人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
试卷更新日期：2016-02-23 类型：同步测试
一、选择题
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1.
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
A、Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132 B、Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32 C、囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律 D、细胞在合成CFTR蛋白的过程中，需要ATP和氨基酸等物质2. 找到孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿（ ）
A、是否出现肢体异常 B、是否患有红绿色盲症 C、是否患有囊性纤维病 D、是否患有猫叫综合征3. 我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（ ）
A、近亲结婚者的后代必患遗传病 B、人类遗传病都是由隐性基因控制的 C、近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多 D、近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高4. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（ ）
A、一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B、患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D、男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25. 下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（ ）A、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B、产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C、遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D、人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列6. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（ ）
A、病情诊断 B、遗传方式分析 C、提出防治措施 D、晚婚晚育7.如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A、母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B、这种遗传病女性发病率高于男性 C、该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D、子女的致病基因不可能来自父亲8. 下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
A、二项 B、三项 C、四项 D、五项9. 大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（ ）
A、该病是一种遗传病 B、患病基因多在有丝分裂时产生 C、患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 D、Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系10. 下列有关遗传病的叙述中，正确的是（ ）A、仅由基因异常而引起的疾病 B、仅由染色体异常而引起的疾病 C、基因或染色体异常而引起的疾病 D、先天性疾病就是遗传病11. 下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
A、21三体综合征 B、镰刀型细胞贫血症 C、白化病 D、原发性高血压12. 下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（ ）
A、二者都是基因突变的结果 B、二者可通过观察染色体数目分辨 C、二者都一定发生了基因结构的改变 D、二者的红细胞细胞形态可用于区分13. 在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（ ）①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y
A、①和④ B、②和③ C、①和③ D、②和④14. 下表是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断（ ）双亲均无耳垂①
仅父亲有耳垂②
仅母亲有耳垂③
双亲有耳垂④
子女性别
男
女
男
女
男
女
男
女
有耳垂人数
0
0
61
58
102
113
254
257
无耳垂人数
112
109
56
57
55
57
76
73
A、耳垂的遗传方式属于常染色体遗传 B、耳垂的遗传不遵循基因的分离定律 C、依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状 D、第②组中所有父亲的基因型均为杂合子15.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A、Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 B、Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C、Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 D、Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者16.下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是（ ）
A、Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3 B、欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。 C、如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 D、若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/417. 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（ ）
A、初级精母细胞 B、初级卵母细胞 C、次级精母细胞 D、次级卵母细胞18. 下列属于多基因遗传病的是（ ）
A、抗维生素D佝偻病 B、苯丙酮尿症 C、21三体综合征 D、原发性高血压19. 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（ ）
A、对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B、对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C、对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D、对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析20.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是（ ）
A、图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查 B、图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3 C、图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断 D、多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加二、非选择题
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21.
下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：
(1)、甲病致病基因位于染色体上，为遗传。(2)、Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：A．染色体数目检测
B．性别检测
C．基因检测
D．无需进行上述检测
请根据系谱图【分析】
①Ⅲ11采取什么措施？（填序号），原因是。
②Ⅲ12采取什么措施？（填序号），原因是。
22. 正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。(1)、正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是。(2)、请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。
(3)、若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是，原因是。23.以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：
(1)、“白脸人”两种酶都没有，其基因型是；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制 ， 进而控制生物的性状。(2)、有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是。(3)、13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“－”表示无)，对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有(回答3点)。
②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“＋＋－”)，其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即染色体在时没有移向两极。
24. 遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：(1)、调查遗传病发病率：①确定调查范围；②在人群里抽查人数若干，调查并记录，计算；③得出结果。(2)、调查遗传方式：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据各种遗传病的推导出遗传方式。(3)、以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)
①该遗传病的遗传方式为染色体上的性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后所生孩子患该病的概率是。
25. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)、苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。(2)、从上述材料分析可知，编码谷氨酞胺的密码子为。(3)、以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B，b)和进行性肌营养不良病（设基因为D，d)的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①II1的基因型是；II1和II3基因型相同的概率为。
②若III5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或“母亲”），理由是。
③若III1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩，在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为。