专题26：卤代烃

试卷更新日期：2020-10-29 类型：一轮复习

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一、单选题

  • 1. 下列实验设计所得结论可靠的是（   ）
    A、将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B、将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2生成 C、将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成 D、将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成

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  • 2. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（   ）
    A、S →点燃O2 SO2 →澄清石灰水 CaSO3 B、Si →ΔO2 SiO2 →盐酸 SiCl4 C、Cu →NaOH(aq) Cu（OH）2 →Δ葡萄糖 Cu2O D、 →ΔNaOH ， 乙醇 →催化剂  

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  • 3. 为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（    ）
    A、取氯代烃少许，加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀 B、取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀 C、取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀 D、取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀

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  • 4. 将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，而出现黑褐色沉淀，其主要原因（    ）
    A、加热时间太短 B、不应冷却后再加入AgNO3 C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D、反应后的溶液中不存在Cl﹣

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  • 5. 研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是（   ）

    A、②中一定发生了氧化还原反应 B、①试管中也可能发生了取代反应 C、①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃 D、若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应

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  • 6. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是(   )
    A、CH3Br B、 C、 D、

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  • 7. 在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（   ）

    A、发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B、发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C、发生消去反应时，被破坏的键是②和③ D、发生水解反应时，被破坏的键是①

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  • 8. 《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体，M的结构简式如图。下列有关说法正确的是（ ）

    A、M属于芳香烃 B、M能发生消去反应 C、M的核磁共振氢谱有5组峰 D、M分子中最多有23个原子共面

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二、综合题

  • 9. 卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。

    例如，

    该反应式也可表示为

    下面是几种有机化合物的转化关系：

    (1)、根据系统命名法，化合物A的名称是。
    (2)、反应①的反应类型 ， 反应③的反应类型
    (3)、化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：。
    (4)、C1的结构简式是 ， F1的结构简式是

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  • 10. 乙烯和丙烯是重要有机化工原料。
    (1)、I．以乙烯为原料可以制备乙二醇和高分子化合物B。

    ①的化学方程式为。

    (2)、②为取代反应，通过A与NaOH溶液加热条件下完成转化。②的化学反应方程式为。
    (3)、③的反应类型为 ， B的结构简式为。
    (4)、II．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙烯和丙烯为原料合成。

    有机物E中的官能团是。

    (5)、D与E反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为。
    (6)、下列说法正确的是。

    a．乙烯、丙烯是石油裂解的产物       b．乙二醇易溶于水       

    c．E能使酸性高锰酸钾溶液褪色       d．D可以由葡萄糖分解得到

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  • 11. 1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下：

    CH3CH2OH →170∘C浓H2SO4 CH2=CH2+H2O

    CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

    已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚

    2CH3CH2OH →140∘C浓H2SO4 CH3CH2OCH2CH3+H2O

    ②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2 ， 用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，实验装置如图所示：

    有关数据列表如下：

    类别

    乙醇

    1，2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g·cm-3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题：

    (1)、在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是。
    (2)、装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是。
    (3)、在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是。
    (4)、装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是。
    (5)、将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2 ， 最好用洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用（填操作方法名称）的方法除去。
    (6)、反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
    (7)、若实验结束后得到9.4g产品，1，2—二溴乙烷的产率为。

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三、推断题

  • 12. 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：

    请回答下列问题：

    (1)、写出以下物质的结构简式：A ， C。
    (2)、写出以下物质的官能团名称：B ， D。
    (3)、写出以下反应的化学方程式：

    A→B：；

    G→H：。

    (4)、若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。

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  • 13. 丙酸乙酯常用于合成人造香料，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

    (1)、化合物B的分子式是 ， 化合物C中含氧官能团的名称为。
    (2)、E→F的化学反应方程式是 ， 反应类型是。
    (3)、A→B的反应是加成反应，则物质X的化学式为。
    (4)、E→F转化中有多种有机副产物，其中一种副产物Q的相对分子质量为74，氢的质量分数为13.51%，分子中碳氢原子个数比是2∶5，则Q的分子式为。

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  • 14. 已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2 ， 能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

    已知：

    ①
    ②
    请回答下列问题：

    (1)、写出有机物A的结构简式：。有机物H中存在的官能团名称为。
    (2)、上述反应过程中属于取代反应的有（填序号）。
    (3)、有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式。
    (4)、写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：。
    (5)、有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：。

    A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

    B.能发生银镜反应

    C.能发生水解反应

    (6)、参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：（需注明反应条件）

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