥的两对等位基因(Y与y，R与r)的分布示意图。下列叙述正确的是（ ）
A、图①中CD段的细胞处于减数第一次分裂后期 B、图①中DE段产生的每个子细胞含有10条染色体 C、若图②表示一个原始生殖细胞，则经减数分裂产生YR、yr、Yr、yR四种精子 D、图②中同源染色体分离、非同源染色体自由组合可发生在图①中BC段4. 下图为初级精母细胞减数分裂某一时期的示意图，图表示基因，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A、图中1与3的碱基排列顺序可能相同，可能不同 B、在减数分裂后期I时，1所在染色体可以与7所在染色体发生自由组合 C、图中有一个四分体，两条染色体 D、同一个精子中不可能同时出现1与65. 下图是某二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图象。下列叙述错误的是（ ）
A、甲细胞不可能代表胰岛B细胞 B、乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C、丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D、丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合6. 下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是（ ）A、2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体 B、4个脱氧核糖核酸分子 C、3条常染色体，1条X染色体 D、4条染色体7. 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（ ）A、与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会 B、某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代 C、二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期 D、某二倍体动物正常分裂的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞8. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A、等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B、细胞①②③中均含有同源染色体 C、细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D、细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞9. 下图所示的某生物的四个精细胞，可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A、①② B、①④ C、②④ D、③⑤10. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ）A、aXb、Y、Y B、Xb、aY、Y C、aXb、aY、Y D、AaXb、Y、Y11. 基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞，减数分裂过程中发生交叉互换，则其最终分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（ ）A、1︰1 B、2︰1 C、3︰1 D、4︰112. 如图所示①、②、③表示动物进行有性生殖的的三个生理过程，有关说法正确的是（ ）
A、①过程主要以有丝分裂方式增殖 B、②过程主要以减数分裂方式增殖 C、③过程导致染色体数目减半 D、①和②过程保证了前后代染色体数目的恒定13. 图为人体细胞分裂时相关物质或结构数量变化的部分曲线图，有关叙述正确的是（ ）
A、该曲线可表示减数分裂某段时期染色单体数的变化 B、若该曲线表示造血干细胞增殖时的染色体数的变化，则处于图中Ⅰ时期的染色体会发生联会行为 C、若该曲线表示每条染色体上DNA分子数的变化，则图中Ⅰ→Ⅱ的减半是由于同源染色体的分离 D、若该曲线表示睾丸中某细胞分裂时染色体组的数目变化，则a值为214. 若图O表示某精子，下列叙述不正确的是（ ）
A、A细胞内含有4条染色体和两个四分体 B、C细胞含有4个DNA分子和两对同源染色体 C、D细胞可以是极体或次级精母细胞，其中含有4条染色单体 D、图中B细胞不属于该精子形成的过程15. 如图为基因在染色体上的定位，下列叙述正确的是（ ）
A、据图可知体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的 B、约翰逊发明了测定基因在染色体上相对位置的方法 C、一条染色体上携带许多个基因，这些基因相连组成染色体 D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同16. 蝗 虫的性别决定属于 XO 型， O 代表缺少一条 性染色体 ，雄蝗虫 2N=23 ，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于 X 染色体上，且含基因 b 会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）A、蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 B、杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1:1 C、萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 D、纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常17. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A、朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 B、该果蝇的一个染色体组可同时含有图中的两条非同源染色体 C、基因cn、cl、v、w的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中 D、该果蝇的成熟生殖细胞中，不能同时出现基因cn、cl、v、w18. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A、该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B、Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C、Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群19. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A、若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制 的，则患者均为男性 B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D、若某病是由非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者20. 下列有关伴性遗传的说法正确的是（ ）A、若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为Xb Y的个体 B、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C、正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 D、正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡二、综合题
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21. 图是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线图，请回答下列相关问题：
(1)、图甲所示细胞内有个核DNA，分裂产生的子细胞的基因型是。不具有同源染色体的细胞有。(2)、图丙所示细胞名称为 ， 其染色体变化对应图丁的段。(3)、若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用染色；若鉴定染色体的主要成分时，需用到二苯胺试剂和试剂。(4)、若图乙细胞分裂完成后形成了基因组成为AaB的子细胞，其原因最可能是。(5)、若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是。22. 某种二倍体动物红眼对白眼为显性，由等位基因H、h控制；直毛对卷毛为显性，由等位基因R、r控制。基因型为HhRr的个体，两对基因在染色体上的位置关系可能有三种，其中两种位置关系如图甲、乙所示：类型编号
甲
乙
丙
基因在染色体
上的位置
(1)、请参照甲、乙两图，画出基因与染色体的另外一种位置关系（竖线表示染色体，圆点表示基因）。(2)、基因分离定律的实质是。上述三种位置的基因中，符合基因分离定律的是（填类型编号）。(3)、若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），则基因与染色体的位置关系可能是上表中的（填类型编号）。(4)、若两对基因不遵循自由组合定律，基因型为HhRr的个体测交子代中红眼直毛∶红眼卷毛∶白眼直毛∶白眼卷毛=4∶1∶1∶4（没有发生致死现象），产生该比值可能的原因是。23. 雄果蝇染色体的模式图如下图所示（Ⅰ为XY同源区段，Ⅱ为X特有区段，Ⅲ为Y特有区段）。请据图分析和回答下列问题：
(1)、摩尔根利用果蝇作为实验材料，运用现代科学研究中常用的科学方法之一证明了基因在染色体上。而最早提出基因在染色体上的科学家萨顿用的方法是。(2)、位于性染色体上的基因，在遗传中（遵循或不遵循）孟德尔遗传定律。(3)、图中，Ⅲ区段上的基因所控制性状的遗传，最突出的特点是。(4)、基因与染色体的行为存在平行关系，下列相关表述，错误的是________。A、复制的两个基因随染色单体分开而分开 B、同源染色体分离时，等位基因也随之分离 C、非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类与越多 D、非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合24. 下图为甲病（A 或 a）和乙病（B 或 b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2 无乙病致病基因。请回答下列问题：
(1)、甲病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）性遗传病，乙病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）性遗传病。(2)、Ⅰ1 和Ⅰ2 生出的孩子既有正常又有患者的现象称为。(3)、Ⅱ4 可能的基因型是。Ⅰ1 产生卵细胞的基因型有。(4)、Ⅱ3 是纯合子的概率是 ， 她与一正常男性婚配，所生子女中只患乙病的男孩概率是。