2016-2017学年天津市和平区高二下学期期中化学试卷
试卷更新日期:2017-07-11 类型:期中考试
一、选择题
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1. 按碳骨架分类,下对说法正确的是( )A、 属于芳香族化合物 B、 属于酚类化合物 C、 属于脂环化合物 D、CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物2. 对下列物质的类別与所含官能团判断中,不正确的是( )A、 醇类﹣OH B、CH3CH2COOH 羧酸类﹣COOH C、 酮类﹣CHO D、CH3CH2Br 卤代烃类﹣Br3. 二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )A、利用金属钠或者金属钾 B、利用质谱法 C、利用红外光谱法 D、利用核磁共振氢谱4. 在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物( )A、 B、 C、 D、5. 下列烯烃中存在顺反异构体的是( )A、丙烯 B、1﹣丁烯 C、2﹣甲基﹣2﹣戊烯 D、2﹣己烯6. 下列鉴别方法不可行的是( )A、用水鉴别乙醇、甲苯和硝基苯 B、用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳 C、用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯 D、用溴水鉴别乙苯、环己烷和乙醇7. 下列说法正确的是( )A、互称为同分异构体的物质不可能具有相同的通式 B、通式相同的不同有机物一定属于同系物 C、互为同分异构体的物质之间物理性质一定不同,但化学性质一定相似 D、具有相同官能团的有机物不一定是同系物8. 关于 下列结论正确的是( )A、该有机物分子式为C13H16 B、该有机物分子最多有4个碳原子共直线 C、该有机物属于苯的同系物 D、该有机物分子最多有13个碳原子共平面9. 有机物CH3﹣CH═CH﹣Cl能发生( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使KMnO4酸性溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应.
A、以上反应均可发生 B、只有⑥不能发生 C、只有⑦不能发生 D、只有②不能发生10. 关于卤代烃与醇的说法不正确的是( )A、卤代烃与醇发生消去反应的条件不同 B、 既可以发生消去反应,又可以被氧气催化氧化 C、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃 D、C2H5Br可以发生消去反应,那么(CH3)3CBr也可以发生消去反应11. A有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同.下列各项的事实不能说明上述观点的是( )A、乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应 B、乙基对羟基的影响,使羟基的活性变弱,电离H+的能力不及H2O C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、甲苯、苯与硝酸作用得到一硝基取代物的反应条件分别为30℃、50﹣60℃12. 下列同一组反应的反应类型不相同的是( )A、1﹣丁烯使溴水褪色,乙炔制取氯乙烯 B、苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯 C、1﹣己烯使KMnO4酸性溶液褪色,甲苯使KMnO4酸性溶液褪色 D、由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2﹣二溴丙烷13. C下列反应中得到的有机产物不只一种的是( )A、对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应 B、2﹣丁烯与溴化氢发生加成反应 C、CH2=CH﹣CH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应 D、2﹣溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物14. 下列实验中,不能达到预期目的是( )①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯
②乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯
③用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯
④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔
⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,证明乙炔和溴水发生了加成反应
⑥将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热,生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色,说明有乙烯生成.
A、②④⑥ B、①③⑤ C、①②④⑥ D、①②③④⑤⑥15. 化合物丙可由如下反应得到:丙的结构不可能是( )
A、CH3CBr2CH2CH3 B、(CH3)2CBrCH2Br C、C2H5CHBrCH2Br D、CH3(CHBr)2CH316. 下列各组物质无论以何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量为定值的是( )A、CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B、CH2=CH2 , C2H5OH、HOCH2CH2COOH C、C6H6O、C5H10、C7H6O2 D、H2、CO、CH3OH17. 欲除去下列物质中混有的少量杂质(括号内物质为杂质),错误的是( )A、苯(苯酚):氢氧化钠溶液,充分震荡静止后,分液 B、乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏 C、溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液,充分震荡静止后,分液 D、乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏18. 双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大.下列有关双酚A的叙述不正确的是( )A、双酚A的分子式是C15H16O2 B、反应①中,1mol双酚A最多消耗2mol Br2 C、反应②的产物中只有一种官能团 D、双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:319. 下列实验方案不能达到实验目的是( )实验目的
实验方案
A
证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成
向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反产生的气体通入溴的四氯化碳溶液
B
检验卤代烃中卤原子的种类
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热,取冷却后反应液 滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液
C
验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色
D
验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应
将反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中,观察是否有淡黄色沉淀生成
A、A B、B C、C D、D20. 已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为: 现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2﹣COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为( )A、(CH3)2C═C(CH3)CH2CH2CH═CH CH2CH3 B、(CH3)2C═CHCH2CH2C(CH3)═CHCH3 C、CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)═CH2 D、CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2CH═CHCH3二、本卷为综合体
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21. 按要求填空:(1)、3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是;(2)、 的系统命名为;(3)、键线式 表示的分子式为;(4)、2﹣溴丙烷的消去反应(化学方程式);(5)、在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体,溶液浑浊,其反应方程式是 .22. 某有机物含有C、H、O三种元素,其质谱如图所示.将4.3g该有机物在O2中充分燃烧,使生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重2.7g,碱石灰增重8.8g,则:(1)、该有机物的摩尔质量为 .(2)、该有机物的分子式为 .(3)、1mol该有机物与足量的金属钠反应产生1mol氢气,核磁共振氢谱有两个峰,且面积比为2:1,请写出其结构简式 .23. 按要求完成下列各题:(1)、分子式为C5H12O属于醇且能催化氧化生成醛的同分异构体有种,写出其中任意一种的结构简式 .(2)、 与NaOH水溶液共热,生成的有机物的结构简式为 .(3)、相对分子质量为70的烯烃的分子式为 , 若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式式为 .(4)、某有机物的分了式为C6H12 , 若其分子中所有碳原子一定处于同一平面,则该有机物的结构简式为;若该有机物有一个反式异构体,且能与氢气加成生成2﹣甲基戊烷,则该有机物的结构简式为 .24. 某化学小组准备用环己醇制备环己烯,查得相关资料如下.反应原理:
反应物与产物的物理性质:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
﹣103
83
难溶于水
(1)、实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为 .(2)、根据上述资料,装置(A,B,C)最适宜用来完成本次制备实验.(3)、制备粗产品将5mL加入试管A中,再加入10m , 摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全.
(4)、粗产品提纯①环己烯粗产品中含有环己醇和少量酸性杂质等.粗产品需依次经过水洗、加碳酸钠溶液洗涤以及第二次水洗.在此过程中加入碳酸钠溶液的目的是;分液时,环己烯应从分液漏斗的(填“上”或“下”)口取出.
②向水洗后的环己烯中加入少量的无水氯化钙,再将混合物放入图D所示装置的(填仪器名称)中,进行蒸馏,收集产品时,温度计显示的温度应为 .
25. 根据下面的反应路线及所给信息填空(1)、A的结构简式是 , B的结构简式是 .(2)、反应④所用的试剂和条件是 . 该反应的类型为 .(3)、反应⑥的化学方程式是 .26. 已知烯烃与苯在一定条件下反应生成芳香烃,如:+H2C=CH2
+2H2C=CH2
+2H2C=CH2
丙烯是三大合成材料的基本原料,可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物,具有重要的工业用途.
(1)、写出丙烯在一定条件下发生聚合反应的化学方程式 .(2)、丙烯与苯在一定条件下反应可生成M、N等多种芳香烃.红外光谱、核磁共振是研究机物结构的重要方法,根据下列数据,写出M,N的结构简式.M:元素组成:C89.99%、H 10.06%;1H核磁共振有5个信号.
N:元素组成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3个信号.
M: , N: .