备考2021年高考生物一轮专题 第23讲 染色体变异
试卷更新日期：2020-11-04 类型：一轮复习
一、单选题
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1. 下图的四个细胞中，含有两个染色体组的细胞是（ ）A、
B、
C、
D、
2. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（ ）A、基因突变 B、基因重组 C、染色体结构变异 D、染色体数目变异3. 若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“。”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是（ ）
A、缺失、重复、倒位、易位 B、缺失、重复、易位、倒位 C、重复、缺失、倒位、易位 D、重复、缺失、易位、倒位4. 同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于（ ）A、缺失 B、重复 C、倒位 D、易位5. 下列对于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，正确的是（ ）A、细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 B、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 C、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体一定是多倍体 D、单倍体植株的体细胞中染色组数也可能有三个6. 已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。下列有关普通小麦的叙述中，正确的是（ ）A、它的单倍体植株的体细胞中含有3个染色体组，21条染色体 B、普通小麦减数分裂过程中可以形成7个四分体 C、离体培养它的花粉，得到的是三倍体，所以高度不育 D、它的每个染色体组中含21条染色体7. 玉米（2N=20）是雌雄同株植物，既可植株间相互传粉，也可同株异花传粉，胚是玉米种子中最重要的部分，由受精卵发育而成。某科研小组用秋水仙素处理基因型为Aa的抗病玉米幼苗（品系甲），得到四倍体玉米幼苗（品系乙），然后将品系甲和品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长繁殖一代，得到它们的子代。下列有关叙述正确的是（ ）A、品系甲上所结种子胚中均含有30条染色体 B、品系乙植株体细胞中可能含有80条染色体 C、两品系混合种植产生的子代为二倍体和三倍体 D、品系乙能够产生3种类型的配子，比例为1∶2∶18. 普通小麦为六倍体，其体细胞的染色体数为42个，它的一个染色体组的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是 （ ）A、7个、3组 B、7个、21组 C、21个、1组 D、21个、3组9. 低温处理或秋水仙素处理，能使细胞中染色体数目加倍，以下叙述有错误的是（ ）A、相关条件抑制了纺锤体的形成 B、相关条件阻止了着丝点的分裂 C、相关条件阻止了细胞的一分为二 D、相关条件作用于萌发的种子或幼苗可获得多倍体10. 关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验的描述，正确的是（ ）A、处于分裂中期的细胞最多 B、在显微镜下可以观察到含有三个染色体组的细胞 C、在高倍显微镜下可以观察到同源染色体联会的状态 D、低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱导都是作用于细胞分裂前期的细胞11. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ）A、用卡诺氏液浸泡洋葱根尖以固定细胞形态 B、解离主要是改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞 C、显微镜下可观察到多数细胞染色体数目加倍 D、低温抑制纺锤体形成导致着丝点无法分裂12. 家蚕的2号染色体（属于常染色体）分布基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换，用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异，具有该变异的家蚕交配产生的子代中：黑缟斑白血∶无斑白=2∶1。下列相关叙述错误的是（ ）
A、X射线照射后发生的变异为染色体结构变异 B、缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同 C、具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种基因型 D、乙图的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对13. 图中①和②表示发生在常染色体上的变异。下列叙述中错误的是（ ）
A、①和②都是染色体结构的变异 B、②属于染色体结构变异中的易位 C、两种变异都没有新的基因产生 D、②中的染色体不属于同源染色体14. 控制家蚕体色的基因B（黑色）和b（淡赤色）位于第10号染色体上．某染色体数正常的家蚕的一条10号染色体上B和b两基因，另一条染色体上仅有b基因。用X射线处理雌蚕，将带有B基因的第10号染色体片段易位到W染色体上，获得可以鉴别雌雄性别的品系（第10号染色体上的基因组成为bb的个体）．该品系与淡赤色雄蚕杂交得到子一代，则有关说法正确的是（ ）A、该品系雌蚕的形成时基因重组的结果 B、该品系雌蚕细胞发生了基因结构改变 C、子一代中雌蚕中既有淡赤色又有黑色 D、子一代雌蚕全为黑色，雄蚕全为淡赤色15. 经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ）
A、患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B、患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C、患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D、患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致16. 人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于（ ）
A、基因突变 B、基因重组 C、染色体结构变异 D、染色体数目变异17. 性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（ ）
A、亲本雄果蝇产生了XRXR的精子 B、亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞 C、子代中XRXr个体为红眼雌果蝇 D、子代中XRO个体为红眼雌果蝇18. 下图所示细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是（ ）
A、①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体 B、②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体 C、③代表的生物可能是四倍体，其每个染色体组含2条染色体 D、④代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体19. 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号：A为抗病基因，a为感病基因：①~④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是（ ）
A、形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13 B、正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来 C、以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占3/5 D、以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，子代中抗病︰感病=5︰120. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（ ）
A、形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变 B、该细胞含有6条染色体，12个DNA分子 C、该细胞每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝 D、该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY二、综合题
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21. 如图表示一些细胞中所含的染色体，据图完成下列问题．
(1)、图A所示是含个染色体组的体细胞，每个染色体组有条染色体．(2)、图C所示细胞的生物是倍体，其中含有对同源染色体．(3)、图D表示一个有性生殖细胞，这是由倍体生物经减数分裂产生的，内含个染色体组．(4)、图B表示一个有性生殖细胞，它是由倍体生物经过减数分裂产生，由该生殖细胞直接发育的个体是倍体，每个染色体组含条染色体．(5)、图A的有丝分裂后期包括个染色体组．22. 图中染色体上的字母代表基因，据图回答问题：
(1)、图中A、B、C、D分别表示的变异类型为、、、 ．(2)、可在显微镜下观察到的是（填字母），属于分子水平变异的是（填字母）．(3)、基因数目和排列顺序均未变化的是（填字母），说明染色体的结构变异将会导致 ．(4)、猫叫综合征是由于（填字母）造成的，镰刀形细胞贫血症是由于（填字母）造成．23. 罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到下表所示结果。请回答下列问题：处 理
秋水仙素浓度（%）
处理株或种子数
处理时间
成活率（%）
变异率（%）
滴芽尖生长点法
0.05
30
5d
100
1.28
0.1
86.4
24.3
0.2
74.2
18.2
(1)、在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是。(2)、上述研究中，自变量是 ， 因变量是。研究表明，这三种秋水仙素的浓度中诱导罗汉果染色体加倍最适浓度是。(3)、鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的茎尖，再经固定、解离、、染色和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。最后选择处于的细胞进行染色体数目统计。24. 图甲为雌果蝇正常体细胞的染色体组成示意图，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的常染色体，X 表示性染色体。图乙为雌果蝇异常体细胞的染色体组成示意图，仍能正常生存和繁殖，但缺失2 条Ⅳ号染色体则致死，雄果蝇存在同样的现象。直刚毛（D）和卷刚毛（d）是一对相对性状。
请回答：
(1)、据图甲判断，果蝇每个染色体组含有条染色体。据图乙判断，该异常体细胞的出现属于染色体数目变异中的变异。(2)、现让有图乙染色体组成的果蝇与同样缺失1条IV号染色体的直刚毛果蝇杂交，得到F1中，缺失1条IV号染色体的卷刚毛果蝇占 ， 让F1果蝇随机交配一代得到的F2中，体细胞为正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇占。(3)、判断染色体正常的果蝇，可以用光学显微镜观察处于期的体细胞。现用测交方法挑选出F2中正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇，请写出相关的遗传图解，并用适当的文字说明。25. 下图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。
(1)、从图中你可以得出的结论是。(2)、唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体病，对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。从减数分裂的角度推测唐氏综合征形成的原因。患者的（父母、父亲或母亲）在减数第几次分裂（减数分裂I、减数分裂II、减数分裂I或II）过程中出现异常，形成了含条21号染色体的配子，再与一个正常的配子结合成受精卵，则该受精卵含条染色体，其中21号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是唐氏综合征患者。(3)、我国相关法规规定，35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是。具有的社会意义。