江苏省扬州市2020年高考化学6月试卷
试卷更新日期:2020-07-30 类型:高考模拟
一、单选题
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1. 下列关于亚硝酸(HNO2)的说法正确的是( )A、能与NaOH溶液反应 B、能使酚酞试液变红 C、只有氧化性 D、只有还原性2. 反应PH3 + HCl + 4HCHO = [P(CH2OH)4]Cl的产物常被用作棉织物的防火剂。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是( )A、中子数为20的氯原子: Cl B、HCHO结构式:H-C-O-H C、O2-的结构示意图: D、PH3的电子式:3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )A、乙烯具有还原性,可用于生产聚乙烯 B、Al2O3熔点高,可用作耐高温材料 C、CaO能与H2O反应,可用作废气的脱硫剂 D、Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作红色颜料4. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A、0.1 mol·L−1 HCl溶液:K+、SO 、NO B、0.1 mol·L−1 H2O2溶液:NH 、SO 、NO C、0.1 mol·L−1 KSCN溶液:Fe3+、SO 、Cl- D、0.1 mol·L−1 NaOH溶液:NH 、SO 、CO5. 下列实验操作能达到实验目的的是( )A、用装置甲制备并收集乙酸乙酯 B、用装置乙除去CO2中的少量SO2 C、用热的纯碱溶液除去试管上的油污 D、用稀盐酸除去试管内壁上的银6. 下列有关化学反应的叙述正确的是( )A、电解熔融MgCl2生成Mg(OH)2 B、加热NH4Cl制备NH3 C、室温下,Al和Fe2O3反应生成Fe D、铜和浓硝酸反应生成NO27. 下列指定反应的离子方程式正确的是( )A、向NaClO溶液中通入过量CO2:ClO-+ CO2 + H2O = HClO + HCO B、向FeCl3溶液中加入铜粉:Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+ C、用NaOH溶液吸收NO2:2OH-+ 2NO2 = 2NO + H2O D、向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3+ + 3OH-=Al(OH)3↓8. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是电子层数的3倍,Y元素的焰色为黄色,Z2+与Ne具有相同的电子层结构,W与X位于同一主族。下列说法正确的是( )A、原子半径:r(W) > r(Z) > r(Y) > r(X) B、X的简单气态氢化物比W的稳定 C、Z的最高价氧化物的水化物的碱性比Y的强 D、X与W只能形成一种氧化物9. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )A、HCl(aq) Cl2(g) FeCl2(s) B、Cu(OH)2(s) CuO(s) CuSO4(aq) C、N2(g) NH3(g) NH4NO3(s) D、Al2O3(s) AlCl3(aq) AlCl3(s)10. 下列图示与对应的叙述正确的是( )A、图甲表示一定条件下反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)中各物质的物质的量浓度随时间的变化,说明t2时刻仅缩小了容器的容积 B、图乙表示反应CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH<0在恒容密闭容器中,其他条件相同时,仅改变反应温度,n(CH3OH)随时间的变化,说明KⅠ>KⅡ C、图丙表示用0.01 mol·L−1 AgNO3溶液滴定浓度均为0.01 mol·L−1的NaX、NaY混合溶液时,-lgc随AgNO3溶液体积的变化,说明Ksp(AgY) >Ksp(AgX) D、图丁表示25℃时,加水稀释10 mL pH均为5的HF与HCN溶液时,溶液的pH随溶液体积的变化,说明Ka(HCN) >Ka(HF)11. 电解含ClO2的NaCl溶液可以获得消毒剂NaClO2 , 该工艺尾气吸收时的反应为2ClO2 + 2NaOH + H2O2 = 2NaClO2 + O2 + 2H2O。下列有关说法正确的是( )A、电解时,化学能会转化为电能和热能 B、电解时,ClO2转化为ClO 的反应发生在阳极 C、尾气吸收生成11.2 L O2时,H2O2失去1 mol电子 D、2H2O2(aq)=2H2O(l) + O2(g) ΔH<0过程中的能量变化如图所示12. 化合物Y可由X通过下列反应制得。下列说法正确的是( )A、上述反应属于取代反应 B、化合物X能与银氨溶液反应 C、化合物Y能与FeCl3溶液发生显色反应 D、分子X、Y中都存在手性碳原子
二、多选题
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13. 室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
实验操作和现象
结论
A
室温下,向苯酚钠溶液中通足量CO2 , 溶液变浑浊
碳酸的酸性比苯酚的强
B
加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去
有乙烯生成
C
向5 mL 0.1 mol·L−1 KI溶液中加入1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3溶液,充分反应后,萃取分液,向水层中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色
I-与Fe3+的反应有一定限度
D
向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变蓝
Kw<Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)
A、A B、B C、C D、D14. 草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。室温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是( )A、0.1 mol·L−1 NaHC2O4溶液:c(Na+)>c(C2O )>c(HC2O ) B、0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液:c(OH-) = c(H+) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O ) C、0.1 mol·L−1 H2C2O4溶液:0.2 mol·L−1 + c(OH-) = c(H+) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O ) D、向Na2C2O4溶液中滴加H2C2O4溶液至中性:c(Na+) = 2c(C2O )15. 催化剂存在下,在1 L的恒容密闭容器中充入0.1 molCO和0.3mol H2发生反应CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)。反应相同时间,CO的转化率与反应温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是( )A、升高温度,CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数增大 B、图中X点所示条件下,延长反应时间能提高CO的转化率 C、图中Y点所示条件下,改用性能更好的催化剂能提高CO的转化率 D、T1 ℃,CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数K>1三、工业流程
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16. 以白云石(主要成分为CaCO3和MgCO3)为原料制备氧化镁和轻质碳酸钙的一种工艺流程如下:
已知:Ksp[Mg(OH)2] = 5×10−12
(1)、白云石高温煅烧所得固体产物的主要成分为(填化学式)。(2)、NH4NO3溶液呈酸性的原因为(用离子方程式表示)。(3)、“浸取”后,c(Mg2+)应小于5×10−6 mol·L−1 , 则需控制溶液pH 。(4)、“碳化”反应的化学方程式为。(5)、煅烧所得固体的活性与其中CaO含量及固体疏松程度有关。其他条件相同时,将不同温度下的煅烧所得固体样品加入酸化的酚酞溶液中,引起溶液变色所需时间不同,由此可知煅烧所得固体的活性差异。溶液变色的时间与各样品煅烧温度的关系如图所示。当温度高于950 ℃时,煅烧所得固体易板结,活性降低;当温度低于950 ℃时,活性降低的原因为。将不同温度下的煅烧所得固体样品加入水中,也可测量其活性,则此时需测量的数据为相同时间后与样品煅烧温度之间的关系。四、综合题
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17. 化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体,其人工合成路线如下:(1)、C中含氧官能团的名称为酰胺键、和。(2)、A→B的反应类型为。(3)、试剂X的分子式为C7H10N2 , 写出X的结构简式:。(4)、A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①是α-氨基酸;
②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。
(5)、已知:①苯胺( )有还原性,易被氧化;②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯
③ CH3COO-+CH3NH2
写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
18. 有效脱除烟气中的SO2是环境保护的重要课题。(1)、氨水可以脱除烟气中的SO2。氨水脱硫的相关热化学方程式如下:2NH3(g) +H2O(l) +SO2(g) =(NH4)2SO3(aq) ΔH= akJ·mol−1
(NH4)2SO3(aq)+H2O(l) +SO2(g) =2NH4HSO3(aq) ΔH = bkJ·mol−1
2(NH4)2SO3(aq) +O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) ΔH =ckJ·mol−1
反应NH3(g) +NH4HSO3(aq) + O2(g) = (NH4)2SO4(aq)的ΔH=kJ·mol−1。
已知:SO2的国家排放标准为80mg·m−3。氨水脱除烟气中的SO2是在吸收塔中进行的,控制其他实验条件相同,仅改变吸收塔的温度,实验结果如题图-1所示,为了尽可能获得NH4HSO3 , 则吸收塔合适的温度约为。
A.25℃ B.31℃ C.35℃
(2)、电解法可以脱除烟气中的SO2。用Na2SO4溶液吸收烟气中的SO2 , 使用惰性电极电解吸收后的溶液,H2SO3在阴极被还原为硫单质,阴极的电极反应式为。(3)、钠钙双碱法可高效脱除烟气中的SO2 , 脱硫的流程如题图-2所示。①“吸收”时气液逆流在吸收塔中接触,吸收时不宜直接使用石灰乳的原因是。
②水溶液中H2SO3、HSO 、SO 随pH的分布如题图−3所示,“再生液”用NaOH溶液调pH至7~9得到溶液X,溶液X吸收SO2时主要反应的离子方程式为。
③已知Na2SO3的溶解度随着pH增大而减小。溶液X的pH对脱硫效率的影响如题图-4所示。当pH由6升高到7时,脱硫效率迅速增大的原因为;当pH大于7时,随pH增大脱硫效率增速放缓的原因为。
19. 双缩脲反应可以用于测定蛋白质的含量。双缩脲反应的原理可表示如下:双缩脲 紫红色配离子
(1)、Cu2+的基态核外电子排布式为。(2)、与H2O互为等电子体的一种阳离子为(填化学式)。(3)、双缩脲分子中氮原子轨道的杂化类型是;1 mol双缩脲分子中含有σ键的数目为。(4)、该紫红色配离子中的配位原子为。(5)、Cu3Au的晶胞如下图所示,Cu3Au晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为。五、解答题
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20. 聚合氯化铁[Fe2(OH)nCl6-n]m简称PFC,是一种新型高效的无机高分子净水剂。以FeCl2·4H2O为原料,溶于稀盐酸并加入少量的NaNO2 , 经氧化、水解、聚合等步骤,可制备PFC。(1)、在稀盐酸中,NaNO2会与Fe2+反应生成一种无色气体M,气体M对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。 M的化学式为; Fe2+在酸性条件下被O2氧化的离子方程式为。(2)、盐基度[B= × 100%]是衡量净水剂优劣的一个重要指标。盐基度越小,净水剂对水pH变化的影响。(填“越大”、“越小”或“无影响”)(3)、PFC样品中盐基度(B)的测定:
已知:PFC样品的密度ρ = 1.40 g·mL−1 , 样品中铁的质量分数ω(Fe) = 16%
步骤1:准确量取1.00 mL PFC样品置于锥形瓶中。
步骤2:加入一定体积0.05000 mol·L−1的盐酸标准溶液,室温静置后,加入一定体积的氟化钾溶液(与Fe3+反应,消除Fe3+对实验的干扰),滴加数滴酚酞作指示剂,立即用0.05000 mol·L−1氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液13.00 mL。
步骤3:准确量取1.00 mL蒸馏水样品置于锥形瓶中,重复步骤2操作,消耗氢氧化钠标准溶液49.00 mL。
根据以上实验数据计算PFC样品的盐基度(B)(写出计算过程)。
六、实验题
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21. 实验室从废电路板粉碎金属料(主要含金属Cu,还含少量Zn、Fe、Pb等金属)中回收铜,其实验流程如下:
已知:一定pH范围内,Cu2+、Zn2+等能与氨形成配离子。
(1)、“氨浸”在题图-1所示的装置中进行。①鼓入空气,金属Cu可被氧化生成[Cu(NH3)4] 2+ , 其离子方程式为;
②空气流量过大,会降低Cu元素的浸出率,其原因是。
③“氨浸”时向氨水中加入一定量(NH4)2SO4固体,有利于Cu2+转化为[Cu(NH3)4]2+ , 其原因是。
(2)、洗涤滤渣所得的滤液与“过滤”所得滤液合并的目的是。(3)、滤液中主要阳离子为[Cu(NH3)4]2+、NH ,还含有一定量的[Zn(NH3)4]2+。其中铜氨配离子的离解反应可表示为:[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) +4NH3(aq),该反应的平衡常数表达式为;某有机溶剂HR可高效萃取离解出的Cu2+(实现Cu2+与Zn2+的有效分离),其原理为(org表示有机相):Cu2+(aq) + 2HR(org) CuR2(org) + 2H+(org);再向有机相中加入稀硫酸,反萃取得到CuSO4溶液。结合题图-2和题图-3,补充完整以滤液为原料,制取较纯净CuSO4·5H2O晶体的实验方案: , 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤干燥。(实验中可选用的试剂:有机溶剂HR、2mol·L−1硫酸、3mol·L−1硫酸)。
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