人教版生物必修二第五章第一节基因突变和基因重组同步训练
试卷更新日期：2016-02-23 类型：同步测试
一、选择题
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1. 野生型果蝇是长翅，突变型果蝇有残翅、缺刻翅和无脉翅等多种类型，这一现象最能说明（ ）
A、基因突变只能自发产生 B、基因突变是不定向的 C、基因突变都是有益的 D、基因突变的频率很高2. 果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断错误的是（ ）
A、亲代灰体雄蝇的变异发生在胚胎时期 B、实验结果说明突变具有低频性 C、F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果 D、F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体3. 下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A、在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变 B、基因突变能产生自然界中原本不存在的基因，是变异的根本来源 C、DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变 D、基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因4. 下面有关基因重组的说法不正确的是（ ）
A、基因重组发生在减数分裂过程中 B、基因重组产生原来没有的新基因 C、基因重组是生物变异的丰富来源 D、基因重组能产生原来没有的新基因型5. 下列有关H7N9禽流感病毒的说法，错误的是（ ）
A、以35S标记的鸡胚细胞为培养基，可获得35S标记的H7N9 B、用32P标记的H7N9进行侵染实验，可证明RNA是其遗传物质 C、H7N9的核酸不与蛋白质结合形成染色体，故其属于原核生物 D、H7N9与HIV病毒都容易发生变异6. 关于自然状态下的基因突变与基因重组，叙述错误的是（ ）
A、原癌基因突变可使其调节细胞周期功能改变 B、基因突变普遍存在并且可以随机的自发产生 C、基因突变必然导致种群的基因频率发生变化 D、基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期7. 下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ）
A、基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性 B、I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变 C、一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长 D、在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换8. 赖氨酸的密码子有如下几种：UUA，UUG，CUU，CUA，CUG，当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时，这种突变的结果对该生物的影响是（ ）
A、一定是有害的 B、一定是有利的 C、有害的概率大于有利的概率 D、既无利也无害9. 下列关于DNA、染色体和基因的叙述正确的是（ ）
A、基因中存在RNA聚合酶结合位点 B、非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组 C、DNA的特异性体现在(A+C)/(T+G)的比值上 D、DNA中基因的缺失或增添属于基因突变10. 摩尔根及同事发现控制果蝇红眼（W）及白眼（w）的基因位于X染色体上，在大量的杂交实验中，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1中2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000白眼雄果蝇中会出现一只不育的红眼雄性果蝇，下列对这种现象的解释中正确的是（ ）[注：XXX与OY（无X染色体）为胚胎时期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇]
A、雌蝇的卵原细胞在减数分裂过程中发生了基因突变 B、雌蝇的卵原细胞在减数分裂过程中两个X染色体没有分离 C、雄蝇的精原细胞在减数分裂过程中性染色体没有分离 D、雄蝇的精原细胞在减数分裂过程中发生了基因突变11. 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是（ ）
A、该突变性状由X染色体上隐性基因控制 B、果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C、Ⅲ-11的突变基因来自于I-2 D、果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降12. 已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，右图中W表示野生型，①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是（ ）
A、基因d B、基因a C、基因b D、基因c13. 喷瓜的叶色受一对等位基因A-a控制，其中基因型AA表现深绿色，Aa表现浅绿色，aa的植株因不能合成叶绿素而呈黄色。一株浅绿色植株的部分叶片上出现了黄化现象，下列对黄花叶出现原因的推测中，错误的是（ ）
A、基因突变 B、基因重组 C、染色体结构变异 D、染色体数目变异14. 由于编码酶X的基因中某个碱基被替换，酶X变为酶Y。下表显示，酶Y与酶X相比，可能出现的四种状况。下列有关分析，合理的是（ ）比较指标
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目
1
1
小于1
大于1
A、状况①说明基因结构没有发生改变 B、状况②是因为氨基酸数减少了50% C、状况③是因为突变导致终止密码子提前出现 D、状况④翻译的肽链变短15. 细菌的某个基因发生了突变，导致该基因编码的蛋白质肽链中一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。该突变发生在基因的（ ）
A、外显子 B、编码区 C、RNA聚合酶结合的位点 D、非编码区16. 科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cDNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是（ ）研究
对象cDNA的碱基位点 32号氨基酸及密码子 94 95 96 密码子 氨基酸 正常人 G C G CGC 精氨酸 C G C 患者 G 组氨酸 C 注：组氨酸的密码子为CAU、CAC
A、cDNA所含的碱基数等于96 B、合成cDNA时需要DNA解旋酶 C、患者第94号位点碱基缺失 D、患者相应氨基酸密码子为CAC17. 一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差，当气温上升到25.5℃时，突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明（ ）
A、基因突变是不定向的 B、突变的有害和有利取决于环境条件 C、基因突变与温度有关 D、基因突变是随机发生的18. 下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（ ）
A、①处插入碱基对G—C B、②处碱基对A—T替换为G—C C、③处缺失碱基对A—T D、④处碱基对G—C替换为A—T19. 以下有关基因重组的叙述，正确的是（ ）
A、同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 B、姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C、基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离 D、非同源染色体的自由组合能导致基因重组20. 如图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法错误的是（ ）
①a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性
②诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率
③b是符合人们生产要求的变异类型
④青霉菌在诱变剂作用下发生的变异只有基因突变
A、③④ B、①③ C、②④ D、②③④二、非选择题
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21. 下图示基因控制性状的相关过程，请据图回答：
(1)、图1中的乙丙图示过程中需要的原料分别是 ， 若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误，则可能发生基因突变的是。(2)、图2是某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定花中相关色素的合成途径，当基因型为AaBbDd的植株自交，理论上子代中紫花植株所占比例为 ， 子代紫花植株的基因型有种。(3)、据调查，在近30年间，我国的一千多个普通野生稻分布点已消失了80％，现存的普通野生稻分布于南方8个省（区），每一个分布点的普通野生稻种群都是生物进化的 ， 从生物多样性角度看，其直接后果是普通野生稻的多样性减少。22. 研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状。雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答：16A区段
小眼数
眼形
基因组成
779
正常眼
XBXB
356
棒眼
XBBXB
68
棒眼
(更明显)
XBBXBB
注：①
表示16A区段②果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。(1)、从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于。雌果蝇16A区段与眼形的关系为。(2)、雄性棒眼果蝇的基因组成为。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为做亲本。(3)、研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB ， 其基因组成及位置如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B始终连在一起。请依据所给信息回答下列问题：
①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为 ， 其中雄果蝇占。
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因p，用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得到的F1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。
若 ， 则说明发生了新的隐性致死突变。
若 ， 则说明未发生新的隐性致死突变。
23. 如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
(1)、③过程发生的变异是 ， 发生的场所是。(2)、④表示的碱基序列是 ， 这是决定一个缬氨基的一个。(3)、父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。(4)、镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的发生异常，从而直接影响了生物的。24. 图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
(1)、细胞中过程①、②、③发生的主要场所是、、。(2)、请以流程图的形式表示图中涉及的遗传信息传递方向。(3)、能特异性识别mRNA上密码子的分子是；一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象称作密码的。(4)、已知过程②的仪链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，
链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与 链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。
(5)、由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是。(6)、人的白化症状是由于基因异常导致③过程不能产生引起的，该实例说明基因控制性状的方式是。25. 一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下，请据图回答：
(1)、Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子由变成。(2)、Hbwa的α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中了一个碱基对，引起基因结构改变，这种变异是 ， 一般发生在期，该变异之所以是生物变异的根本来源，是由于。