2017年高考真题分类汇编(化学):专题5 离子反应
试卷更新日期:2017-09-05 类型:二轮复习
一、单选题
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1. 能正确表达下列反应的离子方程式为( )A、用醋酸除去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O B、硫化亚铁与浓硫酸混合加热:2H++FeS=H2S↑+ Fe2+ C、向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液:2Al3++3 =Al2(CO3)3↓ D、用氢氧化钠溶液吸收工业废气中的NO2:2NO2+2OH= + + H2O2. 在酸性条件下,可发生如下反应: +2M3++4H2O= +Cl+8H+ , 中M的化合价是( )A、+4 B、+5 C、+6 D、+7
二、综合题
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3. (14分)H2S和SO2会对环境和人体健康带来极大的危害,工业上采取多种方法减少这些有害气体的排放,回答下列方法中的问题.
Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脱H2S的原理为:
H2S+Fe2(SO4)3═S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4 2Fe2(SO4)3+2H2O
(1)、硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是 .(2)、由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为 . 若反应温度过高,反应速率下降,其原因是 .
(3)、方法2:在一定条件下,用H2O2氧化H2S随着参加反应的n(H2O2)/n(H2S)变化,氧化产物不同.当n(H2O2)/n(H2S)=4时,氧化产物的分子式为 .
(4)、Ⅱ.SO2的除去方法1(双碱法):用NaOH吸收SO2 , 并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液 Na2SO3溶液
写出过程①的离子方程式:;CaO在水中存在如下转化:
CaO(s)+H2O (l)═Ca(OH)2(s)⇌Ca2+(aq)+2OH﹣(aq)
从平衡移动的角度,简述过程②NaOH再生的原理 .
(5)、方法2:用氨水除去SO2已知25℃,NH3•H2O的Kb=1.8×10﹣5 , H2SO3的Ka1=1.3×10﹣2 , Ka2=6.2×10﹣8 . 若氨水的浓度为2.0mol•L﹣1 , 溶液中的c(OH﹣)=mol•L﹣1 . 将SO2通入该氨水中,当c(OH﹣)降至1.0×10﹣7 mol•L﹣1时,溶液中的c(SO32﹣)/c(HSO3﹣)= .
4.(15分)重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeO•Cr2O3 , 还含有硅、铝等杂质.制备流程如图所示:
回答下列问题:
(1)、步骤①的主要反应为:FeO•Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2上述反应配平后FeO•Cr2O3与NaNO3的系数比为 . 该步骤不能使用陶瓷容器,原因是 .(2)、滤渣1中含量最多的金属元素是 , 滤渣2的主要成分是及含硅杂质.(3)、步骤④调滤液2的pH使之变(填“大”或“小”),原因是(用离子方程式表示).(4)、有关物质的溶解度如图所示.
向“滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体.冷却到(填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多.
a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
步骤⑤的反应类型是 .
(5)、某工厂用m1 kg 铬铁矿粉(含Cr2O3 40%)制备K2Cr2O7 , 最终得到产品 m2 kg,产率为 .5.(14分)Li4Ti3O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为Fe TiO3 , 还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)、“酸浸”实验中,铁的浸出率结果如下图所示.由图可知,当铁的净出率为70%时,所采用的实验条件为 .
(2)、“酸浸”后,钛主要以TiOCl42﹣形式存在,写出相应反应的离子方程式 .(3)、TiO2•xH2O沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如下表所示:温度/℃
30
35
40
45
50
TiO2•xH2O转化率/%
92
95
97
93
88
分析40℃时TiO2•xH2O转化率最高的原因 .
(4)、Li2Ti5O15中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为 .(5)、若“滤液②”中c(Mg2+)=0.02mol•L﹣1 , 加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10﹣5 , 此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?(列式计算).FePO4、Mg3(PO4)2的分别为1.3×10﹣22、1.0×10﹣24(6)、写出“高温煅烧②”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式 .6.(15分)凯氏定氨法是测定蛋白质中氮含量的经典方法,其原理是用浓硫酸在催化剂存在下将样品中有机氮转化成铵盐,利用如图所示装置处理铵盐,然后通过滴定测量.已知:NH3+H3BO3=NH3•H3BO3;NH3•H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3 .
回答下列问题:
(1)、a的作用是 .(2)、b中放入少量碎瓷片的目的是 . f的名称是 .(3)、清洗仪器:g中加蒸馏水:打开K1 , 关闭K2、K3 , 加热b,蒸气充满管路:停止加热,关闭K1 , g中蒸馏水倒吸进入c,原因是;打开K2放掉水,重复操作2~3次.(4)、仪器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示剂,铵盐试样由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸馏水冲洗d,关闭K1 , d中保留少量水,打开K1 , 加热b,使水蒸气进入e.①d中保留少量水的目的是 .
②e中主要反应的离子方程式为 , e采用中空双层玻璃瓶的作用是 .
(5)、取某甘氨酸(C2H3NO2)样品m 克进行测定,滴定g中吸收液时消耗浓度为cmol•L﹣1的盐酸V mL,则样品中氮的质量分数为%,样品的纯度≤%.7. 某小组在验证反应“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到Fe3+ , 发现和探究过程如下.向硝酸酸化的0.05mol•L﹣1硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色.
(1)、检验产物①取少量黑色固体,洗涤后,(填操作和现象),证明黑色固体中含有Ag.
②取上层清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有 .
(2)、针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有Fe3+ , 乙认为铁粉过量时不可能有Fe3+ , 乙依据的原理是(用离子方程式表示).针对两种观点继续实验:
①取上层清液,滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测.同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色变浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:
序号
取样时间/min
现象
ⅰ
3
产生大量白色沉淀;溶液呈红色
ⅱ
30
产生白色沉淀;较3min时量小;溶液红色较3min时加深
ⅲ
120
产生白色沉淀;较30min时量小;溶液红色较3 0min时变浅
(资料:Ag+与SCN﹣生成白色沉淀AgSCN)
②对Fe3+产生的原因作出如下假设:
假设a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生Fe3+;
假设b:空气中存在O2 , 由于(用离子方程式表示),可产生Fe3+;
假设c:酸性溶液中NO3﹣具有氧化性,可产生Fe3+;
假设d:根据现象,判断溶液中存在Ag+ , 可产生Fe3+ .
③下列实验Ⅰ可证实假设a、b、c不是产生Fe3+的主要原因.实验Ⅱ可证实假设d成立.
实验Ⅰ:向硝酸酸化的溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液滴加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色.
实验Ⅱ:装置如图.其中甲溶液是 , 操作现象是 .
(3)、根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~ⅲ中Fe3+浓度变化的原因: .