人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段
试卷更新日期：2015-09-01 类型：同步测试
一、单选题
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1. PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP，四种核糖核苷酸 D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要的酶的最适温度较高2. 多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃ 下使模板DNA变性（解旋）→55℃ 下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃ 下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（ ）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP，四种核糖核苷酸 D、PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3. 利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需（ ）A、测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对 B、2n对引物参与子代DNA分子的合成 C、向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等 D、保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行4. PCR技术中下列说法错误的有几项（ ）
①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链
②PCR技术是扩增完整的DNA分子
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成
A、有一项 B、有二项 C、有三项 D、有四项5. PCR技术扩增DNA片段，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列说法正确的是（ ）
A、从理论上推测，第一轮循环产物中就能得到含引物对的DNA片段 B、至少完成两轮循环，才能获得两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。 C、三个循环后可得到5种长度的DNA片段 D、30次循环后，所有的DNA单链上都有引物6. 下列关于PCR与DNA分子在细胞内复制的相关说法正确的是（ ）A、解旋的原理一样 B、引物的合成一样 C、pH条件的要求一样 D、酶的最适温度不一样7. 下列关于PCR的描述中，正确的是（ ）①PCR是一种酶促反应
②引物决定了扩增的特异性
③扩增DNA利用了热变性的原理
④扩增的对象是氨基酸序列
A、①②④ B、②③④ C、①③④ D、①②③8. 下列有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）A、PCR技术一定需要解旋酶和DNA聚合酶 B、DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链 C、PCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸 D、扩增DNA时，需要加入两种引物9. 下列有关PCR技术的说法不正确的是（ ）A、PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 B、PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 C、PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 D、PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列10. 关于DNA的复制，下列叙述正确的是（ ）A、DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B、DNA复制不需要引物 C、引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D、DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸11. 如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程，两反应过程的条件中相同的是（ ）
A、模板 B、原料 C、酶 D、能量供应12. 下列有关PCR技术的叙述正确的是（ ）A、作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 B、作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 C、反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 D、反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中13. 在PCR扩增DNA的实验中，预计一分子DNA经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么不是出现该现象的原因是（ ）A、Taq DNA聚合酶的活力不够，或活性受到抑制 B、系统设计欠妥 C、循环次数不够 D、引物不能与亲链结合14. PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是（ ）① 稳定的缓冲液环境 ② DNA模板 ③ 合成引物 ④ 四种脱氧核苷酸
⑤ DNA聚合酶 ⑥ DNA解旋酶 ⑦ 限制性核酸内切酶 ⑧ 温控设备
A、①②③④⑤⑥ B、①②③④⑤⑥⑦⑧ C、③④⑤⑥⑧ D、①②③④⑤⑧15. 从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是（ ）A、PCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 B、DNA聚合酶的作用是从引物的5'端开始催化DNA链的延伸。 C、PCR技术依据是DNA的热变性原理 D、PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸16. PCR技术扩增DNA,需要的条件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥17. 下列关于生物技术实践的叙述中，错误的是（ ）A、蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 B、加入洗涤剂和水后植物细胞的细胞壁分解，DNA从植物细胞释放出来 C、利用PCR技术扩增目的基因时，引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列不能互补 D、腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长18. 下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，有关说法错误的是（ ）
A、A→B过程中一般用4种脱氧核糖核苷酸为原料，并加入一种引物 B、A→B过程利用了DNA复制原理，需要使用耐高温的DNA聚合酶 C、B→C为转基因绵羊的培育过程，常选用的受体细胞是受精卵 D、B→D为转基因植物的培育过程，其中④过程常用的方法是农杆菌转化法19. PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是（ ）A、酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 B、延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度 C、DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶 D、DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链20. 退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括（ ）A、由于模板DNA比引物复杂得多 B、引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C、加入引物的量足够多而模板链数量少 D、模板链加热解旋已经变性不可能再次结合二、非选择题
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21. 玉米是重要的粮食作物，深加工可生产酒精、玉米胚芽油和果糖等。流程如下：
(1)、玉米秸秆中的纤维素经充分水解后的产物可被酵母菌利用发酵生产酒精。培养酵母菌时，该水解产物为酵母菌的生长提供。发酵过程中检测酵母菌数量可采用法或稀释涂布平板法计数。(2)、玉米淀粉经酶解形成的葡萄糖可在葡萄糖异构酶的作用下转化成果糖。利用技术可使葡萄糖异构酶重复利用，从而降低生产成本。(3)、利用PCR技术扩增葡萄糖异构酶基因时，需用耐高温的催化。PCR一般要经历三十次以上的循环，每次循环包括变性、和三步。22. 请回答下列有关细胞和分子生物学技术的问题：(1)、DNA粗提取的实验原理是：DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，在mol/L的NaCl溶液中的最低；鉴定DNA所用的试剂是 ， 沸水浴加热呈色；实验中使用酒精的目的是；实验过程中两次用到蒸馏水，第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA，第二次目的是。(2)、PCR技术的中文全称是 ， 在操作过程中需要添加引物，它的化学本质是。反应过程中控制不同温度的意义是不同的： 90℃以上时 ， 双链DNA解聚为单链；50℃左右时 ， 引物与两条单链DNA结合； 72℃左右时延伸，Taq DNA聚合酶有最大活性，使DNA新链沿着方向延伸。23. 多聚酶链式反应(PCR)是一种体外扩增DNA片段的技术。可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等方面。回答以下问题:(1)、细胞内DNA复制过程中,引物的作用是,而且DNA复制的前提是。(2)、PCR利用了原理,可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。(3)、PCR技术用到的酶是,与细胞内DNA复制时发挥相同作用的酶相比区别在于。(4)、下面表格是DNA体内复制与PCR反应的部分比较结果。通过比较分析,请推导出PCR反应合成DNA子链时能量来源于。原料
ATP
DNA体内复制
四种脱氧核苷酸
需要
PCR反应
脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸
脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸
不需要
24. 在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图，图中黑色短线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)、图中的变性、延伸分别是指。(2)、假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N1 ， 第二轮的产物4个子代DNA为N2 ， N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有个、个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成个DNA片段。(3)、某样品DNA分子中引物之间的序列共含3 000个碱基对，碱基数量满足：＝，若经5次循环，至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)25. 生物技术与我们的生活息息相关。(1)、使用加酶洗衣粉时，水温过低或过高时洗涤效果不好的原因分别是。(2)、固定化酶的优点是既能与反应物接触，又能与。酶的固定化一般适合采用法和法。(3)、PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增，依据的原理是；每次循环需要经过、复性、延伸三步。