安徽省皖南八校2020年高考理综-化学模拟试卷

试卷更新日期:2020-07-09 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是(   )
    A、将84消毒液和医用酒精混合使用,能更有效地杀死环境中的新冠病毒 B、医用外科口罩的核心功能层聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料 C、疫苗必须冷藏存放,其目的是避免疫苗蛋白质变性 D、“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”。该过程不属于升华
  • 2. 关于化合物二苯基甲烷( ),下列说法正确的是(   )
    A、是苯的同系物 B、可以发生取代、加成、加聚反成 C、分子中所有原于可能共平面 D、一氯代物有4种
  • 3. 根据下列实验操作和实验现象所得出的结论错误的是(   )

    实验操作

    实验现象

    结论

    A

    向蔗糖中加入浓硫酸

    蔗糖变成疏松多孔的海绵状炭,并放出有刺激性气味的气体

    浓硫酸具有脱水性和强氧化性

    B

    向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的硫酸亚铁溶液

    溶液变成棕黄色,一段时间后溶液中出现气泡,随后有红褐色沉淀生成

    Fe3+催化H2O2分解产生O2

    C

    铝片先用砂纸打磨,常温下再加入到浓硝酸中

    无明显现象

    常温下,铝不跟浓硝酸反应

    D

    向浓度均为0.01mol·L-1的KCl、KI的混合液中逐滴滴加稀AgNO3溶液

    先出现黄色沉淀

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    A、A   B、B   C、C   D、D
  • 4. 已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(   )
    A、72gCaO2中阴离子数目为2NA B、将0.1molCl2通入1L水中,转移的电子数为0.1NA C、标准状况下,11.2LO2和22.4LNO在密闭容器中充分混合后,气体分子总数小于NA D、室温下1LpH=13的NaOH溶液中,水电离出的OH的数目为0.1NA
  • 5. 现有W、X、Y、Z四种短周期主族元素,其原子半径依次增大。W、X原子的最外层电子数相同,Y、Z两原子的原子序数之和与W、X两原子的核内质子数之和相等。Z与X形成的二元化合物的水溶液呈碱性。下列说法错误的是(   )
    A、四种元素中,W的非金属性最强,Z的金属性最强 B、由Z和W两种元素形成的化合物中一定只含有离子键 C、四种元素形成的简单离子中,X的半径最大,Y的半径最小 D、X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物相互之间能发生反应
  • 6. 微生物燃料电池能将污水中的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成环境友好的物质,示意图如图所示,a、b均为石墨电极。下列说法错误的是(   )

    A、a电极的电极反应为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2↑+N2↑+16H+ B、电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动 C、a电极上的电势比b电极上的电势低 D、电池工作时b电极附近溶液的pH保持不变
  • 7. 常温下向一定浓度的Na2X溶液中滴入盐酸,粒子浓度与混合溶液的pH变化的关系如图所示,已知:H2X是二元弱酸,Y表示 c(X2)c(HX)c(HX)c(H2X) ,pY=-lgY。下列叙述错误的是( )

    A、曲线n表示 pc(HX)c(H2X) 与pH的变化关系 B、Ka1(H2X)=1.0×1010.3 C、NaHX溶液中c(OH)>c(H+) D、当pH=7时,混合溶液中c(Na+)=c(HX)+2c(X2)+c(Cl)

二、工业流程

  • 8. 镍(Ni)有良好的耐高温、耐腐蚀、防锈功能,在电池、催化剂方面有广泛的应用。以硫化镍矿(主要成分为NiS,另含少量CuS,FeS等杂质)为原料制取纯镍的工艺流程如下:

    已知物质的还原性:Fe>Ni>H2>Cu。

    回答下列问题:

    (1)、在“熔炼”过程中,二价铁的化合价没有发生改变,则杂质FeS与O2反应的化学方程式为
    (2)、高镍矿破碎、细磨的作用是
    (3)、在焰色反应实验中,可以用光洁无锈的镍丝代替铂丝蘸取化学试剂灼烧,原因是
    (4)、“除铁”过程中,反应的化学反应方程式为
    (5)、“电解”制粗镍过程中,阳极发生的主要电极反应为
    (6)、“电解精炼”过程中,需调节溶液的pH为2~5,原因是。阳极泥的成分为(写名称)。

三、实验题

  • 9. 二茂铁[Fe(C5H5)2 , 结构简式为 ,广泛应用于航天、化工等领域中。实验室制备二茂铁的装置如图所示。

    已知:①二茂铁熔点是173 ℃,在100 ℃时开始由固体直接变为气体;沸点是249 ℃。

    ②制备二茂铁的反应原理为2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O。

    实验步骤为:

    ①在三颈烧瓶中加入16.8 g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60 mL无水乙醚到烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气5 min左右;

    ②再从仪器a滴入13.9 mL新蒸馏的环戊二烯(C5H6 , 密度为0.95 g/cm3),搅拌;

    ③将25.4 g无水FeCl2与(CH3)2SO(二甲亚砜,作溶剂)配成的溶液25 mL装入仪器a中,慢慢滴入仪器c中,45 min滴完,继续搅拌45 min;

    ④再从仪器a加入25 mL无水乙醚,搅拌;

    ⑤将c中的液体转入分液漏斗中,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得到橙黄色溶液;

    ⑥蒸发橙黄色溶液,得到二茂铁粗产品;

    ⑦二茂铁粗产品的提纯。

    回答下列问题:

    (1)、仪器b的名称是
    (2)、步骤①中通入氮气的目的是
    (3)、仪器c的适宜容积应为________________(填标号)。
    A、100 mL B、250 mL C、500 mL D、1000 mL
    (4)、步骤⑤用盐酸洗涤的目的是.
    (5)、步骤⑦的实验装置如图所示,二茂铁在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是 , 装置中棉花的作用是

    (6)、为了确认得到的是二茂铁,还需要进行的一项简单实验是
    (7)、若最终制得纯净的二茂铁11.16 g,则该实验的产率为

四、综合题

  • 10. 氨催化分解既可防治氨气污染,又能得到氢能源。回答下列问题:
    (1)、已知:①4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6kJ·mol-1

    ②H2(g)+ 12 O2(g)=H2O(1)ΔH2=-285.8kJ·mol-1

    ③H2O(1)=H2O(g)ΔH3=+44.0kJ·mol-1

    反应①的热力学趋势很大(平衡常数很大),其原因是。NH3分解的热化学方程式为

    (2)、在Co—Al催化剂体系中,压强p0下氨气以一定流速通过反应器,得到不同催化剂下NH3转化率随温度变化的关系如图所示。活化能最小的催化剂为:升高温度,NH3的平衡转化率增大,其原因是;温度一定时,如果增大气体流速,则b点对应的点可能(填“a”“c”“d”“e”或“f”)。

    (3)、温度为T时,体积为1L的密闭容器中加入0.8molNH3和0.1molH2 , 30min达到平衡时,N2的体积分数为20%,则T时反应2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g)的平衡常数K=mol2·L-2 , NH3的分解率为 , 达到平衡后再加入0.8molNH3和0.1molH2 , NH3的转化率(填“增大”“不变”或“减小”)。
    (4)、将氨溶解于水也可消除氨气的污染。常温下,向10mL0.1mol·L-1氨水中逐滴加入相同浓度的CH3COOH溶液,在滴加过程中 c(NH4+)c(NH3H2O) =________________(填标号).
    A、始终碱小 B、始终增大 C、先减小后增大 D、先增大后减小
  • 11. 瑞德西韦是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对新型冠状病毒病例展现出较好的疗效。其结构如图所示:

    回答下列问题:

    (1)、该结构基态P原子中,核外电子占据最高能层的符号是 , 占据该能层电子的电子云轮廓图形状为
    (2)、瑞德西韦中位于第二周期元素的第一电离能从大到小的顺序为 , 分子中氮原子的杂化类型有
    (3)、苯酚( )是合成瑞德西韦的原料之一,其熔点为43℃,苯酚的晶体类型是。苯酚与甲苯( )的相对分子质量相近,但苯酚的熔、沸点高于甲苯,原因是
    (4)、MgSO4是合成瑞德西韦的催化剂之一。MgSO4中,阴离子的空间构型为
    (5)、磷酸也是合成瑞德西韦的原料之一。直链的多磷酸盐则是-种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如图所示:

    这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为(用n代表P原子数)。

    (6)、合成瑞德西韦的原料之一的苯酚可通过如下途径制得:电石(CaC2)→乙烯→苯→溴苯→苯酚。四方相碳化钙(CaC2)晶体的晶跑结构如图所示.其晶胞参数分别为apm、apm、bpm,四方相碳化钙晶体的密度为 ρ g·cm-3 , [C≡C]2-中键长为cpm,阿伏加德罗常数的值为NA . 则m位置的钙离子与P位置的碳原子之间的距离为pm(用不含a的计算表达式表示)。

五、推断题

  • 12. 化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用,其合成路线如图所示:

    已知以下信息:

    ①1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应

    +R1COOH

    ③R1CH2NH2 +H2O(R1、R2、R3代表烃基)

    回答下列问题:

    (1)、Y的化学名称是 , Z中的官能团名称是
    (2)、(填“有”或“无”)手性碳原子,①的反应类型是
    (3)、反应③所需的试剂和条件是
    (4)、反应⑤的化学方程式为
    (5)、G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基(-NH2),G的可能结构共有种(不考虑立体结构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式为
    (6)、已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体 的合成路线:(无机试剂任选)。