备考2019年高考生物一轮专题 第24讲 人类遗传病
试卷更新日期：2018-11-17 类型：一轮复习
一、单选题
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1. 下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（ ）
A、乙型血友病 B、先天愚型 C、原发性高血压 D、冠心病2. 下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是（ ）A、婚姻法和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义 B、遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议 C、我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值 D、产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生3. 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )A、调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压.冠心病等 B、调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C、为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D、若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病4. 通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B、夫妇中有核型异常者 C、夫妇中有先天性代谢异常者 D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者5. 某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 ( )A、要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B、在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C、在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D、在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查6. 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（ ）①46条染色体
②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体
③22条常染色体+X、Y染色体
④44条常染色体+X、Y染色体．
A、①② B、②③ C、①③ D、③④7. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）
A、该病为常染色体显性遗传病 B、Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C、Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D、Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩8. 下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是（ ）
A、发病原因和遗传方式复杂 B、涉及多个基因并与环境因素密切相关 C、易与后天获得性疾病区分 D、患者后代中的发病率远低于1/2或1/49. 人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合症”．下列关于XYY三体的叙述错误的是（ ）A、XYY三体男性不能产生正常的精子 B、XYY三体属于染色体异常遗传病 C、XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的 D、孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病10. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述中，错误的是（ ）
A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B、Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D、由于X，Y染色体为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定11. 下列有关人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是（ ）A、可以利用显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症 B、通过检测孕妇血细胞或基因诊断确定孩子是否患某种遗传病 C、患遗传病的孩子不一定携带致病基因 D、患抗维生素D佝偻病的女性与正常男性婚配后宜选择生女孩12. “人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是（ ）
A、测定了人类基因组碱基对序列 B、人类基因组图谱可能带来遗传歧视 C、可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断 D、人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异。13. 某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常14. 一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图Ⅰ所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是( )
A、1号为Xd Xd B、2号为XD Y C、3号为Dd D、4号为DD或Dd二、综合题
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15. 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：
(1)、在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自。(2)、图2中该病的遗传方式为遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为。(3)、若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？。16. 苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲl(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。
(1)、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为。(2)、Ⅰ1、Ⅲ1的基因型分别为。(3)、若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（保留两位小数）(4)、已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。17. 某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答下列问题：有甲病，无乙病
无甲病，有乙病
有甲病、有乙病病病
无甲病、无乙病
男（人数）
279
250
6
4465
女（人数）
281
16
2
4701
(1)、控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上，简要说明理由。(2)、如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查，并绘制。(3)、该小组经调查后绘图如下，且得知Ⅱ-4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
据此进一步判断：甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为。Ⅲ-1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。