江苏省扬州市2020年高考化学6月试卷

试卷更新日期:2020-07-30 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 下列关于亚硝酸(HNO2)的说法正确的是(   )
    A、能与NaOH溶液反应 B、能使酚酞试液变红 C、只有氧化性 D、只有还原性
  • 2. 反应PH3 + HCl + 4HCHO = [P(CH2OH)4]Cl的产物常被用作棉织物的防火剂。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是(   )
    A、中子数为20的氯原子: 2037 Cl B、HCHO结构式:H-C-O-H C、O2的结构示意图: D、PH3的电子式:
  • 3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是(   )
    A、乙烯具有还原性,可用于生产聚乙烯 B、Al2O3熔点高,可用作耐高温材料 C、CaO能与H2O反应,可用作废气的脱硫剂 D、Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作红色颜料
  • 4. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(   )
    A、0.1 mol·L−1 HCl溶液:K、SO 42- 、NO 3- B、0.1 mol·L−1 H2O2溶液:NH 4+ 、SO 32- 、NO 3- C、0.1 mol·L−1 KSCN溶液:Fe3+、SO 42- 、Cl D、0.1 mol·L−1 NaOH溶液:NH 4+ 、SO 42- 、CO 32-
  • 5. 下列实验操作能达到实验目的的是(   )

    A、用装置甲制备并收集乙酸乙酯 B、用装置乙除去CO2中的少量SO2 C、用热的纯碱溶液除去试管上的油污 D、用稀盐酸除去试管内壁上的银
  • 6. 下列有关化学反应的叙述正确的是(   )
    A、电解熔融MgCl2生成Mg(OH)2 B、加热NH4Cl制备NH3 C、室温下,Al和Fe2O3反应生成Fe D、铜和浓硝酸反应生成NO2
  • 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是(   )
    A、向NaClO溶液中通入过量CO2:ClO+ CO2 + H2O = HClO + HCO 3- B、向FeCl3溶液中加入铜粉:Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+ C、用NaOH溶液吸收NO2:2OH+ 2NO2 = 2NO 2- + H2O D、向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3+ + 3OH=Al(OH)3
  • 8. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是电子层数的3倍,Y元素的焰色为黄色,Z2+与Ne具有相同的电子层结构,W与X位于同一主族。下列说法正确的是(   )
    A、原子半径:r(W) > r(Z) > r(Y) > r(X) B、X的简单气态氢化物比W的稳定 C、Z的最高价氧化物的水化物的碱性比Y的强 D、X与W只能形成一种氧化物
  • 9. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(   )
    A、HCl(aq) ΔMnO2s Cl2(g) Fes  FeCl2(s) B、Cu(OH)2(s) Δ  CuO(s) H2SO4aq CuSO4(aq) C、N2(g) H2g  NH3(g) HNO3aq NH4NO3(s) D、Al2O3(s) HClaq  AlCl3(aq) Δ  AlCl3(s)
  • 10. 下列图示与对应的叙述正确的是(   )

     

    A、图甲表示一定条件下反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)中各物质的物质的量浓度随时间的变化,说明t2时刻仅缩小了容器的容积 B、图乙表示反应CO2(g) + 3H2(g)  CH3OH(g) + H2O(g) ΔH<0在恒容密闭容器中,其他条件相同时,仅改变反应温度,n(CH3OH)随时间的变化,说明KK C、图丙表示用0.01 mol·L−1 AgNO3溶液滴定浓度均为0.01 mol·L−1的NaX、NaY混合溶液时,-lgc随AgNO3溶液体积的变化,说明Ksp(AgY) Ksp(AgX) D、图丁表示25℃时,加水稀释10 mL pH均为5的HF与HCN溶液时,溶液的pH随溶液体积的变化,说明Ka(HCN) Ka(HF)
  • 11. 电解含ClO2的NaCl溶液可以获得消毒剂NaClO2 , 该工艺尾气吸收时的反应为2ClO2 + 2NaOH + H2O2 = 2NaClO2 + O2 + 2H2O。下列有关说法正确的是(   )

    A、电解时,化学能会转化为电能和热能 B、电解时,ClO2转化为ClO 的反应发生在阳极 C、尾气吸收生成11.2 L O2时,H2O2失去1 mol电子 D、2H2O2(aq)=2H2O(l) + O2(g)  ΔH<0过程中的能量变化如图所示
  • 12. 化合物Y可由X通过下列反应制得。下列说法正确的是(   )

    A、上述反应属于取代反应 B、化合物X能与银氨溶液反应 C、化合物Y能与FeCl3溶液发生显色反应 D、分子X、Y中都存在手性碳原子

二、多选题

  • 13. 室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是(   )

    选项

    实验操作和现象

    结论

    A

    室温下,向苯酚钠溶液中通足量CO2 , 溶液变浑浊

    碳酸的酸性比苯酚的强

    B

    加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去

    有乙烯生成

    C

    向5 mL 0.1 mol·L−1 KI溶液中加入1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3溶液,充分反应后,萃取分液,向水层中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色

    I与Fe3+的反应有一定限度

    D

    向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变蓝

    KwKa1(H2CO3Ka2(H2CO3)

    A、A   B、B   C、C   D、D
  • 14. 草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。室温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是(   )
    A、0.1 mol·L−1 NaHC2O4溶液:c(Na)>c(C2O 42- )>c(HC2O 4- ) B、0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液:c(OH) = c(H) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O 4- ) C、0.1 mol·L−1 H2C2O4溶液:0.2 mol·L−1 + c(OH) = c(H) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O 4- ) D、向Na2C2O4溶液中滴加H2C2O4溶液至中性:c(Na) = 2c(C2O 42- )
  • 15. 催化剂存在下,在1 L的恒容密闭容器中充入0.1 molCO和0.3mol H2发生反应CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)。反应相同时间,CO的转化率与反应温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是(   )

    A、升高温度,CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数增大 B、图中X点所示条件下,延长反应时间能提高CO的转化率 C、图中Y点所示条件下,改用性能更好的催化剂能提高CO的转化率 D、T1 ℃,CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数K>1

三、工业流程

  • 16. 以白云石(主要成分为CaCO3和MgCO3)为原料制备氧化镁和轻质碳酸钙的一种工艺流程如下:

    已知:Ksp[Mg(OH)2] = 5×10−12

    (1)、白云石高温煅烧所得固体产物的主要成分为(填化学式)。
    (2)、NH4NO3溶液呈酸性的原因为(用离子方程式表示)。
    (3)、“浸取”后,c(Mg2+)应小于5×10−6 mol·L−1 , 则需控制溶液pH
    (4)、“碳化”反应的化学方程式为
    (5)、煅烧所得固体的活性与其中CaO含量及固体疏松程度有关。其他条件相同时,将不同温度下的煅烧所得固体样品加入酸化的酚酞溶液中,引起溶液变色所需时间不同,由此可知煅烧所得固体的活性差异。溶液变色的时间与各样品煅烧温度的关系如图所示。当温度高于950 ℃时,煅烧所得固体易板结,活性降低;当温度低于950 ℃时,活性降低的原因为。将不同温度下的煅烧所得固体样品加入水中,也可测量其活性,则此时需测量的数据为相同时间后与样品煅烧温度之间的关系。

四、综合题

  • 17. 化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体,其人工合成路线如下:

    (1)、C中含氧官能团的名称为酰胺键、
    (2)、A→B的反应类型为
    (3)、试剂X的分子式为C7H10N2 , 写出X的结构简式:
    (4)、A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①是α-氨基酸;

    ②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。

    (5)、已知:①苯胺( )有还原性,易被氧化;

    ②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯

    OH- CH3COO-+CH3NH2

    写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

  • 18. 有效脱除烟气中的SO2是环境保护的重要课题。
    (1)、氨水可以脱除烟气中的SO2。氨水脱硫的相关热化学方程式如下:

    2NH3(g) +H2O(l) +SO2(g) =(NH4)2SO3(aq) ΔH= akJ·mol−1

    (NH4)2SO3(aq)+H2O(l) +SO2(g) =2NH4HSO3(aq) ΔH = bkJ·mol−1

    2(NH4)2SO3(aq) +O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) ΔH =ckJ·mol−1

    反应NH3(g) +NH4HSO3(aq) + 12 O2(g) = (NH4)2SO4(aq)的ΔH=kJ·mol−1

    已知:SO2的国家排放标准为80mg·m−3。氨水脱除烟气中的SO2是在吸收塔中进行的,控制其他实验条件相同,仅改变吸收塔的温度,实验结果如题图-1所示,为了尽可能获得NH4HSO3 , 则吸收塔合适的温度约为

    A.25℃ B.31℃ C.35℃

    (2)、电解法可以脱除烟气中的SO2。用Na2SO4溶液吸收烟气中的SO2 , 使用惰性电极电解吸收后的溶液,H2SO3在阴极被还原为硫单质,阴极的电极反应式为
    (3)、钠钙双碱法可高效脱除烟气中的SO2 , 脱硫的流程如题图-2所示。

    ①“吸收”时气液逆流在吸收塔中接触,吸收时不宜直接使用石灰乳的原因是

    ②水溶液中H2SO3、HSO 3- 、SO 32- 随pH的分布如题图−3所示,“再生液”用NaOH溶液调pH至7~9得到溶液X,溶液X吸收SO2时主要反应的离子方程式为

    ③已知Na2SO3的溶解度随着pH增大而减小。溶液X的pH对脱硫效率的影响如题图-4所示。当pH由6升高到7时,脱硫效率迅速增大的原因为;当pH大于7时,随pH增大脱硫效率增速放缓的原因为

  • 19. 双缩脲反应可以用于测定蛋白质的含量。双缩脲反应的原理可表示如下:

           

       双缩脲                        紫红色配离子

    (1)、Cu2+的基态核外电子排布式为
    (2)、与H2O互为等电子体的一种阳离子为(填化学式)。 
    (3)、双缩脲分子中氮原子轨道的杂化类型是;1 mol双缩脲分子中含有σ键的数目为
    (4)、该紫红色配离子中的配位原子为
    (5)、Cu3Au的晶胞如下图所示,Cu3Au晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为

五、解答题

  • 20. 聚合氯化铁[Fe2(OH)nCl6-n]m简称PFC,是一种新型高效的无机高分子净水剂。以FeCl2·4H2O为原料,溶于稀盐酸并加入少量的NaNO2 , 经氧化、水解、聚合等步骤,可制备PFC。
    (1)、在稀盐酸中,NaNO2会与Fe2+反应生成一种无色气体M,气体M对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。 M的化学式为; Fe2+在酸性条件下被O2氧化的离子方程式为

    (2)、盐基度[B= c(OH-)3c(Fe3+) × 100%]是衡量净水剂优劣的一个重要指标。盐基度越小,净水剂对水pH变化的影响。(填“越大”、“越小”或“无影响”)
    (3)、PFC样品中盐基度(B)的测定:

    已知:PFC样品的密度ρ = 1.40 g·mL−1 , 样品中铁的质量分数ω(Fe) = 16% 

    步骤1:准确量取1.00 mL PFC样品置于锥形瓶中。

    步骤2:加入一定体积0.05000 mol·L−1的盐酸标准溶液,室温静置后,加入一定体积的氟化钾溶液(与Fe3+反应,消除Fe3+对实验的干扰),滴加数滴酚酞作指示剂,立即用0.05000 mol·L−1氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液13.00 mL。

    步骤3:准确量取1.00 mL蒸馏水样品置于锥形瓶中,重复步骤2操作,消耗氢氧化钠标准溶液49.00 mL。

    根据以上实验数据计算PFC样品的盐基度(B)(写出计算过程)

六、实验题

  • 21. 实验室从废电路板粉碎金属料(主要含金属Cu,还含少量Zn、Fe、Pb等金属)中回收铜,其实验流程如下:

    已知:一定pH范围内,Cu2+、Zn2+等能与氨形成配离子。

    (1)、“氨浸”在题图-1所示的装置中进行。

    ①鼓入空气,金属Cu可被氧化生成[Cu(NH3)4] 2+ , 其离子方程式为

    ②空气流量过大,会降低Cu元素的浸出率,其原因是

    ③“氨浸”时向氨水中加入一定量(NH4)2SO4固体,有利于Cu2+转化为[Cu(NH3)4]2+ , 其原因是

    (2)、洗涤滤渣所得的滤液与“过滤”所得滤液合并的目的是
    (3)、滤液中主要阳离子为[Cu(NH3)4]2+、NH 4+ ,还含有一定量的[Zn(NH3)4]2+。其中铜氨配离子的离解反应可表示为:[Cu(NH3)4]2+(aq)  Cu2+(aq) +4NH3(aq),该反应的平衡常数表达式为;某有机溶剂HR可高效萃取离解出的Cu2+(实现Cu2+与Zn2+的有效分离),其原理为(org表示有机相):Cu2+(aq) + 2HR(org) CuR2(org) + 2H+(org);再向有机相中加入稀硫酸,反萃取得到CuSO4溶液。  

    结合题图-2和题图-3,补充完整以滤液为原料,制取较纯净CuSO4·5H2O晶体的实验方案: , 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤干燥。(实验中可选用的试剂:有机溶剂HR、2mol·L−1硫酸、3mol·L−1硫酸)。