福建省福州市2019年高考化学5月模拟试卷

试卷更新日期:2020-07-30 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 我国在物质制备领域成绩斐然,下列物质属于有机物的是(   )

    A.双氢青蒿素

    B.全氮阴离子盐

    C. 聚合氮

    D.砷化铌纳米带

    A、A   B、B   C、C   D、D
  • 2. 氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是(  )

    A、催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成 B、N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100% C、在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移 D、催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
  • 3. 用“银-Ferrozine”法测室内甲醛含量的原理为:

    已知:吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比。下列说法正确的是(   )

    A、反应①中参与反应的HCHO为30g时转移电子2mol B、可用双氧水检验反应②后的溶液中是否存在Fe3+ C、生成44.8 LCO2时反应②中参加反应的Ag一定为8mol D、理论上测得溶液吸光度越高,HCHO含量也越高
  • 4. 利用Cu和浓硫酸制备SO2的反应涉及的装置,下列说法正确的是()
    A、用装置①制备SO2 B、用装置②检验和收集SO2 C、用装置③稀释反应后溶液 D、用装置④测定反应后溶液中c(H+)
  • 5. 我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示,下列说法错误的是( )

    A、异戊二烯所有碳原子可能共平面 B、可用溴水鉴别M和对二甲苯 C、对二甲苯的一氯代物有2种 D、M具有芳香族同分异构体
  • 6. 如图某工厂用NO气体制取NH4NO3溶液,下列说法正确的是(   )

    A、阳极的电极反应式为:NO-3e-+2H2O=NO2-+4H+ B、物质B与物质C是同一种物质 C、A物质可为氨气 D、阴、阳两极转移的电子数之比为5∶3
  • 7. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数总和等于Z的原子序数,由这四种元素组成的一种化合物M具有如图性质,下列推断正确的是( )

    A、原子半径:Z>Y>X>W B、最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>X C、W、Y、Z组成的化合物只含共价键 D、W分别与X、Y、Z组成的二元化合物都易溶于水

二、实验题

  • 8.             
    (1)、Ⅰ.含CN-电镀废水的一种方法如图(CN-和CNO-中N的化合价均为-3价)

    某学习小组依据上述方法,用如图实验装置进行该电镀废水处理的研究。

    操作步骤:

    ⅰ.先关闭装置甲的活塞,再将含CN-废水与过量NaClO溶液混合,取200mL混合液[其中c(CN-)相当于0.200mol·L-1]加入装置甲中。

    ⅱ.待装置甲中充分反应后,打开活塞,使溶液全部流入装置乙中,关闭活塞。

    ⅲ.测定干燥管Ⅰ增加的质量。

    装置甲玻璃仪器名称为;装置乙中反应的离子方程式为

    (2)、装置丙中的试剂是 , 装置丁的作用是
    (3)、假定上述实验中的气体都被充分吸收。若干燥管Ⅰ增重1.408g。则CN-被处理的百分率为
    (4)、你认为用此装置进行实验,CN-实际被处理的百分率与(3)中比较会(填“偏高”、“偏低”、“无法确定”或“无影响”),简述你的理由
    (5)、Ⅱ.防治空气污染,燃煤脱硫很重要。目前,科学家对Fe3+溶液脱硫技术的研究已取得新成果。

    某学习小组为了探究“SO2与Fe3+反应的产物”,将过量的SO2通入FeCl3溶液中后,各取10mL反应液分别加入编号为A、B、C的试管中,并设计以下3种实验方案:

    方案①:A中加入少量KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。

    方案②:B中加入KSCN溶液,溶液不变红,再加入新制的氯水,溶液变红。

    方案③:C中加入稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀。

    上述实验方案中不合理的是(填方案编号)。

  • 9. 将H2S转化为可再利用的资源是能源研究领域的重要课题。
    (1)、H2S的转化

    克劳斯法

    H2SO2S  

    铁盐氧化法

    H2SFe3+S

    光分解法

    H2SH2+S

    ① 反应Ⅰ的化学方程式是

    ② 反应Ⅱ:+ 1 H2S ==Fe2+ + S↓ + (将反应补充完整)。

    ③ 反应Ⅲ体现了H2S的稳定性弱于H2O。结合原子结构解释二者稳定性差异的原因:

    (2)、反应Ⅲ硫的产率低,反应Ⅱ的原子利用率低。我国科研人员设想将两个反应耦合,实现由H2S高效产生S和H2 , 电子转移过程如图。

    过程甲、乙中,氧化剂分别是

    (3)、按照设计,科研人员研究如下。

    ① 首先研究过程乙是否可行,装置如图。经检验,n极区产生了Fe3+ , p极产生了H2。n极区产生Fe3+的可能原因:

     

    ⅰ.Fe2+ - e- = Fe3+

    ⅱ.2H2O -4e-=O2 +4H+(写离子方程式)。经确认,ⅰ是产生Fe3+的原因。过程乙可行。

    ② 光照产生Fe3+后,向n极区注入H2S溶液,有S生成,持续产生电流,p极产生H2。研究S产生的原因,设计如下实验方案:。 经确认,S是由Fe3+氧化H2S所得,H2S不能直接放电。过程甲可行。

    (4)、综上,反应Ⅱ、Ⅲ能耦合,同时能高效产生H2和S,其工作原理如图。

    进一步研究发现,除了Fe3+/Fe2+ 外,I3-/I- 也能实现如图所示循环过程。结合化学用语,说明I3-/I- 能够使S源源不断产生的原因:

三、工业流程

  • 10. 硼氢化钠(NaBH4)是有机合成中常用的还原剂。一种制备硼氢化钠工艺如下(部分条件和产物省略):

    已知:MgH2、NaBH4遇水蒸气剧烈反应并放出H2

    回答下列问题:

    (1)、Mg2B2O5•H2O中B的化合价为。MgH2和NaBO2必须在干燥条件下合成硼氢化钠,其原因是
    (2)、难溶的Mg2B2O5与浓氢氧化钠溶液反应的离子方程式为
    (3)、SOCl2溶于水能产生两种气体,其中一种气体能使品红溶液褪色,则灼烧时加入SOCl2的目的是
    (4)、已知镁—H2O2酸性燃料电池反应为Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O。常温下,电解质溶液为200 mL 0.1 mol·L-1硫酸溶液。

    ①写出正极的电极反应式:

    ②若电路中有0.038 mol转移电子时,则溶液pH约为(忽略体积变化,不考虑H2O2电离)。

    (5)、“有效氢”是衡量含氢还原剂的还原能力指标,定义为1 g含氢还原剂的还原能力与多少克H2相当。NaBH4的“有效氢”等于(结果保留2位小数)。
    (6)、工业上,可以利用NaBO2、HCHO和生石灰在加热下生成NaBH4和难溶的盐,写出化学方程式

四、综合题

  • 11. 氮是极其重要的化学元素。我国科学家最近成功合成了超高含能材料聚合氮和金属氮。基于氮气的能源研究也是未来能源发展的重要方向。
    (1)、基态氮原子的价电子排布式为
    (2)、14g氮气分子中原子轨道以“头碰头”方式形成的共价键数目为 , 以“肩并肩”方式形成的共价键数目为
    (3)、C、N、O三种元素按第一电离能从大到小的排列顺序为。已知氧的第一电离能为1369kJ·mol1、第二电离能为3512kJ·mol1、第三电离能为5495kJ·mol1 , 其第二电离能增幅较大的原因是
    (4)、某含氨配合物CrCl3·6NH3的化学键类型有配位键、极性共价键和。CrCl3·6NH3有三种异构体,按络离子式量增大的顺序分别是[Cr(NH3)6]Cl3、[Cr(NH3)4Cl2]Cl·2NH3
    (5)、NH4N3是高能量度材料,其晶胞如下图所示。N3是直线型结构,N3中氮原子的杂化类型是。在VSEPR模型中NH4+的几何构型名称为

    (6)、已知NH4N3的晶胞参数为anm和0.5anm,阿伏加德罗常数的值为NA , 则NH4N3的密度为g·cm3
  • 12. 某药物H的一种合成路线如下:

    回答下列问题:

    (1)、C的名称是
    (2)、F→H的反应类型为。B→C的试剂和条件是
    (3)、H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
    A、质谱仪 B、元素分析仪 C、红外光谱仪 D、核磁共振氢谱仪
    (4)、写出D→E的化学方程式
    (5)、在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有种;其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是

    ①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基。

    (6)、参照上述流程,以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选),设计合成路线: