备考2020年高考生物一轮专题 第24讲 人类遗传病
试卷更新日期：2019-10-23 类型：一轮复习
一、单选题
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1. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（ ）A、全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息 B、基因在染色体上的排列顺序 C、基因的化学组成成分 D、基因结构和功能2. 人类基因组计划主要研究的染色体数目是（ ）A、23条 B、24条 C、46条 D、48条3. 古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看，这种规定属于（ ）A、产前诊断 B、禁止近亲结婚 C、适龄生育 D、婚前检查4. 下列不属于遗传咨询基本程序的是（ ）A、适龄生育 B、病情诊断 C、系谱分析 D、遗传方式分析和发病率测算5. 随着医学水平的提高，越来越多的疾病被发现与遗传有关，下列相关说法错误的是（ ）A、遗传咨询时，应首先对相关人员进行病情诊断 B、据临床统计，约有60％的成人疾病都是遗传病 C、禁止近亲婚配是降低各种单基因遗传病的有效措施 D、环境中的维生素C可弥补缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因所带来的危害6. 母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是（ ）
A、孕前遗传咨询 B、禁止近亲结婚 C、提倡适龄生育 D、妊娠早期避免接触致畸剂7. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A、遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B、具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 D、常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率8. 如图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，下列叙述正确的是（ ）
A、该图可以在显微镜下观察到 B、该患者有44条常染色体 C、图中染色体共有23种形态 D、据图判断，其患多基因遗传病9. 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A、在青春期的患病率很低 B、由多个基因的异常所致 C、可通过遗传咨询进行治疗 D、禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施10. 一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是（ ）A、该致病基因一定位于X染色体上 B、该治病基因一定是显性 C、该治病基因一定位于常染色体上 D、该致病基因一定是隐性11. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（ ）
A、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 B、家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C、四图都可能表示白化病遗传的家系 D、家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/412. 1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（ ）A、 患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致13. 对如图所示的由一对等位基因控制的遗传病进行分析，则下列每项个体中一定携带致病基因的一组是（ ）
A、3号、5号、13号、15号 B、3号、5号、9号、14号 C、2号、3号、13号、14号 D、2号、5号、9号、10号14. 人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A、①②③所指遗传病在青春期的患病率很低 B、羊膜腔空刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病 C、②所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D、先天性心脏病属于③所指遗传病15. 有关多基因遗传病特点的叙述错误的是（ ）A、由多对等位基因控制 B、常表现出家族聚集现象 C、易受环境因素的影响 D、发病率极低16. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病（ ）A、①② B、①④ C、②③ D、③④二、综合题
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17. 遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。请根据下列四组家庭的遗传家谱图回答问题：
(1)、可能是常染色体隐性遗传病的是。(2)、可能是常染色体显性遗传病的是。(3)、可能是X染色体隐性遗传病的是。(4)、可能是X染色体显性遗传病的是。18. 如图为某单基因遗传病家系图，回答下列问题：
(1)、若该病为常染色体显性遗传病，由基因A、a控制，则Ⅲ2的基因型为 ， Ⅱ5和Ⅲ4基因型相同的概率为。(2)、该遗传病最可能是伴X显性遗传病，作出此判断的依据是。(3)、该病不可能是伴Y遗传病和遗传病，原因分别是；。19. 人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制，其中基因型为AA的个体全部患病；Aa的个体有90%患病，10%正常；aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图，其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生，请据图回答下列问题：
(1)、在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是样本要足够大并做到取样。计算该病的发病率时，可用该病的患病人数÷×100%进行计算。(2)、图中Ⅰ﹣2的基因型为 ， 图中所示个体一定为杂合子的是。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚，所生子女患病的概率是。20. 遗传咨询是做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一．现有某遗传病的女性患者，对其进行遗传咨询的过程及结果如下(1)、【病情诊断】患者对磷、钙吸收不良，造成骨骼发育畸形，身材矮小，实用常规剂量的维生素D治疗无效，且此病的女性患者比男性多一倍以上．据此推断，此遗传病最可能是（病名）
(2)、【系谱分析确定遗传方式】对此女性患者家庭成员调查结果显示，该女性患者的父母均患此病，其弟弟正常．据此结果可判断该病的遗传方式是染色体上的性遗传病．
(3)、【再发风险率估计，并提出预防措施】：该女性患者与正常男性结婚，生出正常孩子的概率是 ． 因此，若该女性已怀孕，应进行产前遗传诊断．