江苏省盐城市2020年高考化学5月模拟试卷

试卷更新日期：2020-07-30 类型：高考模拟

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一、单选题

1. 能源是人类社会不断发展的核心驱动力。下列说法正确的是（）

A、D、T核聚变发电过程中不产生新元素 B、光催化CO₂和H₂O合成甲醇为放热反应 C、可燃冰是天然气水合物，属于清洁能源 D、流水、地热能发电的能量转化形式相同

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2. 防护口罩由三氟氯乙烯、聚丙烯或聚乙烯等制成的熔喷布及定位铝条等组成。下列相关化学用语错误的是（）

A、质子数与中子数相等的氟原子： ${}_{9}^{18}F$ B、Al³⁺的结构示意图： C、乙烯的电子式： D、聚丙烯的结构简式：

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3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是（）

A、NaClO能使蛋白质变性，可用作环境消杀剂 B、SO₂具有刺激性气味，可用作纸浆的漂白剂 C、FeCl₃易溶于水，可用作H₂O₂分解的催化剂 D、Al(OH)₃具有两性，可用作塑料制品的阻燃剂

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4. 实验室可用SiC与Cl₂反应(SiC+2Cl₂ $\begin{matrix} \underline{\underline{Δ}} \end{matrix}$ SiCl₄+C)制取少量SiCl₄(沸点57.6℃，易水解)。下列实验原理和装置不能达到实验目的的是（）

A、制取氯气 B、净化氯气，气体从接口①进入 C、制取四氯化硅 D、收集四氯化硅粗产品

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5. 室温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是（）

A、无色透明溶液：K⁺、H⁺、MnO₄^-、SO₃^2- B、0.1mol/LCuSO₄溶液：Mg²⁺、Al³⁺、NO₃^-、Cl^- C、 $\frac{K_{w}}{c (H^{+})}$ =1×10¹³mol/L溶液：K⁺、Fe²⁺、SCN^-、NO₃^- D、能与金属铝反应产生H₂的溶液：Na⁺、NH₄⁺、CO₃^2-、SO₄^2-

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6. 下列操作及预测的化学反应现象一定错误的是（）

A、向盛有25mL沸水的烧杯中滴入5~6滴饱和FeCl₃溶液，煮沸片刻，液体呈红褐色 B、将切去表皮的钠块放在石棉网上加热，剧烈燃烧，发出黄色火焰，得到淡黄色固体 C、向盛有2mLNaOH浓溶液的试管中滴入2滴AlCl₃稀溶液，立刻产生白色胶状沉淀 D、向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌，蔗糖变黑、体积膨胀，变为疏松多孔的黑色固体，并放出刺激性气味的气体

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7. 下列指定反应的离子方程式正确的是（）

A、Fe(OH)₃ 溶于HI溶液: 2Fe(OH)₃+6H⁺+2I^- =2Fe²⁺+I₂+6H₂O B、向NaAlO₂溶液中通入过量CO₂: 2AlO₂^- +CO₂+3H₂O = 2Al(OH)₃↓+CO₃^2- C、向[Ag(NH₃)₂]OH 溶液中加入足量盐酸生成白色沉淀: Ag⁺+ Cl^-= AgCl↓ D、向K₂MnO₄溶液中加入醋酸，生成KMnO₄和MnO₂: 3MnO₄^2- + 4H⁺ = MnO₂↓+ 2MnO₄^-+2H₂O

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8. 短周期主族元素X、Y、Z、.W原子序数依次增大，X的单质在空气中的体积分数最大，Y在周期表中所处的族序数等于周期数， Z的原子序数是X的两倍，Y、Z的最外层电子数之和与W的相等。下列说法错误的是（）

A、原子半径: r(Y)>r(Z)>r(X) B、X的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强 C、Z的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的弱 D、Y、W形成的化合物是目前工业上电解制备Y单质的原料

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9. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（）

A、Br₂(g) $\to_{H_{2} O(l)}^{{SO}_{2} (g)} HBr(aq) \to_{Δ}^{{Al}_{2} O_{3} (s)} {AlBr}_{3} (s)$ B、 ${Fe}_{2} O_{3} (s) \to_{高温}^{CO(g)} Fe(s) \to_{Δ}^{H_{2} O(g)} {Fe}_{3} O_{4} (s)$ C、Cu(s) $\to_{}^{{FeCl}_{3} (aq)} {CuCl}_{2} (aq) \to_{Δ}^{葡萄糖 (aq)} {Cu}_{2} O(s)$ D、SiO₂ $\to_{}^{{Na}_{2} {CO}_{3} (aq)} {Na}_{2} {SiO}_{3} (aq) \to_{Δ}^{{CO}_{2} (aq)} H_{2} {SiO}_{3} (s)$

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10. 最近复旦大学的研究人员设计出一种以有机负极(PTO/HQ)和无机正极(MnO₂/石墨毡)的水合氢离子电池，其装置示意图如图所示。下列说法错误的是（）

A、充电时，电能转化为化学能 B、放电时，H₃O⁺向MnO₂@石墨毡极迁移 C、放电时，正极上发生： MnO₂ +2e^- +4H₃O⁺= Mn²⁺ +6H₂O D、充电时，阴极上发生： PTO+4e^-+ 2H₂O= HQ + 4OH^-

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11. NH₄Cl是实验室常用试剂，下列相关说法正确的是（）

A、反应2NH₄Cl(s)+Ba(OH)₂(s)=BaCl₂(s)+2NH₃(g)+2H₂O(s)的△H>0，△S<0 B、0.1mol·L^－¹NH₄Cl溶液从15C升温到25℃时， $\frac{{c(NH}_{3} \cdot H_{2} O) \cdot {c(OH}^{-})}{{c(NH}_{4}^{+})}$ 的值不变 C、反应NH₄Cl+NaNO₂=NaCl+N₂↑+2H₂O，每生成1molN₂转移电子数为6×6.02×10²³ D、常温下，K_sp[Mg(OH)₂]=1.8x10^-11 ， K_b(NH₃·H₂O)=1.8x10^-5 ， NH₄Cl饱和溶液中加入少量Mg(OH)₂ ，振荡，固体逐渐溶解

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12. 室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是（）

选项\|	实验操作和现象	实验结论
A	向KI溶液中滴加几滴NaNO₂溶液，再滴加淀粉溶液后变蓝色	NO₂^-的氧化性比I₂的强
B	向麦芽糖样品溶液X中加入银氨溶液，水浴加热，产生银镜	X中麦芽糖已发生水解
C	用pH计测得浓度均为0.01mol/L的苯酚钠溶液、Na₂CO₃溶液的pH依次为10.9、11.1	苯酚的酸性比碳酸的强
D	常温时，向0.1mol/LNa₂CrO₄溶液中滴入AgNO₃溶液至不再有红棕色沉淀（Ag₂CrO₄），再滴加0.1mol/LNaCl溶液，沉淀逐渐转变为白色	Ksp(AgCl)<Ksp(Ag₂CrO₄)

A、A B、B C、C D、D

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二、多选题

13. 化合物X的结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（）

A、分子中3个苯环处于同一平面 B、分子中只有1个手性碳原子 C、1molX最多能与1molBr₂反应 D、1molX 与NaOH溶液反应时最多消耗4molNaOH

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14. KHC₂O₄·H₂C₂O₄·2H₂O (四草酸钾，记作PT)是一种分析试剂。室温时，H₂C₂O₄的pK_a1、pK_a2分别为1.23、4.19 (pK_a=-lgK_a)。下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系错误的是（）

A、0.1mol·L^-1 PT溶液中：c(K⁺)> c(HC₂O₄^- )> c(H₂C₂O₄) B、0.1mol·L^-1PT中滴加NaOH至溶液pH=4.19： c(Na^＋)-c(K^＋)<c(HC₂O₄^－)－c(H₂C₂O₄) C、0.1mol·L^-1 PT中滴加NaOH至溶液呈中性：c(K⁺)> c(Na⁺)> c(HC₂O₄^- )>c(C₂O₄^2- ) D、0.1mol·L^-1 PT与0.3mol·L^-1NaOH溶液等体积混合：c(Na^＋)-c(K^＋)=c(H₂C₂O₄)＋c(HC₂O₄^－)＋c(C₂O₄²^－)

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15. 在容积为2.0L的恒容密闭容器中充入3.0molCl₂和4.0molPCl₅ ， 473K 时发生反应：PCl₅(g) $\overset{}{⇌}$ PCl₃(g)+Cl₂(g)△H= 92.5 kJ·mol^-1 ，各物质的物质的量随时间变化关系如图所示：（）

下列说法正确的是（）

A、0.0~5.0min，PCl₅分解的平均速率为0.6mol·L^-1·min ^-1 B、起始时，若用3.0mol³⁷Cl₂和4.0mol P³⁵Cl₅ ，达平衡时，PCl₃ 中不含³⁷Cl C、图中14.0min时，改变的外界条件可能是缩小容器的体积 D、若在14.0min时，向容器中各充入1.0mol 的Cl₂、PCl₅ 及PCl₃ ，维持其他条件不变，重新达到平衡前，v(正)>v(逆)

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三、工业流程

16. 用磷铁渣(含Fe、FeP、Fe₂P及少量杂质)制备FePO₄·2H₂O(磷酸铁)的工艺流程如下：

(1)、“浸取”时，在密闭反应器中加入硝酸、硫酸及活性炭，硝酸首先分解生成NO₂和O₂ ， O₂将铁和磷分别氧化为Fe₂O₃、P₂O₅。
①Fe₂P与O₂反应的化学方程式为。

②加入硫酸的目的是；加入活性炭能降低有害气体的产生，这是因为。

③c(HNO₃)与磷铁渣溶解率关系，如题图-1所示，当c(HNO₃)在1.5~2.0mol·L^-1时，磷铁渣溶解率随硝酸的浓度增大而减小的原因是

图-1

图-2

(2)、“制备”时，溶液的pH对磷酸铁产品中铁和磷的含量及n(Fe)/n(P)比值的影响，如题图-2所示（考虑到微量金属杂质，在pH=1时，n(Fe)/n(P)为0.973最接近理论值]）。在pH范围为1~1.5时，随pH增大，n(Fe)/n(P)明显增大，其原因是；写出生成FePO₄·2H₂O的离子方程式：。

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四、推断题

17. 化合物H是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：

已知：RCOOH $\to_{}^{{SOCl}_{2}} RCOCl$ ，其中—R为烃基。

(1)、A中含氧官能团的名称为和。

(2)、B→C的反应类型为。

(3)、F的分子式为C₁₁H₈O₂Br₂ ，写出F的结构简式：

(4)、B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(5)、写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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五、计算题

18. 镁铁水滑石(镁、铁的碱式碳酸盐)是具有层状结构的无机功能材料，可由Mg(NO₃)₂·6H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O及CO(NH₂)₂等按一定比例在温度高于90℃时反应制得。

(1)、其他条件不变时，n[CO(NH₂)₂]/n(Fe³⁺)对镁铁水滑石产率和溶液pH的变化关系如图所示：

① $\frac{n [CO {({NH}_{2})}_{2}]}{n ({Fe}^{3+})}$ <3，反应液中产生少量气体，测氨仪未检出NH₃ ，说明逸出的气体主要是(填化学式)。

②n[CO(NH₂)₂]/n(Fe³⁺)>12，溶液的pH处于稳定状态，这是因为

(2)、镁铁水滑石表示为：[Fe_xMg_y(OH)_z](CO₃)_w·pH₂O(摩尔质量为660g·mol^-1)，可通过下列实验和文献数据确定其化学式，步骤如下：
I．取镁铁水滑石3.300g加入足量稀硫酸充分反应，收集到气体112mL(标准状况)。

II．文献查得镁铁水滑石热分解TG-DSC图：303~473K，失去层间水(结晶水)失重为10.9%；473~773K时，CO₃^2-和OH^-分解为CO₂和H₂O；773K以上产物为MgO、Fe₂O₃。

Ⅲ．称取0.4000g热分解残渣(773K以上)置于碘量瓶中，加入稍过量盐酸使其完全溶解，加入适量水和稍过量的KI溶液，在暗处放置片刻，用0.1000mol·L^-1Na₂S₂O₃标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入3mL淀粉溶液，继续滴定到溶液蓝色消失。(2Na₂S₂O₃+I₂=2NaI+Na₂S₄O₆)，消耗Na₂S₂O₃溶液20.00mL。通过计算确定镁铁水滑石的化学式(写出计算过程)。

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六、实验题

19. 某科研小组采用如下方案拆解废钴酸锂电池并从拆解的正极片中回收锂和钴，主要的实验流程如下：

已知：①正极片中主要含LiCoO₂(难溶于水)以及少量乙炔炭黑及铝箔等；负极为石墨，充电时Li⁺嵌入石墨电极。

②P₂O₄为磷酸二异辛酯，密度为0.973g.cm^-3。

③3HBrO+CO(NH₂)₂=3HBr+N₂↑+2H₂O+CO₂↑。

(1)、“放电处理”时，有关说法正确的是__________(填标号)。

A、有利于锂的回收，提高锂的回收率 B、处理的主要目的是回收残余的电能 C、处理过程中产生的气体只有O₂ D、可防止在电池拆解过程中，发生短路引起火灾、爆炸事故等安全问题

(2)、“还原浸取”时，发生反应的离子方程式为(S₂O₃^2-被氧化为SO₄^2-)。

(3)、“除铁、铝”时，应调整溶液的pH范围为(下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol·L^-1计算)。

(4)、“萃取”与“反萃取”时，静置后(如图所示)，获得有机相的操作方法是；“反萃取”试剂X适宜是(填“H₂SO₄”或“NaOH”)溶液。

(5)、设计以流程中产品Li₂CO₃为原料，制取LiBr·H₂O的实验方案：向烧杯中加入适量冷水，，干燥得LiBr·H₂O[实验中必须使用的试剂：饱和溴水、尿素及活性炭]。

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20. CS(NH₂)₂ (硫脲)是一种白色晶体，139C时溶解度为9.2g·(100gH₂O)^-1 ，可用于制造药物、染料等。由H₂NCN(氰氨)与Na₂S溶液等作原料，在约50℃、pH 10~11时制取，实验装置(夹持及加热装置已略)如下：

(1)、装置B、D中盛放的试剂分别是、。

(2)、装置C合适的加热方式是。

(3)、烧瓶中Na₂S与等物质的量的H₂NCN反应的化学方程式为；以合适的流速通入H₂S的目的是。

(4)、实验过程中需分次加入H₂NCN并继续通入H₂S，经多次重复直至液体中出现絮状物。设计后续操作以从装置C的反应液中分离得到硫脲晶体的实验方案：[实验中必须使用的试剂：NaOH溶液]。

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七、综合题

21. 铝及其合金可用作材料、铝热剂等，在环境修复等方面也有着巨大的应用潜力。

(1)、铝的冶炼、提纯的方法很多。
①高温碳热歧化氯化法冶铝包含的反应之一为：Al₂O₃(s)+AlCl₃(g)+3C(s) $\overset{}{⇌}$ 3CO(g)+3AlCl(g)，其平衡常数表达式为K=。

②碳热还原Al₂O₃冶铝的部分反应如下：

Ⅰ.2Al₂O₃(s)+9C(s)=Al₄C₃(s)+6CO(g)   △H₁=akJ/mol

Ⅱ. 4Al₂O₃(s)+Al₄C₃(s)=3Al₄O₄C(s)   △H₂=bkJ/mol

Ⅲ. Al₄O₄C(s)+Al₄C₃(s)=8Al(g)+4CO(g)    △H₃=ckJ/mol

反应Al₂O₃(s)+3C(s)=2Al(g)+3CO(g)的△H=kJ/mol

③用离子液体AICb-BMIC(阳离子为EMIM⁺、阴离子为AlCl₄^－、Al₂Cl₇^－)作电解质，可实现电解精炼铝。粗铝与外电源的极(填“正”或“负")相连；工作时，阴极的电极反应式为。

(2)、真空条件及1173K时，可用铝热还原Li₅AlO₄制备金属锂(气态)，写出该反应的化学方程式：。

(3)、用Al、Fe或Al-Fe合金还原脱除水体中的硝态氮(NO₃^--N)，在45℃，起始c(KNO₃-N)为50mg·L^-1、维持溶液呈中性并通入Ar等条件下进行脱除实验。结果如图所示(c₀为起始浓度、c为剩余浓度)：

①纯Al在0~3h时，NO₃^-几乎没有被脱除，其原因是；写出3h后NO₃^-被还原为N₂的离子方程式：。

②Al-Fe合金1~2h比纯Al 3~4h的脱除速率快得多的可能原因是。

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22. Cr、Co、Al的合金及其相关化合物用途非常广泛。

(1)、Cr³⁺基态核外电子排布式为。

(2)、1951年Tsao最早报道用LiAlH₄还原腈，如反应：。
①LiAlH₄中三种元素的电负性从大到小的顺序为。

② 分子中碳原子的轨道杂化类型为， 1mol该分子中含σ键的物质的量为。

(3)、[Co(15-冠-5)(H₂O)₂]²⁺是一种配位离子(“15-冠-5”是指冠醚的环上原子总数为15，其中O原子数为5)，请在该配位离子结构示意图(图-1)中的相应位置补画出配位键。
图1

图2

(4)、全惠斯勒合金Cr_xCo_yAl_z的晶胞结构如题图-2所示，则其化学式为

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