2015-2016学年山东省济宁市曲师大附中高二下学期期中化学试卷

试卷更新日期：2017-02-23 类型：期中考试

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一、选择题

  • 1. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（   ）

    A、a属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B、b属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应 C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应 D、d属于醇类，可以发生消去反应

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  • 2. 下列关于煤和石油的说法不正确的是（   ）

    ①石油是混合物，其分馏产品煤油为纯净物

    ②煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠

    ③煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料

    ④石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量

    ⑤煤的干馏属于化学变化

    ⑥煤是工业上获得芳香烃的一种重要来源

    ⑦通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品．

    A、①③ B、②④⑥ C、①②⑤ D、③④⑦

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  • 3. 以下有关物质结构的描述正确的是（   ）
    A、甲苯分子中的所有原子可能共平面 B、 分子中的所有原子可能共平面 C、乙烷分子中的所有原子可能共平面 D、二氯甲烷分子为正四面体结构

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  • 4. 某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是（   ）

    A、属于芳香族化合物 B、能发生消去反应和酯化反应 C、能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D、1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5mol NaOH

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  • 5. 下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（   ）
    A、将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应 B、苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 C、乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol H2O D、一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

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  • 6. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条件都正确的是（   ）

    选项

    反应类型

    反应条件

    A

    加成反应、取代反应、消去反应

    KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温

    B

    消去反应、加成反应、取代反应

    NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热

    C

    氧化反应、取代反应、消去反应

    加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热

    D

    消去反应、加成反应、水解反应

    NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

    A、A  B、B  C、C  D、D

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  • 7. 下列实验操作中正确的是（   ）
    A、制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B、实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C、鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D、检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色

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二、解答题

  • 8. 如表所示的是关于有机物A、B的信息：

    A

    B

    ①能使溴的四氯化碳溶液褪色

    ②分子比例模型为

    ③能与水在一定条件下反应

    ①由C、H两种元素组成

    ②分子球棍模型为

    根据表中信息回答下列问题：

    (1)、A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为 ．
    (2)、B具有的性质是（填序号）．

    ①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何条件下均不与氢气反应⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色

    (3)、A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，当CnHm、CxHy分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n= ， x= ．

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  • 9. 有如图所示的有机物，根据该有机物的结构回答：

    (1)、该物质中的含氧官能团有、 ， 此外还有；
    (2)、该物质既可以与溴水发生反应和反应，也可以与酸性KMnO4溶液因发生反应而褪色，当遇到FeCl3溶液时发生反应而呈色．
    (3)、若1mol该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为 ， 若与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为 ， 若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为 ．

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  • 10. 乙醇的沸点是78℃，能与水以任意比混溶，易与氯化钙结合生成配合物．乙醚的沸点为34，.6℃，难溶于水，乙醚极易燃烧．实验室制乙醚的反应原理是2CH3CH2OH →140C∘浓硫酸 CH3CH2﹣O﹣CH2CH3（乙醚）+H2O

    实验步骤：

    Ⅰ．乙醚的制备

    在分液漏斗中加入2mL 95%的乙醇，在一干燥的三颈烧瓶中放入12mL 95%的乙醇，在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12mL浓硫酸，使混合均匀，并加入2粒沸石．实验装置如图：将反应瓶放在电热套上加热，使温度迅速地上升到140℃，开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇，控制流速并保持温度在135～140℃之间．待乙醇加完后，继续反应10min，直到温度上升到160℃止．关闭热源，停止反应．

    Ⅱ．乙醚的精制

    将馏出物倒入分液漏斗中，依次用8mL 15% NaOH溶液、8mL饱和食盐水洗涤，最后再用8mL饱和氯化钙溶液洗涤2次，充分静置后分液．将乙醚倒入干燥的锥形瓶中，用块状无水氯化钙干燥．待乙醚干燥后，加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏，收集33～38℃的馏分．

    请根据上述信息，完成下列问题：

    (1)、乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石，其作用是 ， 如果实验中忘记加沸石，需要怎么处理？ ．
    (2)、乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计，其水银球位置是否相同？（填“是”或“否”），原因是
    (3)、仪器C的名称为 ．
    (4)、如果温度太高，将会发生副反应，产物是 ．
    (5)、精制乙醚中，加入15% NaOH溶液的作用是 ， 加入饱和氯化钙溶液的作用是 ．

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  • 11. F的分子式为C12H14O2 ， 其被广泛用作香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

    试回答下列问题：

    (1)、A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积之比为 ．
    (2)、写出反应④⑤⑥的化学方程式：

    ④；

    ⑤；

    ⑥ ．

    (3)、F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ．

    ①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；

    ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；

    ③其中一个取代基为﹣CH2COOCH3 ．

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  • 12. 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

    请回答下列问题：

    (1)、非诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）．
    (2)、反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2 ， X的结构简式为 ．
    (3)、在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）．
    (4)、B的一种同分异构体满足下列条件：

    Ⅰ、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应．

    Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环．

    写出该同分异构体的结构简式： ．

    (5)、根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线路程图示例如下：

    CH3CH2Br →△NaOH溶液 CH3CH2OH →浓硫酸 ， △CH3COOH CH3COOCH2CH3 ．

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