专题25：烃的衍生物

试卷更新日期：2019-11-12 类型：一轮复习

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一、单选题

  • 1. 下列有关有机物的说法错误的是（   ）
    A、酒精中是否含有水，可用金属钠检验 B、有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料 C、蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸 D、乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料

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  • 2. 下列说法正确的是（   ）
    A、将溴丙烷与氢氧化钾水溶液混合加热，再滴加硝酸银溶液，观察到有沉淀生成，可证明溴丙烷与氢氧化钾发生了反应 B、由于浓硫酸密度大，稀释放热，所以在制备乙酸乙酯或硝基苯时浓硫酸都需最后加入 C、向试管中加入3~4mL无水乙醇，将试管浸入50℃左右热水浴中。将铜丝烧热，迅速插入乙醇中，反复多次，可以闻到刺激性气味 D、热的苯酚溶液自然冷却变浑浊，是因为温度降低析出了苯酚晶体

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  • 3. 下列实验装置、操作均正确的是（   ）
    A、 分离乙醇和乙酸 B、 证明碳酸酸性强于苯酚 C、 产生光亮的银镜 D、 实验室制备乙稀

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  • 4. 乙醇中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（ ）

    A、和金属钠反应时键①断裂 B、在铜催化共热下与O2反应时断裂①和③ C、在浓硫酸催化共热下与乙酸反应时断裂② D、在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤

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  • 5. 探究草酸（ H2C2O4 ）性质，进行如下实验。（已知：室温下， 0.1mol⋅L-1H2C2O4 的pH=1.3）

    由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是（ ）
    A、H2C2O4 有酸性， Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O B、酸性： H2C2O4>H2CO3 ， NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O C、H2C2O4 有还原性， 2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O D、H2C2O4 可发生酯化反应， HOOCCOOH+2C2H5OH⇌Δ浓硫酸C2H5OOCCOOC2H5+2H2O

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  • 6. 用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如下图所示：

    下列说法正确的是（    ）

    A、淀粉和纤维素互为同分异构体 B、反应②：1 mol M 在酒化酶作用下可生成3 molCH3CH2OH C、反应③：乙醇变乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液 D、反应④：产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡，无明显现象

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  • 7. 下列实验能达到预期目的的是（   ）
    A、 制溴苯 B、 从 a 处移到 b 处，观察到铜丝由黑变红 C、 检验无水乙醇中是否有水 D、 分离含碘的四氯化碳液体，最终在锥形瓶中可获得碘

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  • 8. 食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：

    下列叙述错误的是（ ）

    A、步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应 C、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D、步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验

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  • 9. 与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠均能反应的是（   ）
    A、CH3CH2OH B、CH3CHO C、CH3OH D、CH3COOH

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  • 10. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（   ）
    A、Mg(OH)2(s) →盐酸 MgCl2(aq) →通电 Mg(s) B、FeCl2(aq) →Cl2(g) FeCl3(aq) →△H2O Fe(OH)3(胶体) C、 D、AgNO3(aq) →氨水 [Ag(NH3)2]＋(aq) →水浴加热蔗糖(aq) Ag(s)

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  • 11. 山梨酸是应用广泛的食品防腐剂，其结构如图，下列关于山梨酸的说法错误的是（ ）

    A、分子式为C6H8O2 B、1mol该物质最多可与3mol Br2发生加成反应 C、可使酸性KMnO4溶液褪色 D、可与醇发生取代反应

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  • 12. 1mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（   ）
    A、2mol B、3mol C、4 mol D、5 mol

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  • 13. 在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（   ）

    A、发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B、发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C、发生消去反应时，被破坏的键是②和③ D、发生水解反应时，被破坏的键是①

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  • 14. 分子式为C6H12O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构，该酯的同分异构体共几种（   ）
    A、6种 B、8种 C、12种 D、16种

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二、多选题

  • 15. 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

    下列有关化合物X、Y的说法正确的是（   ）

    A、1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B、Y与乙醇发生酯化反应可得到X C、X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D、室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等

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三、实验探究题

  • 16. B．[实验化学]

    丙炔酸甲酯（ CH≡C-COOCH3 ）是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为

    实验步骤如下：

    步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。

    步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见下图）。

    步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

    步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。


    (1)、步骤1中，加入过量甲醇的目的是。
    (2)、步骤2中，上图所示的装置中仪器A的名称是；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是。
    (3)、步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是；分离出有机相的操作名称为。
    (4)、步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是。

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  • 17.      
    (1)、Ⅰ．乙酸是生活中常见的有机物之一，乙酸的官能团为 （写名称）．用食醋浸泡有水垢（主要成分是CaCO3）的暖瓶或水壶，可以清除其中的水垢．写出该反应的化学方程式：。
    (2)、Ⅱ．在试管A中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，按下图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。

    浓硫酸的作用 ， 。

    (3)、试管B中盛放的溶液是 ， 其作用是：；；。
    (4)、乙醇与乙酸反应的反应类型是 。化学方程式是：。
    (5)、实验完成后，试管B的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生．若分离B中的液体混合物需要用到的玻璃仪器主要是。

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四、综合题

  • 18. 探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
    (1)、①下列物质中含有羧基的是(填字母)。

    a．             b．             c．

    ② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是(填字母)。

    a．苯                b．丙烯                    c．甲醇

    ③ 欲区分乙醛和乙酸，应选用(填字母)。

    a．NaOH溶液            b．HCl溶液        c．NaHCO3溶液

    (2)、书写方程式并写出反应①和②的反应类型：

    ①甲烷与氯气在光照条件下的反应(写第一步)；

    ②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色；

    ③乙醇与金属钠的反应。

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  • 19. 乙酸乙酯是一种良好的工业溶剂，可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

    (1)、CH3CH2OH中官能团的名称是 ， 反应②的反应类型是。
    (2)、反应①是加成反应，CH3COOH的相对分子质量比A的相对分子质量大16。有机物A的结构简式是。反应③的化学方程式是。
    (3)、实验室常用如图所示的装置制取少量乙烯（ CH2=CH2 ）。

    已知： CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O

    仪器a的名称是。乙烯通常采用排水法收集而不用排空气法收集的原因是。

    (4)、CH3COOH在一定条件下反应可生成一种有机物Q。该有机物Q的摩尔质量是102 g·mol－1 ， 其中氧的质量分数为47.06%，碳氢原子个数比为2∶3。有机物Q的化学式是。

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  • 20. 某有机化合物经李比希法测得其中含碳为54.5%、含氢为9.1%，其余为氧。用质谱法分析得知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：
    (1)、该有机物的分子式为.
    (2)、若该有机物在水溶液中呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱峰面积之比为；该物质与乙酸相比，在水中的溶解度大的是（填名称），理由是。
    (3)、实验测得该物质不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物分子的红外光谱如下图所示。

    ①该有机物的结构简式可能是、（写出两种即可）。

    ②写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式。

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  • 21. 乙烯、苯、乙醇、乙酸是重要的有机化工原料和生活中常见的有机物。
    (1)、乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生了（填“氧化”或“加成”）反应。
    (2)、苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：

    +HNO3 →△浓硫酸  +H2O（请将反应方程式补充完整）。

    (3)、金属钠和乙醇、乙酸反应能生成 （填“H2”或“O2”）。

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  • 22. 有机物A、B、C、D和E的结构简式如下：

    请回答下列问题：

    (1)、指出反应的类型：A→B；A→D。
    (2)、在A～E五种物质中，互为同分异构体的是；所有的原子有可能都在同一平面的物质是。（填序号）
    (3)、写出由A生成C的化学方程式：。
    (4)、写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式：。

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  • 23. 有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：

    回答下列问题：

    (1)、化合物A的名称为 ， 化合物C中含氧官能团结构简式为。
    (2)、写出A→B的化学方程式：。
    (3)、D→E的反应类型为 ， F的分子式为。
    (4)、写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。

    ①能发生银镜反应

    ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

    ③分子中核磁共振氢谱为四组峰

    (5)、设计以甲苯、乙醛为起始原料（其它试剂任选），制备 的合成路线流程图：

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